Cтраница 1
![]() |
Схема процесса производства вторичного ацетата целлюлозы ( гомогенный периодический метод. [1] |
Окончательный гидролиз производится до заданного содержания связанной уксусной кислоты. [2]
![]() |
Кинетика реакции окончательной стадии гидролиза. [3] |
Оптимальные условия для стадии окончательного гидролиза могут быть, как это показано на рис. 15, точно рассчитаны в соответствии с законами химической кинетики для процессов с основной реакцией первого порядка и сопутствующей реакцией также первого порядка. [4]
![]() |
Принципиальная схема производства этилового спирта сернокислотной гидратацией этилена. [5] |
С), где происходит окончательный гидролиз. Выходящая парогазовая смесь далее направляется на промывку, нейтрализацию и конденсацию. Полученный спирт-сырец, содержащий 60 - 65 % воды, поступает затем на ректификацию. [6]
По первой из приведенных ниже методик [3] первоначальная обработка проводится 90 % - ной муравьиной кислотой, а окончательный гидролиз всех гликозидных связей и удаление 0-формильных групп, появившихся при предварительной обработке, осуществляют действием разбавленной серной кислоты. Другая методика [4] предусматривает обработку метилированного полисахарида 72 % - ной серной кислотой и последующий полный гидролиз образовавшихся растворимых в горячей воде фрагментов горячей 8 % - ной серной кислотой. [7]
Проведение основного гидролиза в мягких условиях, а также другие три мероприятия: избирательный предгидролиз, оптимальный режим окончательного гидролиза и, наконец, деминерализация обеспечили относительно высокую доброкачественность сиро - па - 90 % глюкозы в сухих веществах. Благодаря этому, как утверждает Шенеман, при выпарке получается сироп с концентрацией сахара 80 %, и глюкоза может быть выделена в виде гидрата до 85 % от теоретического выхода с чистотой 99 9 % при одной ступени кристаллизации. Таким образом выход кристаллической глюкозы может быть повышен до 31 % от исходной абсолютно сухой Древесины. [8]
Проведение основного гидролиза в мягких условиях, а также другие три мероприятия: избирательный предгидролиз, оптимальный режим окончательного гидролиза и, наконец, деминерализация обеспечили относительно высокую доброкачественность сиро - па - 90 % глюкозы в сухих веществах. Благодаря этому, как утверждает Шенеман, при выпарке получается сироп с концентрацией сахара 80 %, и глюкоза может быть выделена в виде гидрата до 85 % от теоретического выхода с чистотой 99 9 % при одной ступени кристаллизации. Таким образом выход кристаллической глюкозы может быть повышен до 31 % от исходной абсолютно сухой древесины. [9]
![]() |
Принципиальная схема производства этилового спирта сернокислотной гидратацией этилена. [10] |
Вся эта смесь поступает в отпарную колонну ( 0 15 МПа, 105 - 125 С), где происходит окончательный гидролиз. Выходящая парогазовая смесь далее направляется на промывку, нейтрализацию и конденсацию. Полученный спирт-сырец поступает затем на ректификацию. Слабая серная кислота отводится на очистку от смолистых примесей и после концентрирования и добавки олеума снова подается в абсорбер. [11]
Важнейшим ферментом слюны является птиалин - амилаза слюны, которая катализирует гидролиз крахмала до декстринов и частично даже до мальтозы. Окончательный гидролиз этих продуктов расщепления до глюкозы осуществляется в тонком кишечнике. [12]
В гидролизате, отходящем из колонны, помимо воды, серной кислоты и этилового спирта, содержатся также диэтиловый эфир, непрогидролизовавшиеся этилсульфаты и растворенные газы. Окончательный гидролиз происходит в отпарной колонне, куда вместе с гидролизатом вводят острый пар. [13]
Познера [411] сначала раствором КОН, причем образу - d ютея фталаминовые кислоты, окончательный гидролиз которых протекает в приеутст - вии соляной кислоты. Более удобным иетодои расщепления является непродолжнтельД нов нагревание замещенного фталимида со стехиомегрическим количеством гидразиик. [14]
Быстрее всего закрепляются окислы вольфрама, ванадия, железа, что, по-видимому, связано с высоким значением их координационных чисел и, кроме того, с особой легкостью осаждения гидроокисей из кислых растворов при сравнительно низких значениях рН и температуры дегидратации окислов. На поверхности несиликатных стекол также имеется слой адсорбированной воды, за счет которой происходит окончательный гидролиз раствора, а затем и закрепление пленок на стекле. Связь пленок с полупроводниковыми материалами может осуществляться за счет хемо-сорбции пленкообразующих растворов в поверхностном слое материала. Наличие на поверхности тонкого слоя окиси ( например, на поверхности германия) облегчает сорбцию. [15]