Легкий гидролиз

Cтраница 1

Легкий гидролиз углерод - углеродной связи при действии водных р-ров щелочей является специфич. [1]

Легкий гидролиз углерод-углеродной связи при действии водных р-ров щелочей является специфич. [2]

Легкий гидролиз галогенных соединений бора ( кроме BFg) приводит к образованию В ( ОН) 3, точно так же как галогениды кремния легко гидролизуются до кремниевой кислоты. Галогениды алюминия в воде гидролизуются только частично. [3]

Ввиду легкого гидролиза солей резерпина в водных растворах при изготовлении ампульных растворов прибавляют. Tween 80, который не может быть заменен полиэтиленгликолем или пропиленгликолем. Для изготовления раствора, содержащего 2 5 мг резерпина в 1 мл для парэнтерального введения, используют 267 такую пропись: резерпина 250 мг, бензилового спирта 2 мл, безводной лимонной кислоты 250 мг, твина - 80 ( 10 мл), воды до 100 мл. Раствор стерилизуют при помощи бактериальной фильтрации. [4]

Благодаря легкому гидролизу мочевина находит применение и как удобрение - источник аммиака в почве. [5]

Водные растворы вследствие легкого гидролиза обладают слабо щелочной реакцией. [6]

Как уже указывалось выше, после легкого гидролиза глюко-маннана он приобретает способность кристаллизоваться. Этим, по-видимому, можно объяснить сообщение [55] некоторых исследователей о том, что они обнаружили кристаллизующийся глюкоманнан, выделенный из волокон еловой сульфитной целлюлозы. [7]

Учитывая способность сернокислой соли дифениламина к легкому гидролизу, при выполнении реакции на азотную кислоту к сернокислому раствору дифениламина ( а не наоборот) следует прибавлять одну каплю испытуемого водного раствора, всячески остерегаясь избытка воды во избежание гидролиза. [8]

Учитывая способность сернокислой соли дифениламина к легкому гидролизу, при выполнении реакции на азотную кислоту к сернокислому раствору дифениламина следует прибавлять 1 каплю испытуемого раствора во избежание гидролиза. [9]

Общим свойством всех эфиров и ангидридов является их легкий гидролиз с помощью воды [1265], особенно в присутствии кислотных или щелочных катализаторов и при высокой температуре. При этом происходит расщепление связи Si - OR или Si - OAc водой с образованием силанолов Si - ОН. [10]

Сульфирование антрацена в положение 9 не происходит, по-видимому, из-за слишком легкого гидролиза получаемой сульфокис-лоты. Концентрированной серной кислотой антрацен сульфируется в а-лоложение, а разбавленной кислотой при нагревании - в положение. [11]

Одно время считалось, что процесс превращения коллагена в желатину связан с легким гидролизом пептидных связей, а обратный процесс - с конденсацией аминных и карбоксильных групп. [12]

В случае образования твердого раствора или адсор-бата типа Pn ( RX) m легкий гидролиз, а тем более образование фосфи-ровых кислот, не могут иметь места. [13]

При нагревании монохлоргидрина с окисью цинка образуются альдегиды и кетоны, так как реакционная среда становится кислой вследствие легкого гидролиза хлористого цинка п монохлор-1 идрина. [14]

Растворимость солей нафталин-а - и нафталин-3 - сульфокислот138 при 10 - 11 С. [15]

Страницы: 1 2 3