Cтраница 2
Определение относительных количеств а - и р-сульфокислот в смеси основано на трудной растворимости некоторых солей Р - СУЛЬФОКИСЛОТЫ, на более легком гидролизе а-сульфогруппы или на удалении ее путем восстановления или бромирования ( см. стр. [16]
Известно весьма ограниченное число реакций сульфинамидов, При взаимодействии сульфинамидов с нуклеофилами атака происходит по атому серы, что доказано не только их легким гидролизом, но и превращением г4 К-дизамещенного / г-толуолсульфин-амида в метил-тг-толилсульфоксид. [17]
При этой обработке большая часть ацетильных групп из гемицеллюлоз гидролизуется с образованием свободной уксусной кислоты, которая, повышая концентрацию ионов водорода, способствует легкому гидролизу части гемицеллюлоз. Образующиеся при этом осколки макромолекул полисахаридов переходят в водный раствор. При этом химический состав древесины соответственно изменяется. [18]
В виде солей с органическими кислотами, фенолами, тиолами в нефти, по-видимому, находится преобладающая часть щелочных и щелочноземельных металлов [141], что приводит к их легкому гидролизу и удалению из нефти в процессе водной промывки. [19]
К недостаткам этиленкарбоната следует отнести высокую температуру плавления ( 36 С), что обусловливает необходимость обогрева всех аппаратов и трубопроводов, по которым поступает этот растворитель, а также более высокая вязкость прядильных растворов и сравнительно легкий гидролиз растворителя при повышенных температурах, в частности при ректификации. [20]
Гидролизованная целлюлоза обладает повышенной реакционной способностью, легче растворяется и набухает. Поэтому иногда перед реакцией эфиризации проводят легкий гидролиз целлюлозы. Однако часто гидролиз целлюлозы - весьма нежелательный побочный процесс, результатом которого является понижение механической прочности продукта. [21]
Тогда как углеводороды реагировали очень мало ( за исключением легкого гидролиза), протолигнин и солянокислотный лигнин реагировали энергично. Протолигнин более легко подвергался воздействию реагента, чем кислотный лигнин, который давал меньше цианистого водорода. [22]
Этот процесс основан на предварительном удалении гемицеллюлоз из древесного сырья легким гидролизом. Последующая сульфатная варка исключает возможность обратного осаждения гемицеллюлоз на волокнах после их делигнификации и в то же время позволяет рационально использовать содержащиеся в предгидролизатах углеводы, например для выращивания кормовых дрожжей. [23]
В результате образуются в зависимости от исходного вещества уже упоминавшийся выше колхицеин, колхамеин ( де-меколцеин) 10 91, аналогичные продукты омыления других алкалои-дов. Увеличенная по сравнению с фенолами кислотность колхицеина и подобие в реакциях колхицина и сложных эфиров ( легкий гидролиз 30 31 образование амидов31) послужили основанием Цейзелю считать колхицеин карбоновой кислотой. В кислых растворах колхицеин при прибавлении раствора хлорного железа моментально дает интенсивное зеленое окрашивание. [24]
Известно весьма ограниченное число реакций сульфинамидов. При взаимодействии сульфинамидов с нуклеофилами атака происходит по атому серы, что доказано не только их легким гидролизом, но и превращением Ы М - дизамещенного п-толуолсульфин-амида в метил-п-толилсульфоксид. [25]
Установлено, что в зависимости от строения продолжительность разложения вещества в объектах окружающей среды может колебаться в весьма широких пределах. Наиболее стабильны 4 6-бис ( алкиламино) - 2-хлор - 1 3 5-триазины и существенно менее стабильны 4 6-бис ( алкиламино) - 2-метилтио - 1 3 5-триазины, что связано с относительно быстрым окислением ме-тилтиогруппы и легким гидролизом образовавшегося сульфона. [26]
Например, фтористые силикаты нельзя рекомендовать для мастики, подвергающейся воздействию воды, так как фториды, выделяющиеся при твердении, в воде легко растворимы и этим они еще увеличивают выщелачиваемость самой мастики, способствуя нежеланному разложению растворимого стекла и легкому гидролизу в особенности еще неокрепшего, вновь образовавшегося геля кремнекислоты. [27]
В качестве примера на рис. 21 приводятся ИК-спектры глюко-маннана. В твердом состоянии глюкоманнан обычно характеризуется сравнительно небольшой упорядоченностью макромолекул. Однако после легкого гидролиза он приобретает способность кристаллизоваться [61], при этом его упорядоченность резко возрастает. [28]
АТМ-9, образуется большое число плотного сажекаучукового геля ( 64 - 65 %), который не разрушается после пластикации в течение 10 мин; в присутствии других алкоксисиланов содержание сажекаучукового теля значительно меньше. Полагают, что реакция в этом случае протекает не по нитрильной, а по эфирной связи. Отличие, очевидно, обусловлено сравнительно легким гидролизом бутилак-рилатного звена в сравнении с этилакрилатным. [29]
В последнее время обнаружены природные ингибиторы р-лактамаз. Это производные клавама и карбапенама: клавулановая кислота 6.49, тиенами-цин 6.50 и аспареномицин 6.51. Указанные антибиотики не только нейтрализуют действие расщепляющих ферментов, но и обладают собственной мощной антибактериальной активностью по отношению ко многим болезнетворным микроорганизмам. В этом плане наиболее силен карбапенем 6.50. Недостатком его является легкий гидролиз ферментами почек. Из-за этого трудно создать в организме концентрацию антибиотика, достаточную для подавления жизнедеятельности бактерий. [30]