Cтраница 1
Спонтанный гидролиз АТФ протекает очень медленно; ферментативный гидролиз, напротив, достаточно быстро; соответств. Благодаря этим свойствам АТФ выполняет в клетке роль яи ер гон ос и т ел я ( или универсальной энергетич. АТФ запасается л хранится в клетке достаточно долго. Энергия гидролиза идет на покрытие дефицита эндоэргич. [1]
Он показал, что спонтанный гидролиз алкилсульфата натрия включающий атаку а-углерода водой, незначительно зависит от мицеллообразования. Как установил Курц [25], это означает, что поверхность мицеллы очень увлажнена, по крайней мере на глубину а-атомов углерода. [2]
Однако такой параллелизм со спонтанным гидролизом прослежен пока только для ложной холинэстеразы. Для выяснения вопроса об ориентирующем влиянии заряда нужны дальнейшие исследования, например, введение заряда в не отщепляющуюся при фосфорилировании часть молекулы ФОС. [3]
Если принять во внимание возможность спонтанного гидролиза мальтотетрозы, она оказывается лучшим ингибирующим агентом, поэтому три - и тетрасахариды имеют наивысшее сродство к антителам. [4]
Соединения, обнаруживающие заметную склонность к спонтанному гидролизу, одновременно с заметной скоростью подвергаются превращениям, протекающим по типу общего основного катализа ( см. стр. Когда скорость спонтанного гидролиза незначительна, может преобладать нуклео-фильный катализ. Примером может служить гидролиз 2, 4-дини-трофенилбензоата, катализируемый ацетат-ионом. [5]
Альтернативный путь активации комплемента - процесс активации спонтанного гидролиза СЗ-компонента комплемента, с образованием СЗ / С5 - конвертазы с последующей реализацией заключительного этапа, состоящего в формировании комплекса, который атакует мембрану. [6]
Напротив, ацетали довольно устойчивы и не подвергаются спонтанному гидролизу. [7]
Предполагается, что это промежуточное соединение нестойко и претерпевает спонтанный гидролиз. Такое предположение, однако, означает, что XVI даже менее устойчиво, чем ацилимид-азол, так как в противном случае участие гидроксила серина оказалось бы бесполезным. Кроме того, в случае эстераз, которые не подвергаются фосфатному ингибированию ( например, А-эстеразы), гидролитическая реакция должна протекать другим путем. [8]
Сложные эфиры ХСООС2Н5 с достаточно электроотрицательными заместителями X подвергаются спонтанному гидролизу с удобными для измерения скоростями. В смысле вариации индукционной постоянной а этот набор является идеальным для данной реакции, поскольку при еще меньшей электроотрицательности заместителя X, по сравнению с СН2С1, скорость спонтанного гидролиза становится трудно измеримой. [9]
При - 10 С во льду в течение 5 ч спонтанный гидролиз не обнаружен. [10]
Такими побочными реакциями, конкурирующими с ингибированием фермента, являются спонтанный гидролиз субстрата, гидролиз ингибитора, вызываемый содержащимися в ферменте фосфорилфосфа-тазами, адсорбция на стенках стеклянного сосуда при работе с очень разбавленными растворами, реакция с другими активными группами присутствующих белков. Кроме того, в случае слабого ингибитора одновременно протекают и угнетение, и реактивация фермента. [11]
Было найдено, что скорости реакций металлоионного катализа ( с поправкой на скорость спонтанного гидролиза) для ряда эфн-ров располагаются в следующем порядке: этилоксалатэтил-малонатэтиладипинат. [12]
Измеренное приращение давления ( в миллиметрах раствора Броди) корригируют по контрольным величинам спонтанного гидролиза. Кроме того, результаты умножают на поправку, полученную при калибровке сосудов. Определенную графически величину, соответствующую 60 мин, делят на 22 4 мкл и получают число микромолей уксусной кислоты, которое равно числу микромолей ацетилхолина. Нормальное значение активности должно составлять 140 - 200 единиц. [13]
В нативной молекуле СЗ существует внутренняя тиоэфир-ная связь, которая весьма чувствительна к спонтанному гидролизу. Однако в норме конформация СЗ такова, что эта тиоэфирная связь находится внутри молекулы и недоступна для водной среды. Такая самопроизвольная активация СЗ постоянно происходит в организме в небольшом объеме и называется холостой. Образующийся продукт C3i в определенной степени подобен СЗЬ, образующемуся при классическом пути активации. В дальнейшем происходит следующий каскад реакций. [14]
Кроме того, было установлено, что эфиры, активированные электроноакцепторными заместителями в ациль-ной, а не спиртовой группе, особенно склонны к спонтанному гидролизу. Для реакции, протекающей по типу общего основного катализа, основания, иные, чем вода, также должны выступать в роли катализаторов реакции гидролиза. Было установлено, что во всех случаях катализаторами являются сопряженные основания буферов. Из этих данных следует, что скорость исчезновения эфира пропорциональна концентрации основания в первой степени и что в переходном состоянии связь Н - О или D-О подвергается разрыву. Для того чтобы решить, действительно ли исчезновение эфира обусловлено механизмом общего основного гидролиза, был проведен анализ продуктов реакции. [15]