Мягкий гидролиз
Cтраница 1
Мягкий гидролиз позволяет сохранить пептидные связи. Процесс можно повторять, последовательно определяя С-концевые аминокислоты. [1]
Мягкий гидролиз полисахаридов в присутствии кислот ведет к частичному разрыву гликозидных связей и образованию наряду с моносахаридами нейтральных и кислых олигосахаридов. [2]
Мягкий гидролиз цис-эфира при комнатной температуре в водном диоксане приводит к разрушению хромофорной группы, в то время как пуэяис-эфир в этих же условиях гладко омыляется в соответствующую кислоту. [3]
Мягким гидролизом она была дефосфорилирована до гуанозина. [4]
После мягкого гидролиза фукогалактокенлоглюкана из Pisutn sativum, приводящего к удалению остатков фукозы, полисахарид перестал взаимодействовать с фукозосвязывающими лектинами и, наоборот, приобрел способность реагировать с лсктином, связывающим галактозильные остатки. [5]
 |
Состав камедей некоторых растений. [6] |
После предварительного мягкого гидролиза остается основной скелет макромолекулы камеди, построенный из гексапирановых звеньев. При дальнейшем гидролизе образуются альдобионовые кислоты, которые более стойки к гидролизу, чем исходный полисахарид. Альдобионовые кислоты являются ди-сахаридами, состоящими из уроновой кислоты и моноз. Состав альдобионовой кислоты зависит от происхождения камеди. [7]
При мягком гидролизе - продукта может образоваться малоновый альдегид, хотя его нельзя выделить. [8]
При мягком гидролизе этих соединений получают свободные иминонитрилы или енаминонитрилы 91 2б - 134 а ПрИ ГИдр0ЛИЗе в жестких условиях - - р-кетонитрилы и кетоны ( см. гл. [9]
При мягком гидролизе в слабокислой среде отщепляются небольшие количества бензиларильных эфирных групп. Из гидролизата были выделены и идентифицированы низкомолекулярные продукты. Некоторые из них оказались идентичными лигнолам ( олигомерным промежуточным продуктам), выделенным при лабораторном биосинтезе лигнина, правильность которого была этим подтверждена. В перколяте были обнаружены мономерные, димерные и олигомерные продукты расщепления лигнина. [10]
При мягком гидролизе из кумаринового производного образуется такая же кислота, как при гидролизе азлактона. При нагревании этой кислоты с уксусным ангидридом образуется оксазолон. Следовательно, при гидролизе происходит процесс изомеризации / ( с-кислоты в транс-кис. [11]
При мягком гидролизе последнее соединение переходит в этионовую кислоту; при более жестких условиях образуется гндроксиэтансульфоновая, или изэтионовая кислота. [12]
При мягком гидролизе ( рН 6 5 - 8 4 при 60) пикромицин расщгп-ляется на азотсодержащее основание пикроцин ( 32а) и не содержащий азота лактон ( 38), получивший название кромицина 13 20 - 22 Пикро-цин оказался идентичным дезозамину, выделенному при гидролизе мети-шщина, иеометимицмна и некоторых других антибиотиков ( см. стр. Судя по отсутствию карбонильных полос в ИК-спектре, пикроцин существует в растворэ в основном в виде циклического полуацеталя. [13]
При мягком гидролизе гуммиарабика удаляются арабиноза, рамноза и дисахарид 3-галактозидо - / - арабиноза. Остаток частично деполимеризованного гуммиарабика состоит из элементарных звеньев галактозы и глюкуроновой кислоты. [14]
При более мягком гидролизе нуклеиновых кислот образуется смесь веществ, называемых нуклеотидами. В состав нуклеотида входят остатки молекул пиримидинового или пуринового основания, пентозы и фосфорной кислоты. От нуклеотида можно отщепить фосфорную кислоту и получить нуклеозид, состоящий из пуринового ( или пиримидинового) основания и пентозы. [15]
Страницы: 1 2 3 4