Cтраница 2
При более мягком гидролизе нуклеиновых кислот образуется смесь веществ, называемых нуклеотидалш. В состав нуклеотида входит одна молекула пиримидинового или пури-нового основания, одна молекула пентозы и молекула фосфорной кислоты. Таким образом, нуклеотиды являются мономерными единицами нуклеиновых кислот. От нуклеотида можно отщепить фосфорную кислоту и получить нуклеозид, состоящий из пиримидинового ( или пуринового) основания и пентозы. [16]
При более мягком гидролизе нуклеиновых кислот образуется смесь веществ, называемых нуклеотидами. В ссстзв нуклеотнда входит одна молекула пиримидинового или пуринового основания, одна молекула пентозы и молекула фосфорной кислоты. Таким образом, нуклеотиды являются мономерными единицами нуклеиновых кислот. От нуклеотида можно отщепить фосфорную кислоту и получить нуклеозид, состоящий из пиримидинового ( или пуринового) основания и пентозы. В зависимости от природы пентозы, входящей в состав нуклеозида, они разделяются на две группы. [17]
При более мягком гидролизе нуклеиновых кислот образуется смесь веществ, называемых нуклеотидами. В состав нуклеотида входят остатки молекул пиримидинового или пуринового основания, пентозы и фосфорной кислоты. От нуклеотида можно отщепить фосфорную кислоту и получить нуклеозид, состоящий из пуринового ( или пиримидинового) основания и пентозы. [18]
При более мягком гидролизе нуклеиновых кислот образуется смесь веществ, называемых нуклеотидами. В состав нуклеотида входят остатки пиримидинового или пуринового основания, пен-тозы и фосфорной кислоты. От нуклеотида можно отщепить фосфорную кислоту и получить нуклеозид, состоящий из пуринового ( или пиримидинового) основания и пентозы. [19]
При более мягком гидролизе нуклеиновых кислот образуется смесь веществ, называемых нуклеотидами. В состав нуклеотида входят Одна молекула пиримидинового или пуринового основания, одна молекула пентозы и молекула фосфорной кислоты. Таким обра: зом, нуклеотиды являются мономерными единицами нуклеиновых кислот. От нуклеотида можно отщепить фосфорную кислоту и получить нуклеозид, состоящий из пуринового ( или пиримидинового) основания и пентозы. [20]
При более мягком гидролизе нуклеиновых кислот образуется смесь веществ, называемых нуклеотидами. В ссстав нуклеотида входит одна молекула пиримидинового или пуринового основания, одна молекула пентозы и молекула фосфорной кислоты. Такич образом, нуклеотиды являются мономерными единицами нуклеиновых кислот. От нуклеотида можно отщепить фосфорную кислоту и получить нуклеозид, состоящий из пиримидинового или пуринового) основания и пентозы. В зависимости от природы пентозы, входящей в состав нуклеозида, они разделяются на две группы. [21]
В результате очень мягкого гидролиза промежуточного продукта ( II) был получен монобензиловый эфир ( IV), дающий при конденсации с дибензилхлорофосфатом трибензиловый эфир, из которого в результате гидрогенолиза и гидролиза была получена аденозиндифосфорная кислота. [22]
Авторы отмечают возможность мягкого гидролиза ДДТ при кипячении со спиртовой щелочью, но рекомендуют ( особенно Картер и Хубанкс) восстанавливать ДДТ металлическим натрием в присутствии изопропилового спирта при кипячении. [23]
О С с последующим мягким гидролизом дает N-незамещенные имины, а при контролируемом электровосстановлении [38] нитроалкенов в результате четырехэлектрон ного процесса образуются соответствующие оксимы. [24]
Они освобождаются при мягком гидролизе одного и того же белкового вещества, по-видимому, вырабатываемого в гипоталамусе и накапливающегося в анатомически связанной с гипоталамусом задней доле гипофиза. [25]
Амиды получаются при мягком гидролизе нитрилов кислотами или щелочами. [26]
Методика экстрагирования препаратов УРВ предусматривает мягкий гидролиз бурого угля, при котором все указанные соединения и микроэлементы в присутствии НК оказываются в легкодоступной растениям форме. [27]
Из этого вещества в результате мягкого гидролиза был впервые получен бен-зальдегид. При гидролизе амигдалина концентрированной соляной кислотой образуется ( -) - миндальная кислота. Миндальная кислота получается аналогичным образом из другого гликозида самбунигрина. [28]
Природный скополамин левовращающий; при мягком гидролизе он превращается в скопин ( неактивный) и ( -) - троповую кислоту. Скополамин, подобно гиосциамину, рацемизуется очень легко. [29]
Деградированные полисахариды, полученные при мягком гидролизе сложных полисахаридов, таких, как растительные камеди, путем отщепления более чувствительных к кислотам моносахаридных остатков, часто менее сложны и легче поддаются структурному анализу, чем исходные полисахариды. Во многих случаях деградированный полисахарид соответствует скелету молекулы, и его структурный анализ может дать более точное представление о структуре исходного полисахарида, чем исследование только нативной молекулы. [30]