Щелочной гидролизат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Демократия с элементами диктатуры - все равно что запор с элементами поноса. Законы Мерфи (еще...)

Щелочной гидролизат

Cтраница 1


Щелочные гидролизаты, например при определении Три, наносят после нейтрализации или подкисления; образующаяся при этом соль не мешает хроматографии.  [1]

Так, введение в иловую суспензию щелочного гидролизата дрожжевой биомассы позволяет в некоторых случаях получить заметный положительный эффект.  [2]

Рихтценхайн и фон Хофе [474] выделили 3 3-диметокси - 4 4-диокси-стильбен ( 54) из щелочного гидролизата отработанного сульфитного щелока.  [3]

Получают стероиды из различных растений, из отходов целлюлозно-бумажного производства, из спинного мозга и желчи скота, щелочного гидролизата дрожжей, растительных масел и животных жиров.  [4]

Предложить схему синтеза смешанного эфира - ацетофталата целлюлозы - и рассчитать степень замещения и степень этерификации, если после анализа щелочного гидролизата обнаружено 21 6 % связанной уксусной кислоты и 29 85 % связанной фталевой кислоты.  [5]

Лишь немногие минорные ну-клеотиды можно полностью отделить от других нуклеотидов с помощью электрофореза на бумаге, и поэтому для полного анализа, например щелочного гидролизата тРНК, его необходимо дополнительно разделять с помощью хроматографии на бумаге или на колонках.  [6]

Для удаления избытка ионов бария разбавленный гидролизат нейтрализуют газообразной СО2 или сухим льдом. Щелочные гидролизаты не содержат гуминовых веществ-они бесцветны.  [7]

Щелочные гидролизаты бесцветны и не содержат гуминов. К недочетам щелочного гидролиза относится то, что обработка щелочью вызывает рацемизацию аминокислот. Кроме того, при кипячении со щелочами происходит дезаминирование некоторых аминокислот, расщепление аргинина на орнитин и мочевину и разрушение цистина и цистеина.  [8]

На фотометр анализатора подают первый поток, где осуществляется прямой анализ с нингидрином. Щелочной гидролизат подают на дополнительный модуль от анализатора Technicon. Благодаря хорошей воспроизводимости этот метод широко применяют для решения различных задач, в том числе для выделения пептидов в препаративных масштабах.  [9]

Меньшую часть подвергают щелочному гидролизу ( едким натром), а большую - кислотному. Наличие щелочного гидролизата уменьшает соответственно расход щелочи на нейтрализацию кислотных гидролизатов и снижает потери ( /) - глютаминовой кислоты за счет образования рацемической смеси ( /, d) - глютаминовой кислоты, которая является балластом производства. По этой схеме бетаин выделяется не в начале процесса, а отводится в фугате после первой кристаллизации глютаминовой кислоты и центрифугирования ее кристаллов.  [10]

Препараты являются амфолитами: образуют водорастворимые соли с основаниями и минеральными кислотами. При хроматографии щелочных гидролизатов флавумици-нов был обнаружен n - аминоацетофенон, а при хроматографи - ровании продуктов кислотного гидролиза - аминосахар ми-козамин. Брутто-формула антибиотика соответствует QoHgiNzOig. Доказано, что сахар микозамин имеет конфигурацию aD 3 6-ди-дезокси - 2-аминогексозамина.  [11]

При относительно высоком рН [6] и концентрации Na 1 5 М Три имеет самое низкое значение Rf. При хроматографии щелочного гидролизата пептидов для получения четкой картины достаточно про - Фиг.  [12]

Более того, было показано, что тетрагидрофолиевая кислота высокоактивна в качестве такого кофактора. Однако попытки найти в щелочном гидролизате кофактора ароматические аминогруппы оказались неудачными, поэтому предположили, что природный кофактор не содержит n - аминобензойного остатка фолиевой кислоты и поэтому может рассматриваться как простейшее птеридиновое соединение. Позднее были синтезированы 2-амино - 4-окси - 6-метил - и 2-амино - 4-окси - 6 7-диметилтетрагидроптериды и установлено, что каждый из них более активен, чем тетрагидрофолиевая кислота. Дальнейшие исследования механизма реакции проводились с метилированными птеридинами и описаны ниже.  [13]

Из щелочного раствора была получена с 11 % гным выходом л-оксикоричная кислота. Хроматография на бумаге эфирного экстракта подкисленного щелочного гидролизата показала присутствие п-оксибензой-ной, ванилиновой, сиреневой и феруловой кислот.  [14]

После щелочной инкубации пробы тщательно охлаждают до 0 и центрифугируют. КОН, затем отбрасывают, а щелочные гидролизаты ( экстракт нуклеиновых кислот) объединяют.  [15]



Страницы:      1    2