Cтраница 2
При действии гемицеллюлаз на образцы древесины сосны разной степени развития камбиальные клетки теряют 25 1 %, молодая древесина - 10 3, а сформировавшаяся древесина - только 3 4 % первоначальной массы. Эти данные наглядно свидетельствуют о защитной роли лигнина по отношению к действию энзимов на ГМЦ. Анализ ферментативных гидролизатов показал, что в молодых клетках даже маннансодержащие полисахариды подвергаются ферментативному гидролизу. Этого не наблюдается в лигнифицированных клетках. Как следует из анализа ферментативной гидролизуе-мости других полисахаридов, соотношение между скоростью процесса образования отдельных представителей ГМЦ и скоростью его блокирования лигнином на разных этапах развития клетки непостоянно. Возможно, одновременно происходит уплотнение полисахаридов путем образования водородных связей и ван-дер-ва-альсовых взаимодействий между полисахаридами, что также препятствует их растворению и ферментативному гидролизу. [16]
Последняя состояла из продажного ферментативного гидролизата дрожжевого белка и фруктозы. [17]
Метод двумерной хроматографии позволил установить зависимость между структурой аминокислоты и положением соответствующего ей пятна на бумаге. Были подробно разработаны методы количественной хроматографии. Изучены гидролизаты бактерий, зубов, рыб, фасоли, кератина, слюны, ферментативные гидролизаты на содержание в них различных аминокислот. [18]
Колоночная хроматография на ионообменных смолах применяется также и для фракционирования пептидов. На этой смоле был проведен ряд успешных работ Хирса, Мура и Штейна [36, 37] по разделению ферментативных гидролизатов окисленной рибонуклеазы. Однако общим недостатком этих работ являлось использование солевых буферных растворов, что приводило к необходимости их последующего удаления из элюатов. [19]
Среды № 6, 7, 8, 10 должны содержать 130 - 140 аминного азота, а среды № 4, 5, 9, 13 - 30 - 35 мг % аминного азота. Условия проведения а Г лиза на средах с панкреатическим гндролизатом не отличаются от услов, проведения анализа на средах с ферментативным гидролизатом биомас микроорганизмов без оболочек. [20]
Протеолиз идет в столь мягких условиях, что не происходит распада и превращения каких-либо аминокислот. Для полного его завершения требуется набор протеолитических ферментов и много времени. Поэтому в ферментативные гидролизаты необходимо добавлять антисептики ( например, кристаллик тимола или каплю хлороформа) для предотвращения развития в них микроорганизмов. Недостатком протеолиза является и то, что гидролизаты загрязняются продуктами распада самих ферментов - входящими в них аминокислотами. Полный гидролиз некоторых белков был осуществлен при воздействии папаина, кар-боксипептидазы и лейцинаминопептидазы. [21]
В щелочной среде карбэтоксильная группа освобождается и вновь появляется гистидин. Это обратное превращение карбэтоксигистидина в гистидин приводит к увеличению суммарного заряда молекулы на - 1 единицу. Реакция карбэтоксилирования в первую очередь имеет значение при анализе остатков гистидина, играющих прямую или косвенную роль в функционировании нативных белков. Использование этой реакции в диагональном электрофорезе позволяет выделить из ферментативного гидролизата такого белка пептиды, имеющие в своем составе модифицированные остатки гистидина. [22]
Пищевые привлекающие вещества относительно малоактивны и неспецифичны. Они имеют малый радиус действия, и поэтому не-могут применяться для обнаружения очагов заражения вредными насекомыми. Но при известном очаге заражения их используют в качестве приманок. Наиболее распространенными пищевыми аттрак-тантами являются продукты разложения органической материи, белковые, кислотные и ферментативные гидролизаты, а также патока и различные сиропы. Продолжительность действия этих веществ невелика - 4 - 7 дней. Особенно хорошо привлекаются с их помощью взрослые особи яблонной цлодожорки, средиземноморской и мексиканской плодовых мух, что используется в службе прогноза появления вредителей. [23]
В более мягких условиях ферментативного гидролиза при добавлении к смеси N-этилмалеинимида перегруппировки дисульфидов не было обнаружено. Эти положения были с успехом использованы Райлом и др. Г5 ] в исследованиях по выделению цистинсодержащих пептидов как из кислых, так и из ферментативных гидролизатов инсулина. [24]
Из представителей сетчатокрылых, возможно, наиболее широко разводили виды златоглазок Chrysopa. Некоторые виды Chrysopa питаются только жертвами, а другие могут жить, питаясь медвяной росой, растворами сахара и нектаром цветков. Fitsch, охотно питались тлями [1872]; С. Хейген [876] обнаружил, что один из продажных ферментативных гидролизатов дрожжевого белка в смеси с сахаром или медом или при раздельном их использовании обеспечивал более высокую плодовитость, чем медвяная роса виноградного мучнистого червеца. Финни [643] использовал такую же синтетическую медвяную росу при массовом разведении С. [25]
Как указывалось в разделе по разведению личинок двукрылых, массовое размножение некоторых вредных видов плодовых мух-пестрокрылок проводилось успешно. Для эффективного размножения взрослые плодовые мухи многих видов требуют полноценного питания, однако до 1931 г. не пользовались другими кормами, кроме плодов и овощей. К этому времени Флук и Аллен [715] обнаружили, что мертвые дрожжевые клетки с медом и водой не только продлевают жизнь яблонной мухи Rhagoletis pomonella ( Walsh), но и стимулируют откладку яиц. Экспериментируя с этим же видом, Дин [450] сильно увеличил яйцевую продукцию самок добавлением пептона-аль-бумозы в указанную кормовую среду. В основном Дин пользовался 2 частями сахара и 1 частью пептон-альбумозы, давая отдельно дистиллированную воду. Хейген и Финни [880] обнаружили, что скармливание продажного ферментативного гидролизата дрожжевого белка в смеси с раствором сахара или отдельно в твердом виде в небольшой мелкой тарелке, когда твердый тростниковый сахар и дистиллированную воду давали в другой посуде, обеспечивало хорошую откладку яиц плодовыми мухами Dacus dorsalls и D. Однако для обеспечения высокой плодовитости средиземноморской плодовой мухи корм необходимо давать в виде раствора 3 г гидролизата белка и 6 г фруктозы в 10 мл дистиллированной воды или нанося 20 - 50 % - ный раствор гидролизата белка на один кусок восковой бумаги, а мед - на другой. Хейген [877] также выявил, что ферментативный ( трипсиновый) гидролизат соевого белка с отдельным скармливанием сахарозы стимулировал откладку яиц несколько меньше, чем дрожжевой гидролизат, однако обычно повышал плодовитость мух больше всех других испытанных гидролизатов белка. [26]
При такой высокой плотности тока пластинку следует соответствующим образом охлаждать ( см. гл. Перед электрофоретическим опытом проверяют концентрацию пробы и устанавливают время, необходимое для анализа. После опрыскивания буферным раствором пластинку помещают в прибор и в течение 30 мин ведут электро-форетическое разделение. Далее пробную пластинку сушат при 100 С и опрыскивают реактивом нингидрина, с тем чтобы определить оптимальную концентрацию и оптимальное время разделения. В качестве примера можно указать, что на полученной рассмотренным способом хроматограмме ферментативного гидролизата миозина наблюдается свыше 60 пятен. [27]
Ричардсона [1642], состоящей из пшеничных отрубей, люцерновой муки, воды и дрожжевой суспензии. Морленд и Мак-Леод [1410] обсуждают такого рода среды, обращая особое внимание на количество добавляемой к средам воды. Хаммен [903] воспроизвел полный цикл развития комнатной мухи на среде из сухого молока и сухих дрожжей на агаре с водой. Требования комнатной мухи к витаминам и составы различных кормовых сред для ее размножения представлены Хоузе и Барлоу [994] и Хафезом [871], а Петерсон [1575] описал все подробности лабораторного разведения комнатной мухи. Личинки первого возраста начинают питание на подушечках для откладки яиц, смоченных ферментативным гидролизатом дрожжевого белка. [28]