Cтраница 1
Гидролизуемость ЭГ2 уменьшается при переходе от Ge к РЬ. [1]
Различная гидролизуемость обусловлена, главным образом, различиями в надмолекулярной структуре. [2]
Гидролизуемость ЭГг уменьшается при переходе от Се к РЬ. [3]
Более трудная гидролизуемость слабо этилированных целлюлоз, по-видимому, связана с тем, что процесс этилирования менее глубоко затрагивает структуру волокна из-за большего размера молекул алкилирующего реагента и меньшей его активности в реакции. Не исключена возможность влияния на гидролизуемость и усиливающейся гидрофобности этоксильной группы по сравнению с оксиэтоксильной и метоксильной. [4]
Исследована гидролизуемость хлорангидридов окиси бис ( п-карбоксифенил) - метилфосфина, терефталевой, изофталевой, себациновой и адипиновой кислот в условиях межфазной поликонденсации и отмечено, что эта реакция является одной из побочных в процессе синтеза полимера. [5]
Как зависит гидролизуемость соли от радиуса, заряда, поляризующего действия и поляризуемости катиона и аниона. [6]
При сопоставлении гидролизуемости оксиэтилированных и этилированных образцов видно, что, несмотря на примерно одинаковый размер замещающих групп, разница в гидролизуемости образцов при одинаковом количестве введенных групп очень велика. При совместном же рассмотрении кривых для метилированной и оксиэтилированной целлюлозы обращает на себя внимание то, что кривая гидролизуемости слабо метилированной целлюлозы примерно совпадает с кривой слабо оксиэтилированной целлюлозы. Максимум гидролизуемости в обеих системах соответствует 80 % редуцирующих веществ. Разница заключается лишь в том, что для придания системе одинаковой способности к гидролизу метоксильных групп требуется ввести больше, чем оксиэтоксильных, что связано, вероятно, с размерами групп. [7]
Большое влияние на гидролизуемость полиамидов оказывает их химическое строение. Как показал Стертевант [91], гидролиз амидных связей значительно экзотермичнее гидролиза пептидных. Соответственно наиболее устойчивы к гидролизу полиамиды из а-аминокислот. Так, после полного омыления карбобензоксигрупп у поли-п - М - карбобенз-оксиаминофенилаланина действием концентрированной бромистоводородной кислоты Села и Качальский [85] нашли, что амидные связи в цепи макромолекулы еще не разрушены. При омылении этилового эфира полиаминомалоновой кислоты Френкель и другие исследователи [92] показали, что омыляются только боковые зтоксильные группы, а амидные связи в цепи полимера не затрагиваются. Вайда и Брукнер [93] установили, что полиаспарагиновобензи-ловый эфир может быть легко омылен по эфирной связи в свободную поликислоту, амидные группы которой при этом не омыляются. [8]
Медленная абсорбция и гидролизуемость сероокиси углерода компенсируются увеличением времени контакта между газом и жидкостью. При определении соблюдают условия, предложенные Сандсом и др. [94], для определения малых концентраций сероводорода в газе. [9]
По второй теории быстрая гидролизуемость целлюлозы в начальный период гидролиза объясняется наличием в целлюлозной молекуле слабых связей, которые легче расщепляются, чем обычная р-глюкозидная связь. Однако имеющиеся в литературе данные о характере этих связей довольно противоречивы. Возможно также, что происходит ослабление Р - ГЛКЖОЗИДНЫХ связей под влиянием соседних карбонильных и карбоксильных группировок. [10]
Там же для сравнения приведены кривые гидролизуемости слабо этилированных и слабо метилированных целлюлозных препаратов. [12]
В СССР не используется из-за высокой токсичности и быстрой гидролизуемости. [13]
Однако н сами содержащиеся в древесине ГМЦ характеризуются неодинаковой гидролизуемостью. [14]
В присутствии большого количества сурьмы открытие титана затрудняется, вследствие сильной гидролизуемости ее солей с выделением обильного осадка, затрудняющего распознавание розового окрашивания, образуемого титаном с хро-мотроповой кислотой. Кроме того, большое количество свободной кислоты в солях сурьмы снижает чувствительность реакции открытия титана. Поэтому в присутствии сурьмы реакцию следует проводить с предварительно нейтрализованным до слабой мути раствором и все операции проводить с этим мутным раствором, а после добавления хромотроповой кислоты раствор отфильтровать через сухой фильтр. В полученном прозрачном фильтрате уже четко заметно розовое окрашивание. [15]