Гидролизуемость

Cтраница 2

Этот прямой метод имеет тот недостаток, что в неизвестных системах гидролизуемость образовавшихся амидов неизвестна и анализ может оказаться ненадежным. Поэтому описанный выше косвенный метод имеет большую применимость. [16]

Как было отмечено выше, при межфазной поликонденсации хлорангидридов аминокислот для уменьшения гидролизуемости хлорангидридных групп в ряде случаев является полезным добавление в водную фазу нейтральной соли. [17]

Фториды легких платиновых металлов существенно отличаются от аналогичных соединений элементов семейства железа большей гидролизуемостью в водных растворах. [18]

Сопоставление данных по активности различных хлорангидридов в условиях межфазной поликонденсации с данными по гидролизуемости этих хлорангидридов [282-285] показывает, что за исключением хлорангидрида фосфорсодержащей дикарбоновой кислоты во всех случаях имеет место аналогичная картина - более легко гидролизуемый компонент является и более активным. Это дает основание полагать, что образование полиамидоарилатов протекает и в водной фазе. [19]

Следует подчеркнуть, что в этом случае имеет место весьма слабое взаимодействие и заметная гидролизуемость комплексов, исследование которых хроматографическими методами более выгодно, чем общепринятыми способами. [20]

При систематическом ходе анализа катионов пятой группы учитываются следующие особенности их соединений: гидролизуемость солей висмута и сурьмы, растворимость основных солей сурьмы в винной кислоте, нерастворимость двуокиси марганца МпО2 в разбавленной азотной кислоте, растворимость гидроокиси магния Mg ( OH) 2 в растворе хлорида аммония. [21]

При систематическом ходе анализа катионов пятой группы учитываются некоторые особенности их соединений: гидролизуемость солей висмута и сурьмы, растворимость основных солей сурьмы в винной кислоте, нерастворимость оксида марганца в разбавленной азотной кислоте, растворимость гидроксида магния в растворе хлорида аммония. [22]

Полнота осаждения иона зависит от растворимости осаждаемого соединения, количества реактива-осадителя, степени диссоциации и гидролизуемости его, величины рН раствора, некоторых других факторов. [23]

Зависимость перехода германия в раствор п ослабление его связей с углем от окисления последнего обусловливается гидролизуемостью этих связей. [24]

Полнота осаждения иона зависит от растворимости осаждаемого соединения, количества реактива-осадителя, его степени диссоциации, гидролизуемости, величины рН раствора и некоторых других факторов. [25]

Сторонники второй теории, к которым относятся Паксу, Роговин, Стрепихеев и другие, считают, что быстрая гидролизуемость целлюлозы в первый период гидролиза объясняется наличием в исходной целлюлозе слабых связей, легче разрушающихся под действием кислот, чем обычная р-глюкозидная связь. [26]

Предлагаемая структура для комплексного иона, образующегося в растворах оксигалогенидов гафния и циркония. Me - металл. О - кислород. Н - галоген. [27]

Активность соляной кислоты в растворах оксихлорида циркония выше активности соляной кислоты в растворах оксихлорида гафния, что указывает на меньшую гидролизуемость последнего. [28]

Эти изменения создают благоприятные условия для воздействия микрофлоры содержимого рубца желудка животных на органические вещества корма, способствуют повышению их ферментативной гидролизуемости и перевариванию. [29]

Так, ковалентные связи имеют галогениды ЭГе, поэтому они отличаются высокой летучестью, хорошей растворимостью в органических растворителях, гидролизуемостью. [30]

Страницы: 1 2 3