Cтраница 3
Осуществление оптимизации катализаторов переработки угля СРК может потребовать значительного улучшения их гидро-генизационной активности. Исследования механизма реакций подтверждают, что разрыв связи С-N в гетероциклической молекуле является определяющей стадией процесса гидронитро-очистки ( см. разд. Имеются указания, что в обычно используемом молибдате кобальта молибден определяет активность реакций разрыва, поэтому очень вероятно, что изменение силы взаимодействия Mo-N значительно влияет на активность в процессе гидронитроочистки. Предполагается, что химическое взаимодействие катализатора с носителем ( см. разд. Если это так, то соответствующим методом может быть изменена сила взаимодействия Mo-N и тем самым оказано влияние на гидроденитрогенизационную активность ( см. разд. [31]
Хотя механизм гидронитроочистки сырья от циклических соединений не вполне ясен, два важных результата заслуживают внимания. Во-первых, гидрогенолиз связей углерод - азот является ключевой стадией для многих реакций гидронитроочистки и, действительно, обычно является стадией, определяющей скорость реакции. Во-вторых, степень предварительного сульфидирования и присутствие сероводорода может иметь существенные ускоряющие эффекты на реакции гидронитроочистки. Каждый из этих эффектов необходимо исследовать для получения более активных и селективных катализаторов гидронитроочистки. [32]
В случае гидрогенизационной нитроочистки влияние кислорода на активность проявляется очень различно [14], как в отношении механизма, так и выбора наиболее эффективного катализатора. Например, оптимальное отношение Со / Mo различно для гидросероочистки и для гидронитроочистки ( см. разд. Для гидрогенизационной нитроочистки разработаны новые катализаторы, которые могут сохранять работоспособность в среде с высоким содержанием HaS. Необходимо рассмотреть процесс с двумя слоями катализатора, один из которых оптимизирован для гидроочистки, а другой - для гидронитроочистки. Соответственно должна быть спроектирована и испытана многофункциональная система, состоящая из двух оптимальных катализаторов. [33]
Данная коагельная технология аналогична методу приготовления геля. Отличительной особенностью ее является соосаждение двух металлических компонентов совместно с молекулярным ситом и последующим ( после гидратации) добавлением третьего или четвертого металлического компонента. Сообщается, что коагельная технология дает возможность получать катализаторы с беспрецедентной активностью и ее постоянством при эксплуатации для процессов гидросероочистки и гидронитроочистки тяжелого исходного сырья. Стабильность приписывается повышенной степени структурной однородности, обеспечиваемой данным методом. Все они стабилизированы сверхустойчивыми цеолитами. [34]
Хотя механизм гидронитроочистки сырья от циклических соединений не вполне ясен, два важных результата заслуживают внимания. Во-первых, гидрогенолиз связей углерод - азот является ключевой стадией для многих реакций гидронитроочистки и, действительно, обычно является стадией, определяющей скорость реакции. Во-вторых, степень предварительного сульфидирования и присутствие сероводорода может иметь существенные ускоряющие эффекты на реакции гидронитроочистки. Каждый из этих эффектов необходимо исследовать для получения более активных и селективных катализаторов гидронитроочистки. [35]