Cтраница 3
Если в анализируемом растворе присутствуют наряду с ионами галогенов ионы двух - и трехвалентных катионов, то титрование галоген-ионов в нейтральной среде невозможно вследствие выпадения гидроокисей металлов. Например, выпадение гидроокиси трехвалентного железа происходит в кислой среде. [31]
Выпадает ли осадок сульфида трехвалентного железа; гидроокиси трехвалентного железа. [32]
Работой Перкина [104] по осаждению гидроокиси олова на целлюлозном волокне были начаты поиски антипиренов на основе неорганических окисей, устойчивых к атмосферным воздействиям. Позднее было установлено, что антипирирующий эффект гидроокиси трехвалентного железа значительно выше и требуется всего 25 % привеса этого антипирена для получения огнезащищенных изделий. Интересные данные получены при осаждении на волокне смеси двух синергитически действующих окисей. [33]
В результате понижения рН из сточных вод выпадают органические вешества, не растворимые в кислотах. При недостаточной кислотности смешанного стока выпадают также осадки гидроокиси трехвалентного железа. Образовавшиеся осадки различных органических, главным образом высокомолекулярных, веществ обладают развитой поверхностью и потому, как показали опыты, адсорбируют и механически захватывают довольно большие количества загрязнений. [34]
Остаток спирта в кристаллах сульфата натрия отгоняют в шнековом испарителе. В этих условиях происходит образование и укрупнение хлопьев гидроокиси трехвалентного железа, которые отделяют, а раствор сульфата натрия сушат. [35]
В воде он быстро гидролизуется. В аммиачных или слабощелочных растворах германий количественно соосаждается с гидроокисями трехвалентного железа и алюминия. [36]
Для полного разложения молибдатов меди и железа растворами соды требуется 12 - 15 % избытка соды против стехиометрических количеств. Получающийся по реакции ( 26) основной карбонат двухвалентного железа при окислении кислородом воздуха переходит в гидроокись трехвалентного железа. Последние распадаются в нейтральной или слабощелочной среде. В растворе вместе с молибденом остаются фосфор и мышьяк. [37]
Используют коллектор для увеличения массы осадка. Отфильтрованный осадок растворяют в смеси брома и бромистоводородной кислоты и удаляют селен выпариванием. Гидроокиси трехвалентного железа и алюминия соосаждают теллуристую и селенистую кислоты. Возможность соосаждения с гидроокисью алюминия для выделения очень малых количеств показана Ореме и Ассарс-соном [1], которые получали хорошие результаты даже при содержании 2 мкг / мл теллура. Они установили, что при применении гидроокиси трехвалентного железа извлечение протекает неполно. [38]
Остаток смачивают малым количеством воды и растворяют в 6 мл концентрированной соляной кислоты. После переведения раствора в мерную колбу емкостью 100 мм выделяют присутствующее железо добавлением 16 мл чистого пиридина и разбавляют раствор до метки. Выделившейся гидроокиси трехвалентного железа дают осесть или же раствор фильтруют. Отбирают 25 мл раствора, прибавляют к нему 50 мл 0 4 М раствора трехкалиевой соли комплексона и в течение нескольких минут перемешивают с небольшим количеством двуокиси свинца. Когда на дне появится осадок, декантируют бледно-розовый раствор ( комплексонат кобальта III), продувают инертный газ и полярографируют обычным способом. Определению кобальта в присутствии уже упомянутых элементов не мешает присутствие марганца, который также окисляется двуокисью свинца в присутствии комплексона до полярографи-чески хорошо восстанавливающегося комплексоната марганца, но быстро разлагается в щелочном растворе - в течение нескольких минут - и выделяется гидратированная двуокись марганца. [39]
Диметилглиоксим реагирует также и с никелем; образуя как и с железом, внутрикомплексную соль, окрашенную в красный цвет. Поэтому, чтобы открыть железо в присутствии никеля, прибавляют кристаллик цианистого калия, образующего с Ni растворимую соль [ Ni ( CN) - iJKs, не реагирующую с диметилгиокеимом. Винная кислота прибавляется для предотвращения выпадения гидроокиси трехвалентного железа лри прибавлении к раствору аммиака. [40]
Относительная легкость, с которой хром может переходить в состояния окисления II, III и VI, в значительной мере упрощает химическое отделение его от многих элементов, которые могут мешать его определению. Так, окисление перекисью водорода или бромом Сг ( П1) до Cr ( VI) в растворе гидроокиси натрия с последующим фильтрованием приводит к отделению многих металлов. Если присутствуют лишь незначительные количества хрома, их можно со-осадить с гидроокисью трехвалентного железа. [41]
Какие соединения называют перекисями. Составьте уравнение реакции окисления гидроокиси двухвалентного железа Fe ( OH) 2 в гидроокись трехвалентного железа Fe ( OH) 3 перекисью водорода и укажите, какой ион является в этом случае окислителем и какой восстановителем. [42]
Краузе и Янковский [247] считают аморфную гидроокись железа неорганическим окисляющим реагентом, пригодным для количественного окисления уксусной кислоты перекисью водорода. Для полного окисления 1 / 200 N уксусной кислоты над 0 2 г оотогидроокиси железа требуется 105 часов, а для 1 / 20JV уксусной кислоты - около 30 дней. Реакция включает образование перекиси трехвалентного железа, которая дегидрирует, а также окисляет органические вещества, превращаясь в гидроокись трехвалентного железа. [43]
Комплексное соединение трехвалентного железа с комплексоном III в щелочном растворе в присутствии перекиси водорода окрашивается в интенсивно фиолетовый цвет. Окраску приписывают образованию пероксокомплекса FeY Н202, достаточно устойчивого при нормальной температуре. Комплекс очень устойчив по отношению к щелочам. При прибавлении к раствору едкого натра гидроокись трехвалентного железа не выделяется. Определение железа по Шнейдеру и Янко [14] проводят следующим образом. К кислому раствору соли трехвалентного железа прибавляют в достаточном количестве комплексен III, затем аммиак до щелочной реакции и несколько капель перекиси водорода. [44]
Используют коллектор для увеличения массы осадка. Отфильтрованный осадок растворяют в смеси брома и бромистоводородной кислоты и удаляют селен выпариванием. Гидроокиси трехвалентного железа и алюминия соосаждают теллуристую и селенистую кислоты. Возможность соосаждения с гидроокисью алюминия для выделения очень малых количеств показана Ореме и Ассарс-соном [1], которые получали хорошие результаты даже при содержании 2 мкг / мл теллура. Они установили, что при применении гидроокиси трехвалентного железа извлечение протекает неполно. [45]