Cтраница 2
Осадок гидроокиси индия промывают 2 % - ным раствором NaNO3 и растворяют на фильтре в 10 мл 6N НВг, к полученному раствору добавляют нитрат железа ( 3 мг Fe) и дважды экстрагируют диэтиловым эфиром. [16]
Осадок гидроокиси индия, в противоположность некоторым литературным данным, оказался практически нерастворимым в растворах NaOH. [17]
![]() |
Кривая нагревания. [18] |
Осаждение гидроокиси индия при действии водного аммиака на водные растворы солей индия исключает возможность получения аммиакатов в водных растворах. [19]
Осадок гидроокиси индия промывают 2 % - ным раствором NaNO3 и растворяют на фильтре в 10 мл 6N НВг, к полученному раствору добавляют нитрат железа ( 3 мг Fe) и дважды экстрагируют диэтиловым эфиром. [20]
При прокаливании гидроокись индия превращается в окись 1п2О3 - соединение желтоватого цвета, которое образуется таким же путем из сульфата и нитрата. Сульфид индия In2S3 образуется при пропускании H2S через слабокислые растворы солей индия в виде желтого осадка, который при длительном кипячении с разбавленной кислотой переходит в красную модификацию. [21]
Изучив выделение гидроокиси индия при помощи пиридина, мы перешли к опытам, выясняющим возможность отделения таким путем индия от других металлов. [22]
Мелкодисперсный осадок гидроокиси индия, содержащий основной сульфат, неудобен для фильтрования; кроме того, вследствие высокой дисперсности он обладает повышенными адсорбционными свойствами. Поэтому мы стремились найти условия осаждения гидроокиси индия, при которых образование основной соли было бы сведено до минимума. Мы установили, что введение перед осаждением в раствор хлористого аммония в количестве от эквивалентного сульфату до двойного снижает количество основного сульфата, загрязняющего гидроокись индия, что и дает возможность получать плотные, легко коагулирующие осадки гидроокиси. [23]
Изучив выделение гидроокиси индия при помощи пиридина, мы перешли к опытам, выясняющим возможность отделения таким путем индия от других металлов. [24]
Известно, что гидроокись индия обладает ничтожной растворимостью; она представляет собой слабое основание и осаждается из растворов соли индия слабощелочными солями, в том числе карбонатом бария и ацетатом. [25]
Изучение реакции осаждения гидроокиси индия пиридином позволяет применить ее для целей количественного отделения индия от марганца, кобальта, никеля, цинка, кадмия, меди, щелочноземельных металлов, магния и щелочей. [26]
Изучение реакции осаждения гидроокиси индия пиридином позволяет применить ее для целей количественного отделения индия от марганца, кобальта, никеля, цинка, кадмия, меди, щелочноземельных металлов, магния и щелочных металлов. [27]
Данные о растворимости гидроокиси индия в растворах щелочей несколько противоречивы. При добавлении к этой жидкости различных солей происходит выделение хлопьев. [28]
Еесли вести осаждение гидроокиси индия пиридином по указанному нами методу в присутствии соли марганца, то гидроокись индия выделяется окрашенной в довольно яркий розовый цвет и содержит большие количества марганца. Переосаждение понижает содержание марганца в гидроокиси индия, но не освобождает ее от него полностью. [29]
Однако при промывании осадка гидроокиси индия возникают затруднения [451], препятствующие использованию иодид-иодатной смеси в анализе. [30]