Cтраница 3
На диаграмме растворимости образование гидроокиси индия не находит графического отображения. Кривая растворимости совпадает с осью абсцисс с момента полного выделения индия в виде основной соли. [31]
Переосаждение понижает содержание марганца в гидроокиси индия, но не освобождает ее от него полностью. [32]
Удаляют НС1 выпариванием и осаждают гидроокись индия аммиаком. [33]
Для большей полноты отделения осадок гидроокиси индия переосаждают вторично. С этой целью осадок на фильтрате растворяют в горячей разбавленной соляной кислоте и фильтр промывают горячей водой. Полученный раствор охлаждают, нейтрализуют аммиаком до появления мути, устраняют ее 2 - 3 каплями разбавленной соляной кислоты, затем проводят осаждение в условиях, описанных выше. [34]
Для большей полноты отделения осадок гидроокиси индия переосаждают вторично. [35]
В аммиачном растворе после отделения гидроокиси индия осаждают кобальт сульфидом натрия. Раствор с осадком CoS кипятят, подкисляют уксусной кислотой и центрифугируют. Раствор разбавляют водой в 3 раза, добавляют по 5 мг Zn и Мп ( в виде азотнокислых солей) и K2Hg ( CNS) 4, при перемешивании осаждают на холоду осадок роданомеркуриатов кобальта и цинка. Раствор с осадком оставляют стоять не менее 1 часа при периодическом перемешивании и центрифугируют осадок. Осадок промывают раствором осадителя в 0 5 N HNO3 и растворяют в 2 5 - 3 N HNO3 при нагревании. Затем сероводородом на холоду осаждают HgS, который отфильтровывают и отбрасывают. [36]
Работы, посвященные изучению свойств гидроокиси индия, немногочисленны и касаются лишь измерения концентрации водородных ионов при осаждении. В первом случае авторы констатируют образование сначала основной соли, а затем гидроокиси, а во втором - непосредственное выделение гидроокиси. [37]
Окись индия 1п2О3 получают прокаливанием гидроокиси индия при 350 - 800 С. Присутствие хлорид-ионов в осадке мешает определению, так как 1пС13 вещество летучее. [38]
В аммиачном растворе после отделения гидроокиси индия осаждают кобальт сульфидом натрия. Раствор с осадком CoS кипятят, подкисляют уксусной кислотой и центрифугируют. Раствор разбавляют водой в 3 раза, добавляют по 5 мг Zn и Мп ( в виде азотнокислых солей) и K2Hg ( CNS) 4, при перемешивании осаждают на холоду осадок роданомеркуриатов кобальта и цинка. Раствор с осадком оставляют стоять не менее 1 часа при периодическом перемешивании и центрифугируют осадок. Затем сероводородом на холоду осаждают HgS, который отфильтровывают и отбрасывают. [39]
Окись индия 1п2О3 получают прокаливанием гидроокиси индия при 350 - 800 С. Присутствие хлорид-ионов в осадке мешает определению, так как InCls вещество летучее. [40]
При более высокой температуре гидролиза образуется гидроокись индия. [41]
Экспериментальные данные показывают, что выделение гидроокиси индия при помощи пиридина происходит количественно. Повышенные концентрации хлоридов, нитратов и сульфатов не оказывают влияния на полноту выделения гидроокиси индия. Присутствие сульфатов сказывается на характере осадка в том, что он является мелкодисперсным и представляет собой гидроокись индия, сильно загрязненную основной солью. Осадок, образующийся в начале осаждения, в основном состоит из этой соли, которая в дальнейшем при добавлении избытка пиридина и кипячении частично переходит в гидроокись. Полный переход основной соли в гидроокись затруднен тем, что пиридин как слабое основание создает в растворе концентрацию [ ОН ], недостаточную для полного разложения основных сульфатов. Так как мелкодисперсный характер осадка гидроокиси индия, содержащей основной сульфат, неудобен для фильтрования и, кроме того, вследствие высокой дисперсности обладает повышенными адсорбционными свойствами, мы стремились найти условия осаждения гидроокиси индия, при которых образование основной соли было бы сведено до минимума. Мы установили, что введение перед осаждением в раствор хлористого аммония в количестве, от эквивалентного сульфату до двойного, снижает количество основного сульфата, загрязняющего гидроокись индия, что и дает возможность получать плотные, легко коагулирующие осадки гидроокиси. [42]
Всесторонне изучая поведение марганца при осаждении гидроокиси индия пиридином, мы пришли к выводу, что, если сместить равновесие в сторону образования пиридино-хлориетого комплекса марганца, то тем самым снижается количество образующегося индата марганца. И действительно, опытные данные подтвердили наши выводы; увеличение концентрации хлористого аммония в растворе позволило выделять гидроокись индия, практически свободную от марганца. [43]
Из полученного раствора вновь осаждают осадок гидроокиси индия, фильтруют на разборном фильтре, сушат и измеряют активность. [44]
В присутствии ацетата рН начала осаждения гидроокиси индия повышается. [45]