Гидроокись - кобальт
Cтраница 2
Гидроокись кобальта не растворяется в избытке едких щелочей, но растворяется в избытке NH4OH и в присутствии аммонийных солей. [16]
Гидроокись кобальта ( II) существует в двух формах - неустойчивая синяя и устойчивая розовая, которые нельзя считать модификациями Со ( ОН) 2 в строгом понимании этого термина. Синяя форма образуется при низкой температуре и малой щелочности маточного раствора, а розовая - в противоположных условиях. [17]
Гидроокись кобальта Со ( ОН) 2 переходит в черный осадок Со ( ОН) 3 только под действием перекиси водорода, а чтобы перевести зеленоватую гидроокись Ni ( OH) 2 в черный осадок Ni ( OH) 3, следует применять бромную воду. Трудность окисления ионов Со2 и Ni2f связана с высоким значением третьего потенциала ионизации для этих элементов. [18]
Осадок гидроокиси кобальта коагулируют нагреванием, отфильтровывают и отбрасывают. В фильтрат добавляют НМОз до 1 N концентрации по кислоте и тетрароданомеркуриат калия. Осадок тетрароданомеркуриата цинка отфильтровывают на разборном фильтре через взвешенный фильтр, сушат при 105 - 110, взвешивают и измеряют активность. [19]
Осадок гидроокисей кобальта, никкеля, железа и марганца фильтруют, хорошо промывают горячей водой и растворяют в разбавленной горячей серной кислоте. Из раствора, нейтрализованного аммиаком и содержащего избыток аммиака [ плотн. Соединенные фильтраты, содержащие хром в виде хромовокислого натрия, кипятят 10 минут для удаления избытка кислорода, после охлаждения нейтрализуют и, добавив йодистого калия и соляной кислоты, титруют серноватокислым натрием. [20]
Ей соответствует гидроокись кобальта Со ( ОН) 3 темно-коричневого цвета. [21]
Условия осаждения гидроокиси кобальта ( II) из растворов СоС12 изучали в [296], где наряду с Со ( ОН) 2 отмечено также образование основной соли СоС12 - ЗСо ( ОН) 2 розового цвета. А) можно рассматривать как решетку Со ( ОИ) 2, в которой часть ОН-групп в слоях статистически замещена хлор-ионами. [22]
Выпавший осадок гидроокиси кобальта промывают, растворяют в серной кислоте, затем из этого раствора выделяют кобальт электролизом и взвешивают. По весу кобальта вычисляют содержание калия. Если считать, что осадок имеет состав К а [ Со ( МО2) б ], то 1 вес. [23]
 |
Подпрограмма, полученная при определении меди и никеля в металлическом кобальте ( фон-пиридиновый. Си. 0 11 % N1. 51 / 50. [24] |
Навеску 2 г гидроокиси кобальта помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, смачивают 10 мл воды и растворяют при нагревании в 25 мл соляной кислоты ( уд. Раствор выпаривают до сиропообразной массы ( темно-синего цвета), не допуская перегрева. К остатку приливают 10 мл соляной кислоты ( уд. После этого приливают к остатку 25 - 30 мл воды, нагревают до растворения хлоридов, переносят полученный раствор в мерную колбу емкостью 200 мл, доводят объем до метки водой и тщательно перемешивают. Далее поступают, как в случае определения никеля в металлическом кобальте. [25]
Фильтрат после отделения гидроокисей кобальта и индия подкисляют HNO3 ( на восстановление хрома не обращают внимания) и добавляют 20 мг Zn ( в виде Zn ( NO3) 2) и Na2COs до щелочной реакции. Раствор с осадком кипятят для удаления Н2О2, отфильтровывают осадок карбоната цинка и отбрасывают. Фильтрат разбавляют водой в 3 раза и восстанавливают хром до трехвалентного солянокислым гидразином. Из полученного раствора осаждают гидроокись хрома щелочью. Снова осаждают гидроокись хрома аммиаком, фильтруют через разборный фильтр, сушат и измеряют активность. [26]
Фильтрат после отделения гидроокисей кобальта и индия подкисляют HNO3, добавляют 20 мг цинка в виде Zn ( NO3) 2 и Na2CO3 до щелочной реакции. Раствор с осадком кипятят для удаления Н2О2, осадок отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат разбавляют водой в три раза и восстанавливают хром до трехвалентного солянокислым гидразином. Снова осаждают осадок гидроокиси хрома 5 % - ным аммиаком, фильтруют через разборный фильтр, сушат и измеряют активность. [27]
Фильтрат после отделения гидроокисей кобальта и индия подкисляют HNOs ( на восстановление хрома не обращают внимания) и добавляют 20 мг Zn ( в виде Zn ( NO3) 2) и Na2CO3 до щелочной реакции. Раствор с осадком кипятят для удаления Н2О2, отфильтровывают осадок карбоната цинка и отбрасывают. Фильтрат разбавляют водой в 3 раза и восстанавливают хром до трехвалентного солянокислым гидразином. Из полученного раствора осаждают гидроокись хрома щелочью. Снова осаждают гидроокись хрома аммиаком, фильтруют через разборный фильтр, сушат и измеряют активность. [28]
Применяют для производства гидроокиси кобальта. [29]
При этом окраска гидроокиси кобальта меняется от розовой до бурой. [30]
Страницы: 1 2 3 4