Гидроокись - марганец
Cтраница 3
Благодаря этому снижается активность ионов марганца, несколько повышается рН образования гидроокиси марганца и увеличивается буферная емкость электролита. Это позволяет получать электролитический марганец высокой чистоты. В присутствии солей аммония повышается также электропроводность раствора и, следовательно, снижается расход электроэнергии. [31]
Такой прием позволяет не только предупредить наблюдавшееся в ряде случаев раскисление осадка гидроокиси марганца восстановителями ( после прибавления реактивов Винклера), но также устранить ошибку, возникающую от потребления йода восстановителями после растворения осадка в кислоте. [32]
Изменение концентрации кислорода в период времени между отбором пробы и выпадением осадка гидроокисей марганца может быть вызвано повышением температуры пробы воды, химическим или биохимическим потреблением кислорода или его образованием. Для определения кислорода в сточной воде, очищаемой в аэротенках, активный ил консервируют раствором сулемы и сернокислой меди и после оседания ила впределяют кислород в декантате. [33]
Как правило, в растворе присутствует кислород в количестве, достаточном для окисления гидроокиси марганца до трудно растворимой гидра-тированной двуокиси марганца. Едкий натр добавляют к раствору при комнатной температуре, затем смесь перемешивают в течение 1 - 2 мин, после чего нагревают до кипения для коагуляции осадка. Осадок после промывки растворяют в разбавленной серной или азотной кислоте, к которой добавлено немного сульфита, и затем определяют марганец перманганатным методом. [34]
При анализе проб, у которых мешающие влияния должны быть устранены перед выделением гидроокисей марганца, необходимо выбрать ход определения так, чтобы концентрация кислорода в ней при обработке не изменялась. [35]
Хлорид марганца производят растворением в соляной кислоте марганцовой руды, пиролюзита111, карбоната или гидроокиси марганца, а также закиси марганца, получаемой предварительным восстановительным обжигом руды ( стр. [36]
При растворении сплава, содержащего титан, в щелочи, в осадок вместе с гидроокисями марганца, меди, магния и др. выпадает и титан, но очень небольшая часть его все же остается в растворе. [37]
Хлорид марганца производят растворением в соляной кислоте марганцовой руды, пиролюзита ш, карбоната или гидроокиси марганца, а также закиси марганца, получаемой предварительным восстановительным обжигом руды ( стр. [38]
При употреблении сульфаминовой кислоты или мочевины для устранения влияния нитритов порядок прибавления реактивов изменяется: гидроокись марганца осаждают 70 % - ным раствором КОН, растворяют осадок в кислоте, добавляют 0 15 мл 40 % - ного раствора сульфаминовой кислоты или мочевины и после добавления K. [39]
Быстро завершается процесс окисления железа ( II) перманга-натом калия, при этом образующийся хлопьевидный осадок гидроокиси марганца каталитически ускоряет окисление железа. [40]
Если в пробе появятся нитриты ( в последний период инкубации), тотчас после растворения осадка гидроокиси марганца в колбу для титрования прибавляют 1 г бикарбоната натрия и титруют выделившийся иод раствором тиосульфата натрия. [41]
Анализ кривой позволяет заключить, что первоначально происходит нейтрализация нона водорода комплексона, а затем осаждение гидроокиси марганца. [43]
Анализ кривой позволяет заключить, что первоначально происходит нейтрализация иона водорода комплексона, а затем осаждение гидроокиси марганца. [45]
Страницы: 1 2 3 4