Гидроокись - тетраметиламмоний
Cтраница 2
После осторожного выпаривания водного раствора остается кристаллический остаток, состоящий из различных гидратов гидроокиси тетраметиламмония. [16]
Определению ионов натрия мешают ионы кальция, магния и железа, однако под воздействием гидроокиси тетраметиламмония, служащего фоном, происходит осаждение этих ионов. Ион калия восстанавливается при потенциале, близком к потенциалу восстановления натрия. При соотношении К: Na - 8 калий не мешает определению. При больших количествах калия его осаждают дипикриламинатом магния. Полярографический метод определения различных ионов обладает рядом преимуществ: нижний предел определяемых концентраций составляет 10 5 - 10 6 кмоль / л; возможно установление качественного и количественного состава пробы без предварительного разделения ряда веществ. [17]
Определению ионов натрия мешают ионы кальция, магния и железа, однако под воздействием гидроокиси тетраметиламмония, служащего фоном, происходит осаждение этих ионов. Ион калия восстанавливается при потенциале, близком к потенциалу восстановления натрия. При соотношении К: Na 8 калий не мешает определению. При больших количествах калия его осаждают дипикриламинатом магния. Полярофафический метод определения различных ионов обладает рядом преимуществ: нижний предел определяемых концентраций составляет 10 - 10 6 кмоль / л; возможно установление качественного и количественного состава пробы без предварительного разделения ряда веществ. [18]
Для этой цели предложен колориметрический метод, основанный на конденсации тетрахлорнитробензола с ацетоном в присутствии гидроокиси тетраметиламмония. При конденсации тетрахлорнитробензола с ацетоном в присутствии хлоргид-рата прокаина, а-нафтиламина и спиртового раствора едкого кали чувствительность метода возрастает. Этим методом можно обнаружить 50 - 300 мкг тетрахлорнитробензола, что позволяет применять его для определения тетрахлорнитробензола в биологических средах. Однако тетрахлорнитробензол предварительно должен быть выделен экстракцией органическими растворителями. [19]
Сравнение опытов № 2 и 3 показывает, что в тореяг-бутиловом спирте замена тпретп-бутилата калия на гидроокись тетраметиламмония вызывает уменьшение / Собм / рац в 7 - 30 раз. Сравнение опытов № 2, 6 и 7 показывает, что замена трепг-бутилового спирта метанолом или смесью метанол - диметилсульфоксид уменьшает & 0бм / & рац в 14 - 100 раз. [20]
Смешивают 3 мл водного раствора тиола с 0 2 мл 0 5 % - ного водного раствора гидроокиси тетраметиламмония, охлаждают льдом и вводят 0 2 мл 0 5 % - ного диоксанового раствора 2 6-ди-хлорхинон - 4-хлоримина. [21]
К раствору 0 6 г / г-нитрозо-фенола в 10 мл ацетона добавлено 4 5 мл 1 1 N раствора гидроокиси тетраметиламмония. Остаток промыт эфиром и этил-ацетатом и переосажден гептаном из этилацетата. Получены темно-зеленые, крайне гигроскопичные кристаллы. [22]
Для определения мышьяка предложен [687] фон, содержащий 0 2 молъ / л бромида тетраметиламмония и 0 02 молъ / л гидроокиси тетраметиламмония. Например, в 0 5 М КОН анодная волна наблюдается при - 0 25 в ( нас. [23]
 |
Электронная структура перекиси водорода и дисульфида водорода. [24] |
Доказательством влияния водородной связи между атомами азота и кислорода в молекуле гидроокиси аммония на ее слабую диссоциацию служит возможность получения хорошо диссоциирующей гидроокиси тетраметиламмония путем последовательного замещения водорода на метальные группы. [25]
 |
Полярограмма стронция, полученная при анализе карбоната.| Полярограмма кальция ( 0 001, М в 0 66 М растворе, N ( CH3 4OH. [26] |
Однако если концентрацию кальция в растворе снизить до величины порядка 1 5 - 1 7 - 10 - 4 М, то в 0 005 М растворе гидроокиси тетраметиламмония можно получить хорошо выраженные ( без максимумов) волны. [27]
С другой стороны, поскольку у иона R4N нет атомов водорода, связанных с азотом, он не может соединяться таким путем с ионами гидроксила, и поэтому гидроокись тетраметиламмония диссоциирована в водном растворе полностью, так же как КОН. [28]
Это и наблюдается в действительности: циклопен-танон с 0 1 М LiOH / NaOH или КОН при использовании избытка циклопентанона как растворителя дает с изомасляным альдегидом более 95 % mpeo - продукта, а с не дающей комплекса гидроокисью тетраметиламмония 30 % трео - и 70 % э / жягро-продукта. Такое же соотношение получают с LiOH, NaOH или КОН, если в качестве растворителя используют метанол. [29]
Для построения калибровочного графика ( рис. 4) выбраны следующие условия: к 1 1 мм водного раствора, содержащего 0; 2; 4; 6 и 8 мкг натрия, прибавляли 0 1 мл 0 05 М раствора гидроокиси тетраметиламмония, 8 8 мл раствора реактива, перемешивали и измеряли оптическую плотность растворов при 510 нм. [30]
Страницы: 1 2 3 4