Cтраница 3
Эти гидроокиси-столь же сильные щелочи, как едкий натр и едкое кали. Гидроокись тетраметиламмония [ ( CH3) 4N ] OH может быть получена в виде твердого белого вещества, чрезвычайно сходного с едкими щелочами. [31]
Гидроокись тетраметиламмония [ ( CH3) 4N ] OH - может быть получена в виде гигроскопичного твердого белого вещества, чрезвычайно сходного с едкими щелочами. [32]
Гидроокись тетраметиламмония [ ( CH3) 4N ] OH - может быть получена в виде твердого белого вещества, чрезвычайно сходного с едкими щелочами. [33]
Подобные соединения способны давать также вторичные и третичные амины. Гидроокись тетраметиламмония приближается по силе основания к сильным щелочам. [34]
Процесс полимеризации обратим, и если удалять D4 из системы и нагревать каучук в присутствии остаточного катализатора, происходит деполимеризация и каучук превращается в летучие циклические полимеры. В этом смысле гидроокись тетраметиламмония представляет собой очень ценный катализатор, который при нагревании разлагается, и таким образом, в каучуке не остается остаточного катализатора. Имеются и другие возможности достижения той же цели. [35]
Определению иона натрия в природной воде мешают ионы кальция, магния и железа. Эти ионы осаждаются гидроокисью тетраметиламмония N ( CH3) 4OH, которую обычно и выбирают в качестве фона. Ион калия восстанавливается при потенциале близком к потенциалу восстановления иона натрия. [36]
Определению иона натрия мешают ионы кальция, магния и железа. Эти ионы осаждаются гидроокисью тетраметиламмония N ( CH3) 4OH, которую и используют в качестве фона. Ион калия восстанавливается при потенциале, близком к потенциалу восстановления иона натрия. Однако при соотношении К: Na: 1: 8 калий не мешает определению натрия. При больших количествах калия его осаждают дипнкриламинатом магния. [37]
Определению иона натрия в природной воде мешают ионы кальция, магния и железа. Эти ионы осаждаются гидроокисью тетраметиламмония N ( CH3) 4OH, которую обычно и выбирают в качестве фона. Ион калия восстанавливается при потенциале, близком к потенциалу восстановления иона натрия. Однако при соотношении K: Na l: 8 калий не мешает определению натрия. При больших количествах калия его осаждают дипикриламинатом магния. [38]
Определению иона натрия в природной воде мешают ионы кальция, магния и железа. Эти ионы осаждаются гидроокисью тетраметиламмония N ( CH3) 4OH, которую обычно и выбирают в качестве фона. Ион калия восстанавливается при потенциале, близком к потенциалу восстановления иона натрия. [39]
Определению иона натрия в природной воде мешают ионы кальция, магния и железа. Эти ионы осаждаются гидроокисью тетраметиламмония N ( CH3) 4OH, которую обычно и выбирают в качестве фона. Ион калия восстанавливается при потенциале, близком к потенциалу восстановления иона натрия. Однако при соотношении K: Na l: 8 калий не мешает определению натрия. При больших количествах калия его осаждают дипикриламинатом магния. [40]
Две одинаковые навески папаверина, содержащего кодеин, растворяют: одну в 10 % - ном спирто-водном растворе, а другую-в 70 % - ном. В каждый раствор добавляют гидроокись тетраметиламмония до концентрации 0 02 М и получают подпрограммы, начиная от - 1 6 в и заканчивая при-2 2 в. В 10 % - ном спирто-водном растворе получают суммарную волну папаверина и кодеина, а в 70 % - ном спирто-водном растворе-только волну папаверина, так как кодеин не образует волны в этом растворе. Его концентрацию определяют по разности высот волн в обоих растворах. [41]
В трег-бутиловом спирте, который не разделяет ( не вызывает диссоциации) ионных пар и сольватирует основание, по изложенным выше причинам опять наблюдается сохранение конфигурации. Однако в той же среде с гидроокисью тетраметиламмония - несольватируемым катионом - происходит полная рацемизация. Такая же полная рацемизация наблюдается в диметилсульфоксиде. Напротив, в метаноле - растворителе с высокими диссоциирующими свойствами - атака совершается метилат-анионом, а протон доставляется самим метиловым спиртом - отличным донором протона. [42]
В пгреяг-бутиловом спирте, который не разделяет ( не вызывает диссоциации) ионных пар и сольватирует основание, по изложенным выше причинам опять наблюдается сохранение конфигурации. Однако в той же среде с гидроокисью тетраметиламмония - несольватируемым катионом - происходит полная рацемизация. Такая же полная рацемизация наблюдается в диметилсульфоксиде. Напротив, в метаноле - растворителе с высокими диссоциирующими свойствами - атака совершается метилат-анионом, а протон доставляется самим метиловым спиртом - отличным донором протона. [43]
Шварценбаху удалось доказать, что ионы К практически не образуют комплексов с кислотой. Это было достигнуто путем сравнительного титрования кислоты раствором гидроокиси тетраметиламмония. Ион тетраметиламмо-ния не образует комплексов с ЭДТА. [44]
При взаимодействии арилоксиуксусных кислот со спиртами в присутствии каталитических количеств серной кислоты или других подобных соединений с хорошими выходами получаются эфи-ры. Реакцией солей арилоксиуксусных кислот с диметилсульфа-том [53] или самих кислот с гидроокисью тетраметиламмония [54] синтезируют метиловые эфиры этих кислот, используемые для дальнейшего хроматографического анализа. [45]