Гидроокись - титан
Cтраница 2
Какая гидроокись титана - Ti ( OH) 4 или ТЛ ( ОН) з-имеет более основной характер. [16]
Осаждение гидроокиси титана ( IV) в растворе, содержащем комплексен, по Пиккерингу [9] можно ускорить тем, что после подщелачивания раствора аммиаком избыточное количество комплексона связывают 10 % - ным раствором сульфата магния. Гидроокись титана тогда выделяется количественно в течение нескольких минут. Однако в этом случае она всегда содержит немного увлеченного ею магния. Метод пригоден для отделения титана от большого количества железа. Автор в выделенной таким способом гидроокиси титана определил титан колориметрически добавлением перекиси водорода. Для отделения больших количеств титана от железа или алюминия этот метод не был использован. [17]
Исходный образец гидроокиси титана обладал поверхностью 450 м2 / г. При одной и той же продолжительности обработки ( 3 ч) с увеличением температуры от 100 до 400 С удельная поверхность уменьшается от 262 до 41 м2 / г. При одной и той же температуре поверхность уменьшается с увеличением длительности обработки. Авторы отмечают, что при гидротермальной обработке исходная аморфная гидроокись титана кристаллизуется в виде анатаза. При этом структура переходит из глобулярной в губчатую. [18]
Насыпной вес гидроокиси титана, гидрофосфата титанила, надтитано-вой кислоты и надтитаната калия определяли стандартным методом [10], плотность их - пикнометрически, влажность - высушиванием при 105 С. [19]
О присутствии в гидроокиси титана большого количества адсорбированной воды говорит, интенсивная полоса поглощения с максимумом при 1650 см-i и широкая полоса поглощения в области 2800 - 3700 см-1, обусловленная валентными колебаниями молекул воды и гидроксилышх групп. [20]
Изучение авионообмешшх свойств гидроокиси титана безусловно, помогло бы выяснить роль гидроксильных групп и степень их участия в ионном обмене, но сведений, имеющихся в литературе по этому вопросу, очень мало. [21]
Иа условий получения гидроокиси титана наибольшая роль должна, по-видимому, принадлежать рН осаждения и температурному режиму синтеза. [22]
Выделяют UX2 осаждением гидроокисью титана. [23]
Изучены в качестве ионитов гидроокись титана, гидрофосфат титанила, надтитановая кислота и надтитанаг калия. Отмечена селективность ионитов на титановой основе по отношению к катионам щелочных металлов. [24]
Продукт гидролиза представляет собой гидроокись титана полимерного строения с некоторым содержанием остаточного хлора. Однако эта TiOa обладает низкой атмосферостой-костью и значительно уступает рутилу из сернокислых растворов. Существенным недостатком этого метода является образование при гидролизе отходной НС1 с концентрацией 10 - 15 %, которая не может найти применения. Метод гидролиза растворов TiCl4 практического значения не имеет. [25]
Электронно-микроскопическое исследование [33] золей гидроокиси титана, полученных вливанием тетрахдорида титана в холодную воду, позволило установить, что первичным актом в ходе гидролиза является образование аморфной фазы процесс же кристаллизации развивается как вторичный уже в аморфных частицах. При гидролизе проводимом в горячих растворах, образование кристаллических частиц, обладающих структурой анатаза, идет сразу и очень быстро. [26]
Раствор с выделившимся осадком гидроокисей титана, алюминия, циркония, а также ванадия и фосфора в соединениях с этими элементами, продолжают нагревать еще 2 - 3 мин. Осадок промывают два три раза 2 % - ным раствором азотнокислого аммония, к которому прибавлено 2 - 3 капли аммиака. [27]
Выпавший небольшой хлопьевидный осадок гидроокисей титана и циркония фильтруют через бумажный фильтр диаметром 7 см и промывают водой. Фильтр с осадком переносят в тот же стаканчик, в котором производили осаждение, добавляют 10 мл 6 N НС1 и 15 - 20 мин. После каждой промывки следует дать раствору полностью стечь, поскольку объем 6 N HC1, который может быть использован для промывки, ограничен 9 - 10 мл. [28]
 |
Экстрактор Витро для извлече ки и рециркуляцией ор-ния урана. ганическои фазы через. [29] |
Для удаления небольших количеств гидроокисей титана и железа, осаждающихся из раствора, отстойники имеют конические днища. На рис. 260 показан в плане аппарат для экстракции ванадия, установленный на том же заводе. Внутри емкости диаметром 9 8 м размещены четыре ступени смесительно-отстойного каскада. [30]
Страницы: 1 2 3 4