Гидроокись - титан
Cтраница 3
Ранние исследователи рассматривали осадки гидроокиси титана, полученные в различных условиях, как титановые кислоты, приписывая им определенный состав и строение: ТЮ2 - 2Н2О ( H4TiO4) - орто-титановая ( о. Экспериментальные данные не подтверждают эту точку зрения. Как было сказано выше, гидроокись титана практически не сбнаруживает кислотных свойств. При дегидратации осадков гидроокиси различными методами ( нагреванием, в вакууме, выдерживанием над серной кислотой и др.) содержание воды в ней изменяется непрерывно; соединения постоянного состава не были установлены. [31]
Выпавший небольшой хлопьевидный осадок гидроокисей титана и циркония фильтруют через бумажный фильтр диаметром 7 см т промывают водой. Фильтр с осадком переносят в тот же стаканчик, в котором производили осаждение, добавляют 10 мл 6 N HC1 и 15 - 20 мин. После каждой промывки следует дать раствору полностью стечь, поскольку объем 6 N НС1, который может быть использован для промывки, ограничен 9 - 10 мл. [32]
Ранние исследователи рассматривали осадки гидроокиси титана, полученные в различных условиях, как титановые кислоты, приписывая им определенный состав и строение: ТЮ2 - 2Н2О ( Н4ТЮ4) - орто-титановая ( а-титановая) кислота, ТЮ2 - Н2О ( Н2ТЮ3) - мататитано-вая ( р-титановая) кислота. Экспериментальные данные не подтверждают эту точку зрения. Как было сказано выше, гидроокись титана практически не обнаруживает кислотных свойств. При дегидратации осадков гидроокиси различными методами ( нагреванием, в вакууме, выдерживанием над серной кислотой и др.) содержание воды в ней изменяется непрерывно; соединения постоянного состава не были установлены. Установлено, что в гидроокиси титана, полученной осаждением щелочами на холоду, содержится две гидроксогруппы на один атом титана. [33]
По вопросу о природе гидроокиси титана единого мнения нет: одни исследователи [85, 86] приписывают гидроокиси титана формулу ТЮ ( ОН) 2, другие [83] - TiCvnbbO, где п зависит от условий старения и сушки. Это, вероятно, свидетельствует о неустойчивости гидроокиси титана Ti ( OH) 4, вследствие чего образуются менее гидратированные формы ее. [34]
Комплексы очень устойчивы; осадить гидроокись титана аммиаком удается только после разрушения перекисной группы. [35]
Объясняя способность к ионному обмену гидроокиси титана диссоциацией гидроксильных групп, мы должны связать величину обменной емкости с количеством поверхностных гидроксилов которое, как указано в [15], является функцией величины удельной поверхности от значений которой, следовательно, будет зависеть емкость сорбента, изменяясь СЕмбатно с изменением удельной поверхности. [36]
Следует отметить, что образцы гидроокиси титана значительно отличались друг от друга по окраске: полученные из перегнанного Т1СЪ4 были бежевого цвета различных оттенков и интенсивности; при осаждении из растворов неочищенного Т1С Ц аммиаком - белые. На основании этого мы прийли к выводу, что, несмотря на имеющиеся в литературе указания 6 появлении окраски под влиянием примесей [2], белый цвет образцов не является Достаточно удобным и убедительным критерием их чистоты. [37]
При изучении влияния условий получения гидроокиси титана на ее структуру установлено, что щелочным гидролизом растворов тет-рахлорида титана можно получать образцы со структурой как рутила, так и анатаза. Наибольшее влияние оказывают температурный режим синтеза и концентрация титана в исходном растворе. [38]
Известны а - и р-формы гидроокиси титана. Гидроокксь представляет собой аморфное соединение, легко растворимое в кислотах; со временем, а также при нагревании подвергается старению и переходит в [ 3-форму, имеющую микрокристаллическую структуру; 3-гидроокись растворима в щелочах и нерастворима в кислотах. [39]
Менее определенны данные о строении гидроокиси титана. Рентге-нсструктурный анализ свежессажденных гидроскисеи показывает, что они рентгеноаморфны, однако осадки, подвергавшиеся длительному старению или полученные кипячением сульфатных растворов, обнаруживают слабые линии анатаза. В конечном итоге при очень длительном старении, например при кипячении годной суспензии гидроокиси, образуется продукт со структурой анатаза. Предполагается, что рентгено-аморфная гидроокись состоит из чрезвычайно мелких кристалликов ТЮ2, ке обнаруживающих дифракции рентгеновых лучей. [40]
Менее определенны данные о строении гидроокиси титана. Рентге-ноструктурный анализ свежессажденных гидроскисей показывает, что они рентгеноаморфны, однако осадки, подвергавшиеся длительному старению или полученные кипячением сульфатных растворов, обнаруживают слабые линии анатаза. В конечном итоге при очень длительном старении, например при кипячении водной суспензии гидроокиси, образуется продукт со структурой анатаза. Предполагается, что рентгено-аморфная гидроокись состоит из чрезвычайно мелких кристалликов ТЮ2, не обнаруживающих дифракции рентгеновых лучей. [41]
 |
Влияние объема раствора на сооса. [42] |
При сравнении соосаждения стронция с гидроокисями титана ( рис. 9, кривые 1 и 2), железа ( кривая 3), алюминия ( кривые 4 и 5) и бериллия ( кривая б) обнаружено, что со-осаждение стронция с гидроокисью титана начинается при меньших рН раствора и оказывается значительно большим, чем с гидроокисью железа при одинаковых рН раствора. [43]
Известны а - и ( 3-формы гидроокиси титана. Гидроокись представляет собой аморфное соединение, легко растворимое в кислотах; со временем, а также при нагревании подвергается старению и переходит в ( 3-форму, имеющую микрокристаллическую структуру; ( В-гидроокись растворима в щелочах и нерастворима в кислотах. [44]
Известны а - и ( 3-формы гидроокиси титана. Гидроокись представляет собой аморфное соединение, легко растворимое в кислотах; со временем, а также при нагревании подвергается старению и переходит в [ 3-форму, имеющую микрокристаллическую структуру; р-гидроокись растворима в щелочах и нерастворима в кислотах. [45]
Страницы: 1 2 3 4