Гидроокись - торий - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мы медленно запрягаем, быстро ездим, и сильно тормозим. Законы Мерфи (еще...)

Гидроокись - торий

Cтраница 1


Гидроокись тория имеет чисто основной характер.  [1]

Гидроокись тория является малорастворимым соединением, которое обычно выделяется в виде студенистого осадка из водного раствора Th4 при добавлении щелочи или гидроокиси аммония. Она практически не имеет амфотерных свойств и не растворима в из - бытке щелочи. Однако свежеприготовленная Th ( OH) 4 сильно поглощает двуокись углерода, образуя оксикарбонат тория ТЬОСО3 - одну из важнейших коммерческих форм этого элемента. Гидроокись тория растворяется в тех растворах, где торий образует комплексные соединения, например в растворах карбонатов, цитратов или тартратов.  [2]

Гидроокись тория растворяется в водном растворе, содержащем ионы, которые образуют комплексные соединения с ионом тория, например в лимонной, угольной или суль-фосалициловой кислотах. Индикаторные количества тория будут количественно соосаждаться с различными нерастворимыми гидроокисями; обычно употребляются гидроокиси лантана, железа ( III) и циркония. Так как хорошо известно, что осаждение гидроокисей является неспецифичным, то оно будет иметь значение только для выделения тория из простой смеси примесей или как групповое выделение, за которым будут следовать более специфичные этапы химической очистки.  [3]

Гидроокись тория осаждают избытком титрованного раствора едкого натра. Метод применяют ограниченно вследствие затруднений, связанных с вымыванием щелочи из осадка, а также из-за непригодности его в присутствии элементов, образующих гидроокиси.  [4]

Гидроокись тория, подобно гидроокисям редкоземельных элементов, нерастворима в растворах едких щелочей. Цирконий также встречается во многих редкоземельных минералах, и при определении редкоземельных металлов и тория во всех операциях следует учитывать его присутствие. Поэтому в процессе анализа цирконий удобно обрабатывать совместно с группой редкоземельных элементов, хотя он и не образует нерастворимого оксалата и фторида. В некоторых реакциях цирконий ведет себя подобно церию ( IV) и торию.  [5]

Гидроокись тория ( обыно загрязненная основными солями) относится к той категории гидроокисей металлов, которые осаждаются в слабокислых растворах. Так, при надлежащем контроле за рН раствора торий можно более или менее полно отделить от элементов, для осаждения гидроокисей которых нужно приблизительно нейтральная или слабощелочная среда. Осаждение аммиаком при рН 5 в присутствии аммонийных солей является методом отделения тория от кальция и других щелочноземельных металлов, магния, марганца ( и некоторых других двухвалентных металлов) и основной массы редкоземельных элементов.  [6]

Гидроокись тория, подобно гидроокисям редкоземельных элементов, нерастворима в растворах едких щелочей. Цирконий также встречается во многих редкоземельных минералах, и при определении редкоземельных металлов и тория во всех операциях следует учитывать его присутствие. Поэтому в процессе анализа цирконий удобно обрабатывать совместно с группой редкоземельных элементов, хотя он и не образует нерастворимого оксалата и фторида. В некоторых реакциях цирконий ведет себя подобно церию ( IV) и торию.  [7]

8 Некоторые соединения тория, осаждающиеся из водного раствора. [8]

Гидроокись тория выделяется в виде студенистого осадка из водного раствора Th4 при добавлении щелочи или гидроокиси аммония. Она не имеет амфотерных свойств и нерастворима в избытке щелочи.  [9]

Гидроокись тория не растворима в щелочных растворах, но легко растворяется в кислотах. Четырехвалентный ион тория в воде в некоторой степени гидролизуется, но меньше, чем другие четырехвалентные ионы. При низких кислотностях и высоких концентрациях тория образуются полиядерные комплексы. Другие соли также гидролизуются с образованием основных солей.  [10]

Гидроокись тория Th ( OH) 4 выпадает из растворов соединений тория ( IV) при действии щелочей и аммиака и является основной гидроокисью, растворимой в кислотах. В карбонатах щелочных металлов, солях органических кислот гидроокись то -, рия хорошо растворима с образованием комплексных солей.  [11]

Подобно гидроокиси тория, гипофосфат тория легко пептизуется, при действии на свежеосажденный ThP2O6 подкисленным раствором Th образует водянисто-белый положительно заряженный золь.  [12]

Свежеосажденная гидроокись тория растворяется в разбавленных кислотах.  [13]

Осаждают гидроокись тория аммиаком, не содержащим в присутствии аммонийных солей; для устранения, по возможности, влияния угольной кислоты воздуха реакцию рекомендуют вести в эрленмейеровской колбе. При больших содержаниях щелочноземельных металлов производят переосаждение.  [14]

Свежеосажденная гидроокись тория хорошо растворима не только в разбавленных кислотах, но и в растворах оксалата аммония, карбонатов, цитратов и тартратов щелочных металлов. Выдержанная в течение нескольких часов на воздухе или высушенная гидроокись тория становится более кислотоустойчивой. В процессе высушивания гидроокись тория сильно уменьшается в объеме и становится твердой. Она способна весьма интенсивно поглощать из воздуха двуокись углерода. При 470 и выше гидроокись тория теряет воду и превращается в двуокись.  [15]



Страницы:      1    2    3    4