Cтраница 2
Свежеосажденная гидроокись тория растворяется в разбавленных кислотах. [16]
Осаждение гидроокиси тория пиридином в присутствии солей марганца при указанных условиях показало, что гидроокись тория осаждается частично загрязненная марганцем. Количество марганца в расчете на МпО, которое загрязняло окись тория, колебалось в пределах 0 00015 - 0 00016 г. Хотя это количество и невелико, все же было желательно еще более понизить степень адсорбции марганца гидроокисью тория. [17]
Осадок гидроокиси тория промывали весьма тщательно, для того чтобы отмыть от раствора, содержащего редкоземельный металл. [18]
Осадок гидроокиси тория быстро растворяется в кислотах. [19]
Растворимость гидроокиси тория весьма мала и резко падает при увеличении концентрации щелочи до 0 2 М, а затем остается практически постоянной. Гидроокись тория в присутствии нитрата уранила, небольших количеств соляной кислоты или хлорида аммония, а также при кипячении с раствором нитрата тория переходит в раствор в виде положительно заряженного золя. [20]
Осадок гидроокиси тория быстро растворяется в кислотах. [21]
Осадок гидроокиси тория Th ( OH) 4 незаметен, настолько его мало. [22]
Так как гидроокись тория выделялась в весьма плотной форме, а величина рН, устанавливающаяся в растворе, была достаточно низка, то можно было ожидать, что таким путем можно провести отделение тория от редкоземельных металлов. [23]
Осаждают аммиаком гидроокись тория и диуранат аммония, осадок фильтруют и растворяют в горячей HNO3 ( I: 3), содержащей 30 - 40 M. Раствор нагревают до кипения, добавляют 10 г Н2СгО4 и продолжают кипячение 2 - 3 мин. [24]
Так как гидроокись тория является однако слабым основанием, то соли ее легко гидролизуются при нагревании. Соли тория, особенно нитрат, обнаруживают большую склонность к образованию комплексных и двойных соединений. [25]
Для выделения гидроокиси тория мы использовали условия, разработанные нами в предыдущих исследованиях, и проводили осаждение следующим образом. [26]
Промытый осадок гидроокиси тория ( UXi), который по-прежнему содержит активный цирконий, растворяют в 6 М НС1; затем прибавляется цирконий как носитель ( примечание) и раствор разбавляют водой до 10 мл. К горячему раствору при помешивании добавляют 10 мл горячего насыщенного раствора щавелевой кислоты. Осадок Th ( C2O4) 2 отделяют на центрифуге и дважды промывают 1 % - ным раствором щавелевой кислоты. Прибавляют 1 г КСЮз и 3 мл концентрированной азотной кислоты и раствор осторожно нагревают в течение нескольких минут до прекращения выделения газа. [27]
При прокаливании гидроокиси тория, перекиси тория, оксалата тория и купферроната тория при 950 - 1000 С получается окись тория ThO2, которую и взвешивают. Если присутствует сульфат тория, температуру прокаливания поднимают до 1200 С. [28]
При осаждении гидроокиси тория носителями служат гидроокиси лантана, циркония или железа. Сообщают [945] об отделении UXi ( Th234) от урана выщелачиванием последнего карбонатом аммония из осадка, полученного при совместном осаждении гидроокиси железа и ураната аммония. Для выделения малых количеств тория из сильнокислых растворов, содержащих уран, а также для отделения от циркония, который используют в качестве носителя в концентрации 0 1 - 1 0 мг / мл при осаждении иодата тория, рекомендуют осаждать фторид тория на фториде лантана. Иодат циркония растворяют в НМОз в присутствии сернистого ангидрида и переосаждают затем в виде гидроокиси после удаления иода кипячением раствора. [29]
При прокаливании гидроокиси тория, перекиси тория, оксалата тория и купферроната тория при 950 - 1000 С получается окись тория ThO2, которую и взвешивают. Если присутствует сульфат тория, температуру прокаливания поднимают до 1200 С. [30]