Cтраница 1
Гидроокись фенилртути представляет собой белые кристаллы, т, пл. [1]
Взаимодействие гидроокиси фенилртути с N - фенилтиоацетилморфоли-ном. Раствор 1 47 г GeHsHgOH в 20 мл метилового спирта прилит к раствору 0 55 г тиоамида в 10 мл того же растворителя. При смешении растворов образуется белая эмульсия, которая при стоянии коагулирует в осадок. Осадок отфильтрован, промыт метиловым спиртом. Фильтрат от осадка сульфида фенил-ртути упарен с добавлением 50 мл воды. В остатке получено масло, которое при стоянии закристаллизовывается. Оно извлечено горячим гептаном, и после фильтрования от черных хлопьев растворитель удален. Смешанная проба с морфолидом фенилуксусной кислоты не дает депрессии температуры плавления. [2]
Взаимодействие гидроокиси фенилртути с N - метил бензамидом. Горячий раствор 1 47 г C6H6HgOH в 20 мл метилового спирта добавлен к раствору 0 67 г метилбензамида в 5 мл метилового спирта. После охлаждения реакционная смесь свободно упарена. В остатке получена бесцветная кристаллическая масса ст. пл. Она несколько раз извлечена эфиром и нерастворившийся осадок отфильтрован. Депрессии температуры плавления в смеси с исходным метилбензамидом не дают. [3]
Фоторазложение гидроокиси фенилртути CeH6HgOH в CH3OD или C2H6OD дает бензол, не содержащий дейтерия. Его также не оказалось в связях С - Н спиртов после реакции. [4]
Таким образом, гидроокись фенилртути по отношению к оловоорганиче-ским соединениям в щелочной среде должна являться деарилирукщим агентом. [5]
Смешанная проба с гидроокисью фенилртути не дает депрессии температуры плавления. [6]
При реакции между гидроокисью фенилртути и нитрометаном получается Фенилнитрометилртуть. Реакция протекает по ионному механизму. [7]
При смешении при комнатной температуре гидроокиси фенилртути с сероуглеродом смесь вскипает. [8]
Из охлажденного раствора выделяется белый осадок гидроокиси фенилртути, который отмывается от щелочи холодной водой, перекристал-лизовывается из горячей воды и высушивается в эксикаторе. [9]
В предлагаемом способе исходным веществом для получения гидроокиси фенилртути является ацетат фенилртути; методика проста и позволяет получать гидроокись с хорошим выходом. [10]
При попытке синтеза арилртутных производных N-замещенных пик-рамидов найдено, что при действии гидроокиси фенилртути на N-метил -, N-бензил - и N-фенилпикрамид не удается получить соответствующих производных. В ходе проведенного нами исследования установлено, что потеря способности к образованию арилртутных производных при взаимодействии с гидроокисью арилртути характерна и для ряда других соединений, содержащих кислотную N - Н - группу. Так, в отличие от незамещенных в аминогруппе нитроанилинов [1 ] не реагируют с гидроокисью фенилртути такие соединения, как 4-нитро - 2 4 - и 4 4-динитродифенил-амин, N-метил - и N-фенил-и - нитрозоанилин, 4-метиламиноазобензол и N-метил - 4-нитроанилин. В противоположность ацетамиду [4], бензамиду [4] и трихлорацетамиду не образуют фенилртутных производных ацетанилид, бензанилид, N-метилбензамид, а также / г-нитроацетанилид и анилид три-хлоруксусной кислоты. Не вступают в реакцию N-арилмеркурирования, в отличие от соответствующих 4-нитрофенилгидразонов, 2 4-динитрофенил-гидразоны бензальдегида, пропионового альдегида и бензофенона. [11]
В работе Разуваева с сотрудниками [200] найдено, что в присутствии солей меди термический распад гидроокиси фенилртути в среде бензола дает фенол, а в их отсутствие фенол не образуется. Это наблюдение объяснено тем, что фенол возникает на поверхности образующейся в ходе реакции окиси меди и подтверждено отсутствием в этих условиях обмена фенильных радикалов с тяжелым бензолом. [12]
Таким образом, полученные результаты показывают, что общей чертой N-кислот, не образующих арилртутные производные при действии на них гидроокиси фенилртути, является, по-видимому, конформационная жесткость, вызванная сопряжением свободной электронной пары аминного или амидного азота с ароматическим кольцом, карбонильной группы или нитрогруппой. Согласно имеющимся данным, сопряжение такого рода может достаточно жестко фиксировать копланарность участвующих в нем групп [13], тем самым исключая возможность устранения пространственных препятствий, создаваемых этими группами, путем их вращения. Поэтому можно предположить, что наблюдаемые эффекты вызваны тем, что в соответствующих N-кислотах N - Н - связь блокирована группами, конформация которых достаточно жестко закреплена в результате резонансного взаимодействия. [13]
Если вместо добавления к фильтрату бромистого калия отогнать до малого объема в вакууме без доступа углекислоты воздуха воду, то выкристаллизовывается в виде призматических игл гидроокись фенилртути. [14]
Если, вместо добавления к фильтрату бромистого калия, отогнать до малого объема в вакууме без доступа углекислоты воздуха воду, то выкристаллизовывается в виде призматических игл гидроокись фенилртути. [15]