Cтраница 2
Выделение гидроокиси галлия при помощи гексаметилентетрамина, по предварительным данным, позволяет сравнительно легко провести количественное выделение ее из сернокислого раствора, но в случае отделения от других металлов метод не дает достаточно хороших результатов, что особенно сильно сказывается при отделении галлия от кобальта и кадмия. [16]
Растворимость гидроокиси галлия в аммиаке, возрастающая в присутствии аммонийных солей, которые образуются при осаждении аммиаком, объясняется образованием галлата. Растворимость осадка зависит от степени его старения. Осажденная аммиаком студнеобразная Ga ( OH) 3 npH кипячении раствора прочно прилипает к стенкам стакана и количественное перенесение ее на фильтр очень затруднительно. Поэтому при осаждении нужно избегать избытка аммиака. [17]
Выделение гидроокиси галлия при помощи гексаметиленте-трамина, по предварительным данным, позволяет сравнительно легко провести количественное выделение ее из сернокислого раствора, но в отношении отделения от указанных металлов метод не дает достаточно хороших результатов, что особенно сильно сказывается при отделении галлия от кобальта и кадмия. [18]
При осаждении гидроокиси галлия следует избегать введения избытка раствора аммиака и необходимо принять меры к тому, чтобы полностью перенести осадок на фильтр, учитывая его склонность приставать к стенкам стакана. [19]
На осаждении гидроокиси галлия пиридином основан метод, применимый как для аналитических целей, так и для препаративного получения соединений галлия высокой чистоты. [20]
При осаждении гидроокиси галлия следует избегать введения избытка раствора аммиака и необходимо принять меры к тбму, чтобы полностью перенести осадок на фильтр, учитывая его склонность приставать к стенкам стакана. [21]
Когда выделение гидроокиси галлия прекратится, добавляют еще немного раствора аммиака и нагревают раствор до кипения. После этого вводят немного мацерированной бумаги, кипятят еще 1 - 2 мин, фильтруют и возможно полнее переносят осадок на фильтр, стирая его со стенок стакана и смывая горячим нейтральным 2 % - ным раствором нитрата аммония. Осадок тщательно промывают 2 % - ным раствором нитрата - аммония. [22]
Из-за растворимости гидроокиси галлия и галлокарбоната натрия в содовых растворах полное выделение галлия методом карбонизации возможно лишь в присутствии носителя, которым может быть присутствующий в растворе алюминий. По данным Бежа [32], еще лучшие результаты получаются, если часть алюминия ( 50 - 60 %) предварительно осадить способом выкручивания. [23]
При обезвоживании гидроокиси галлия получается высший окисел галлия GajOs - вещество белого цвета, нерастворимое в воде. Плотность 6 44; Ga2O3 плавится при 1740 С без разложения. [24]
При растворении гидроокиси галлия в серной кислоте получаются растворы сульфата галлия. При нагревании происходит обезвоживание, выше 520 С безводная соль разлагается. [25]
Таким образом, гидроокись галлия представляет собой случай электролита, очень близкого к идеальной амфотерности. [26]
Таким образом, гидроокись галлия представляет собой случай электролита, очень близкого к идеальной амфотерности. [27]
Выделяемая из растворов гидроокись галлия обладает высокой сорбционной способностью по отношению к другим катионам. Так, при осаждении ее аммиаком из растворов солей со-осаждаются Mg, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd и другие металлы. При этом многие металлы образуют с пиридином растворимые комплексы типа [ МРу2 ] 2, не осаждающиеся с гидроокисью. Кроме этого ( в отличие от гидрата окиси алюминия), гидрат окиси галлия растворяется в значительном количестве концентрированного раствора аммиака. [28]
Кислотные свойства у гидроокиси галлия выражены сильнее, чем основные. [29]
Кислотные свойства у гидроокиси галлия несколько сильнее выражены, чем у гидроокиси алюминия. [30]