Выпадающая гидроокись - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Человек гораздо умнее, чем ему это надо для счастья. Законы Мерфи (еще...)

Выпадающая гидроокись

Cтраница 1


Выпадающая гидроокись быстро растворяется в темно-синий раствор за счет возникновения хелатов меди ( см. разд. Медленно нагревают верхнюю часть пробирки в пламени горелки до начала кипения. В присутствии восстанавливающих ( глюкоза) Сахаров синий цвет исчезает, выделяется желтый или красно-коричневый осадок; если сахара невосстанавливающие ( сахароза), то изменения окраски не происходит.  [1]

Выпадающая гидроокись быстро растворяется, давая темно-синий раствор вследствие образования хелатов меди ( см. разд.  [2]

Выпадающую гидроокись железа удаляют фильтрованием. Для депассива-ции золотых анодов в электролит вводят сегнетову соль.  [3]

В случае анилина выпадающая гидроокись магния окрашена в яркорозовый, в случае о-толуидина - в сиренево-синий цвет.  [4]

5 Время сохранения пропорциональности привеса количеству электричества в зависимости от плотности тока.| Кинетика образования гидроокисно-карбонатного осадка при различной плотности тока ( при 18 С. [5]

А это в свою очередь, приводит к изменению знака заряда выпадающей гидроокиси на отрицательный. В конечном итоге количество осадка при увеличении плотности тока начинает уменьшаться.  [6]

Для разложения комплекса кетона с хлористым алюминием осторожно выливают примерно на 500 мл льда и переводят выпадающую гидроокись алюминия в раствор добавлением небольшого количества концентрированной соляной кислоты. Затем отделяют органический слой в делительной воронке и дважды экстрагируют дихлорэтаном. Объединенные экстракты тщательно промывают водой, 2 % - ным раствором едкого натра и снова водой. После сушки поташом растворитель отгоняют, а кетон перегоняют в вакууме.  [7]

Для разложения комплекса кетона с хлоридом алюминия содержимое колбы осторожно выливают иа - 500 мл льда; выпадающую гидроокись алюминия переводят в раствор, добавляя небольшое количество концентрированной соляной кислоты. Затем в делительной воронке отделяют органический слой ir дважды экстрагируют дихлорэтаном. Объединенные экстракты тщательно промывают водой, 2 % - иым раствором едкого натра и снова водой. После сушки поташом растворитель отгоняют, а кетой перегоняют в вакууме.  [8]

9 Кривые амперометрического титрования борной кислоты едким натром. Взято раствора для титрования. [9]

Объемному определению борной кислоты титрованием щелочью мешает большинство тяжелых металлов, которые при титровании гидролизуются, приводя к завышенным результатам, или адсорбируют борную кислоту на выпадающих гидроокисях, вызывая занижение данных. Присутствие слабых кислот также должно быть исключено, так как часть из них титруется в заданном интервале рН, а часть мешает определению эквивалентной точки, создавая неясность перехода с цветным индикатором.  [10]

При обнаружении иона цинка реакцией с бензоином в микропробирку последовательно прибавляют щелочной раствор силиката натрия ( для стабилизации комплекса), раствора тиосульфата натрия ( для предотвращения разложения бензоина), спиртовый раствор бензоина и водный раствор хлорида магния; выпадающая гидроокись магния адсорбирует комплекс цинка с бензоином, люминесцирующии зеленым светом.  [11]

Растворы соединяют и выпаривают до малого объема, при этом большая часть сернокислого натрия выпадает в осадок. Выпадающая гидроокись железа при этом количественно увлекает с собою радиоактивный вольфрам. Для очистки вольфрама растворение в соляной кислоте и осаждение проводят три раза.  [12]

Ванну можно питать рассолом, не очищенным от ионов кальция и магния, без опасения забивания газозащитной оболочки гидроокисями, так как щелочная зона, где происходит образование гидратов окисей кальция и магния, находится выше оболочки. Поэтому выпадающие гидроокиси не проникают внутрь оболочки, а собираются на дне ванны, откуда они удаляются периодической промывкой.  [13]

Такое разделение оказывается, однако, недостаточно полным. Последний частично увлекается осадком совместно выпадающих гидроокисей, что в большой степени осложняет анализ.  [14]

Наиболее сильное влияние на качество получаемой гидроокиси оказывает полнота карбонизации, или степень разложения алюминатного раствора. Это объясняется тем, что качество выпадающей гидроокиси в начале и конце процесса неодинаково. В начальный период карбонизации гидроокись алюминия выпадает в виде крупных, хорошо отмываемых от щелочи кристаллов и имеет незначительное содержание кремнезема. По мере углубления карбонизации качество гидроокиси снижается, причем особенно резко в конце процесса, когда выпадает мелкодисперсная плохо отмываемая гидроокись алюминия со значительным содержанием кремнезема.  [15]



Страницы:      1    2    3