Cтраница 3
Такое разделение оказывается, однако, недостаточно полным. Как уже указывалось выше, хромит подвергается далеко идущему гидролизу, в результате которого образуется Сг ( ОН) я. Последний частично увлекается осадком совместно выпадающих гидроокисей, что в большой степени осложняет анализ. [31]
Величины рН раствора при образовании гидроокиси важно также знать при электроосаждении металлов. При значительных плотностях тока такое уменьшение концентрации Н - ИОНОБ может быть столь значительным, что будет достигнуто значение рН, при котором начнется образование гидрата окиси данного металла. Последнее может привести к включению выпадающей гидроокиси в образующийся осадок металла и, следовательно, загрязнению его. Следовательно, при электроосаждении необходимо строго координировать величину плотности тока на катоде с кислотностью раствора. [32]
Затем к раствору прибавляют равный объем воды, хорошо встряхивают и оставляют расслаиваться. Обычно получается довольно устойчивая эмульсия, из которой нефть многократно извлекают эфирно-бензольной смесью. При такой обработке удается избежать процесса фильтрации выпадающей гидроокиси алюминия, обычно связанного со значительными трудностями. Гидроокись алюминия остается в водном растворе и очень хорошо отмывается от адсорбированной нефти. Эфирно-бензольный раствор сушат прокаленным Na2S04, отфильтровывают, и осадок тщательно промывают сухим бензолом. Растворитель отгоняют на кипящей водяной бане. [33]
После обескремнивания часть раствора алюминатов натрия и калия подвергается на второй ветви процесса неглубокой Одностадийной карбонизации и последующему выкручиванию с расчетом получения. Этим предотвращается самопроизвольное разложение раствора. На вторую стадию разложения алюминатного раствора направляется также уплотненная пульпа А1 ( ОН) 3 с первой стадии двухстадийной карбонизации, что способствует улучшению фильтруемости выпадающей гидроокиси алюминия. [34]
Хром в сточных водах предприятий цветной металлургии встречается в виде шестивалентного иона. Прежде чем выделить его в осадок, необходимо провести реакцию восстановления до трехвалентного хрома. После восстановления шестивалентного хрома до трехвалентного его переводят в осадок нейтрализацией раствора известковым молоком. Выпадающая гидроокись трехвалентного хрома удаляется в отвал. Вместо извести могут быть применены едкий натр или кальцинированная сода; полученная в этом случае гидроокись трехвалентного хрома может быть использована в качестве красителя. [35]
При осаждении гидроокиси металла в присутствии избытка соли влияние последней сказывается по-разному, в зависимости от аниона соли. В случае, если исходная соль содержит С1 - ион, выпадающая гидроокись имеет положительный знак. Если же исходная соль имеет в качестве аниона SO. T -, то получить гидроокись положительного знака значительно труднее. При введении того же количества избытка, что и в случае хлоридов, выпадающая гидроокись имеет отрицательный знак. [36]
После гидролиза электролит очищают от меди, никеля, кобальта и других тяжелых металлов. Для этого раствор обрабатывают газообразным сероводородом или сульфидом аммония. В осадок выпадают сульфиды этих металлов. В фильтрате содержится некоторое количество коллоидальной серы и сульфидов. Чтобы избавиться от этих примесей, в электролит добавляют FeSO4 до содержания в растворе 0 1 г / л железа. При рН 6 5 - 7 0 железо окисляют кислородом воздуха. Выпадающая гидроокись железа адсорбирует коллоиды; при этом удаляются также остатки мышьяка и молибдена. [37]