Cтраница 2
Действием на эти соединения влажной окиси серебра получают соответствующие гидроокиси, которые, как и гидроокись сульфония, являются сильными основаниями. [16]
Обе эти гигроскопичные соли могут быть переведены в соответствующие гидроокиси действием влажной окиси серебра. В водном растворе они превращаются в амидофосфонаты [26], что подтверждает приписанную им структуру. Их устойчивость, возможно, вызвана рп - - сопряжением ( см. стр. [17]
При действии на соли сульфония влажной Ag20 образуются соответствующие гидроокиси, являющиеся сильными основаниями, отнимающими протон от ионов аммония. [18]
В той же таблице приведены значения произведений растворимости соответствующих гидроокисей и константы нестойкости тетрааммиакатов. Сопоставление этих данных показывает, что произведения растворимости оксинатов двухвалентных катионов значительно меньше произведений растворимости соответствующих гидроокисей, тогда как для трехвалентных катионов имеет место обратное отношение. Повидимому, в данном случае огромную роль играет способность двухвалентных катионов координировать атом азота; она достаточно хорошо характеризуется приведенными в таблице значениями констант нестойкости соответствующих тетраммино-комплексов. Для А13 и Fe3, как это указывает Эфраим, получить аммиакаты в водном растворе вообще невозможно. [19]
Зависимость скорости полимеризации окиси этилена, отнесенной к 1 ж2 поверхности, от степени дегидратации Mg ( OH2. [20] |
Окиси Be, Mg, Ca значительно активнее соответствующих гидроокисей, благодаря наличию на их поверхности большого количества активных центров - атомов металлов, неэкранированных ОН-группа-ми. [21]
Окпслы Sc203, Y203, La203 получают прокаливанием соответствующих гидроокисей, нитратов, карбонатов, оксалатов. Все они бесцветны, тугоплавки и растворимы в разбавленных кислотах. [22]
Обработка соединений R3SnX разбавленным раствором щелочи приводит к соответствующим гидроокисям, которые вновь могут быть превращены в оловоорганические галогениды действием соответствующей галогеноводородной кислоты. [23]
Сульфиды остальных катионов III группы менее растворимы, чем соответствующие гидроокиси. [24]
Сопоставление пленкообразующей способности различных растворов с данными об осаждении соответствующих гидроокисей из разбавленных водных растворов солей ( табл. 13) показывает, что, чем выше значение рН осаждения гидроокиси, тем труднее происходит образование равномерных прозрачных пленок. [25]
Оба окисла могут быть получены при очень осторожном прокаляианил соответствующих гидроокисей. [26]
Не удивительно, что бромистый пентафенилхром - соль, а соответствующая гидроокись представляет собой сильное основание. В нескольких случаях отщепившаяся фенильная группа была частично обнаружена в виде фенола; однако если фенол образовался путем захвата гидроксильной группы фенильным радикалом, то должно выделяться соответствующее количество водорода, чего, однако, не наблюдалось. [27]
Все полученные соли фосфоння устойчивы и могут быть превращены в соответствующие гидроокиси обработкой влажной окисью серебра. [28]
Растворимость Bi2S3 значительно повышается в сульфидах щелочных металлов в присутствии соответствующих гидроокисей. [29]
О свойствах и применении FeO, Fe3O4, Fe2O3 и соответствующих гидроокисей см. Железа окислы и гидроокиси. [30]