Cтраница 1
Малорастворимые гидроокиси Э ( ОН) 3 имеют основной характер и с сильными кислотами образуют соли, подвергающиеся лишь незначительному гидролизу. По растворимости зти соли похожи на соответствующие соединения лантанидов. [1]
Малорастворимые гидроокиси Э ( ОН) з имеют основной характер и с сильными кислотами образуют соли, лишь незначительно подвергающиеся гидролизу. По растворимости они похожи на соответствующие соединения лантанидов. Этой аналогией свойств лишний раз подтверждается правильность объединения наиболее тяжелых химических элементов в семейство актинидов. [2]
Малорастворимые гидроокиси Э ( ОН) з имеют основной характер и с сильными кислотами образуют соли, лишь незначительно подвергающиеся гидролизу. По растворимости они похожи на соответствующие соединения лантанидов. Этой аналогией свойств лишний раз подтверждается правильность объединения рассматриваемых химических элементов в семейство актинидов. [4]
Малорастворимые гидроокиси и основные соли обволакивают зерно, блокируют электронодонорные группы анионита, результатом чего является снижение комплексообразую-щих свойств анионита и кинетики сорбции. [6]
Образование малорастворимых гидроокисей или комплексных ионов сдвигает приводимые ниже равновесия. [7]
Часто образованию малорастворимых гидроокисей способствует наличие в анализируемом материале основных окислов. [8]
Реакции образования малорастворимых гидроокисей широко используют в анализе катионов III аналитической группы. [9]
Реакции образования малорастворимых гидроокисей широко, используют в анализе катионов III аналитической группы. [10]
Реакции образования малорастворимых гидроокисей широко используют в анализе катионов III аналитической группы. [11]
Метод применяется для отделения очень малорастворимых гидроокисей трех - и четырехвалентных металлов от более растворимых гидроокисей, а также от катионов, образующих аммиачные комплексы. [12]
Трехвалентный таллий легко дает малорастворимую гидроокись при гидролизе уже в кислом растворе. [13]
В результате аналогичных расчетов для малорастворимой гидроокиси трехвалентного металла получаем, что концентрация ионов водорода, при которой начинает осаждаться гидроокись. [14]
В качестве коллекторов чаще всего применяют малорастворимые гидроокиси, а также сульфиды и фосфаты металлов. Эти процессы обычно накладываются друг на друга и осложняются другими сопутствующими явлениями, в частности старением осадков. Кроме того, механизм соосаждения может быть различным в зависимости от химических свойств компонентов и условий эксперимента. [15]