Коллоидная гидроокись - алюминий
Cтраница 1
Водорастворимая и коллоидная гидроокись алюминия, взаимодействуя с органическими кислотами, образует подвижные комплексные соединения, в форме которых может перемещаться по профилю почвы. [1]
По-видимому, коллоидная гидроокись алюминия действует как суспендирующий агент. Технический карбид с содержанием соединений А1 ( в пересчете на А1203) менее 1 % дает быстро осаждающийся шлам; для некоторых сортов карбида, содержащих около 4 % соединений А1 и дающих медленно осаждающиеся шламы, процесс флокуляции шлама вызывается добавками сульфатов. Однако недавно было высказано предположение, что быстро осаждающиеся шламы образуются [13] из технического карбида с высоким отношением фазы II к фазе I; этому способствует ( стр. [2]
Бемит является первичным продуктом старения коллоидной гидроокиси алюминия, превращаясь затем в байерит, который в дальнейшем переходит в устойчивый гидраргиллит. [3]
В процессе коагулирования происходит адсорбция коллоидной гидроокиси алюминия на гидроокиси железа, Совместное хлопьеобразование и осаждение, благодаря чему эффект очистки воды смешанным коагулянтом определяется в основном свойствами гидроокиси железа. Смешанный коагулянт обладает всеми положительными качествами железных коагулянтов. [4]
В процессе коагулирования происходит адсорбция коллоидной гидроокиси алюминия на гидроокиси железа, совместное хлопьеобразование и осаждение, благодаря чему эффект очистки воды смешанным коагулянтом определяется в основном свойствами гидроокиси железа. Смешанный коагулянт обладает всеми положительными качествами железных коагулянтов. [5]
С течением времени разрушение замедляется из-за заполнения пор коллоидной гидроокисью алюминия. [6]
Опыты, проводившиеся Академией коммунального хозяйства, показали, что образование коллоидной гидроокиси алюминия, крайне необходимое при коагуляции в свободном объеме воды, в условиях контактной коагуляции может не улучшить, а даже ухудшить процесс очистки воды, в частности может возрасти темп прироста потери напора в слое зернистой загрузки. [7]
При добавлении солей-коагулянтов в очищаемую воду в течение первых 30 с протекает гидролиз этих солей и образуются коллоидные гидроокиси алюминия или железа, которые обладают огромной активной поверхностью. Примеси, содержащиеся в воде, адсорбируются на поверхности частиц гидроокисей. Коагуляция гидроокисей и выпадение в осадок совместно с адсорбированными на их поверхности примесями происходят под действием растворенных в воде электролитов, т.е. коагуляции подвергаются не коллоидные или взвешенные в воде примеси, а гидроокиси, образующиеся при гидролизе коагулянтов. Сама же очистка воды происходит в результате адсорбции различных коллоидных и мелкодисперсных примесей на поверхности гидроокисей. [8]
При добавлении солей-коагулянтов в очищаемую воду в течение первых 30 с протекает гидролиз этих солей и образуются коллоидные гидроокиси алюминия или железа, которые обладают огромной активной поверхностью. Примо-си, содержащиеся в воде, адсорбируются на поверхности частиц гидроокисей. Коагуляция гидроокисей и выпадение в осадок совместно с адсорбированными на их поверхности примесями происходят под действием растворенных в воде электролитов, т.е. коагуляции подвергаются не коллоидные или взвешенные в воде примеси, а гидроокиси, образующиеся при гидролизе коагулянтов. Сама же очистка воды происходит в результате адсорбции различных коллоидных и мелкодисперсных примесей на поверхности гидроокисей. [9]
Постепенное повышение концентрации Са ( ОН) 2 в водной фазе суспензии СА связано с медленным старением выделяющейся при гидролизе алюмината коллоидной гидроокиси алюминия. [11]
Приведенные данные по изменению цветности воды позволяют сделать предположение, что гуминовые вещества, невидимому, стабилизируют неорганические суспензии, как, например, коллоидную гидроокись алюминия или железа. [12]
Железные коагулянты ( в отличие от алюминиевых) не чувствительны к изменениям температуры и рН, поэтому их можно применять с водами самого различного состава. В процессе коагуляции происходит адсорбция коллоидной гидроокиси алюминия па гидроокиси железа, их совместное хлопьеобразование и осаждение. Смешанный коагулянт имеет все положительные качества железного коагулянта, вместе с тем хлопья осаждаются равномернее, и в отстойниках достигается более полное осветление. [13]
Это связано с нарушением процесса гидролиза сернокислого алюминия, задержкой его на промежуточных стадиях. При низкой температуре затрудняется и коагуляция коллоидной гидроокиси алюминия вследствие значительной гидратации частиц. Образующиеся микрохлопья А1 ( ОН) 3 проходят через фильтр. [14]
Сульфат алюминия является наиболее распространенным коагулянтом, применяемым в водоочистке для обработки питьевых и промышленных вод, и используется в ряде других отраслей техники. Коагулирующие свойства A12 ( SO4) 3 обусловлены образованием коллоидной гидроокиси алюминия и основных сульфатов в результате гидролиза. [15]
Страницы: 1 2