Cтраница 2
Сульфат алюминия является наиболее распространенным коагулянтом, применяемым в водоочистке для обработки питьевых и промышленных вод, и используется в ряде других отраслей техники. Коагулирующие свойства Ala ( SO4) 3 обусловлены образованием коллоидной гидроокиси алюминия в результате гидролиза. В процессе коагуляции А1 ( ОН) 3 коллоидные частицы примесей, находящиеся в воде, захватываются и выделяются вместе с А1 ( ОН) з в виде студенистых хлопьев. После химической обработки воду фильтруют. [16]
Байерит имеет такую же химическую формулу, что и гиббсит, но кристаллизуется в гексагональной системе. В природе байерит не встречается; он образуется при старении коллоидной гидроокиси алюминия в течение 10 - 20 дней, при медленном пропускании углекислого газа через алюминатный раствор, а также при самопроизвольном разложении его при комнатной температуре. Байерит - неустойчивое метастабиль-ное соединение и при обыкновенной температуре превращается в гиббсит. [17]
Протекание процесса коагуляции в значительной степени зависит от рН среды. При добавлении к воде раствора коагулянта сернокислого алюминия происходит гидролиз с образованием коллоидной гидроокиси алюминия. Растворимость гидроокиси алюминия минимальна при рН5 5 - 7 5 L I J. [18]
Протекание процесса коагуляции в значительной степени зависит от рН среды. При добавлении к воде раствора коагулянта сернокислого алюминия происходит гидролиз с образованием коллоидной гидроокиси алюминия. [19]
По современным представлениям [66], процесс реагентного обесцвечивания природной воды следует представить себе следующим образом. При добавлении солей-коагулянтов к очищаемой воде в течение первых 30 сек протекает гидролиз этих солей и образуются коллоидные гидроокиси алюминия или железа, обладающие огромной активной поверхностью. Окрашенные коллоидные примеси, содержащиеся в воде, адсорбируются на поверхности частиц гидроокисей. Коагуляция гидроокисей алюминия или железа и выпадение гидроокисей в осадок совместно с адсорбированными на их поверхности примесями происходит под действием растворенных в воде электролитов. Из приведенного описания механизма процесса обесцвечивания следует, что коагуляции подвергаются не коллоидные примеси воды, а гидроокиси, образующиеся при гидролизе коагулянтов. Сама же очистка воды происходит в результате адсорбции различных коллоидных и высокомолекулярных примесей на поверхности гидроокисей. Процесс коагуляции гидроокисей фактически приводит к удалению отработанного сорбента из очищенной воды. [20]
Согласно Ладруа55, образование глинистых коллоидов явно предшествует образованию продуктов латеритового выветривания, содержащих гидроокись алюминия, особенно в выветривающихся гранитах, гнейсах и слюдяных сланцах. Глиноподобные продукты этой первой стадии разлагаются с удалением остаточной кремне-кислоты в виде коллоидной суспензии и превращаются в латеритовые осадки, характеризуемые коллоидной гидроокисью алюминия, которая кристаллизуется позже. [21]
На явлении взаимной коагуляции основана очистка питьевой воды. Исследования показали, что при добавлении к очищаемой воде раствора AI2 ( SO4) 3 в течение примерно первых 30сек в результате гидролиза коагулянта образуется коллоидная гидроокись алюминия А1 ( ОН) 3, которая обладает громадной суммарной поверхностью, на которой происходит адсорбция коллоидных примесей очищаемой воды. Тушь при температуре ниже нуля портится - коагулирует, так как вода замерзает и коллоидные частицы сажи, лишаясь защитной гидратной оболочки, необратимо коагулируют. [22]
В свете современного учения, процесс искусственного обесцвечивания воды следует представить следующим образом. При добавлении к очищаемой воде раствора коагулянтов А13 ( SO4) 3 или FeCl3 в течение первых 30 - 180 сек проходит гидролиз добавленных солей и образуются коллоидные гидроокиси алюминия и железа, обладающие огромной активной поверхностью. Коллоидные примеси, содержащиеся в воде, адсорбируются на поверхности частиц гидроокисей. [23]
Характерной модифицирующей добавкой является гидроокись алюминия, которая повышает дисперсность, интенсивность и светостойкость крона. Наилучшие результаты получаются при подщелачивании хромовой смеси до образования коллоидного осадка А1 ( ОН) 3 ( мути), а полное осаждение гидроокиси алюминия проводится после вызревания. Коллоидная гидроокись алюминия при этом выполняет роль центров кристаллизации. [24]
Прямое колориметрическое определение алюминия основано на образовании сильно окрашенных лаков с органическими реактивами. Природа образующихся лаков точно неизвестна. Их считают внутрикомплексными соединенкями алюминия, находящимися в коллоидном состоянии, или коллоидной гидроокисью алюминия, на которой адсорбировано органическое соединение с резко выраженным изменением окраски. Существует много органических веществ, которые можно использовать для этой цели. [25]
Он обнаружил также, что композиция из политрифторхлорэтилена и политетрафторэтилена ( последнего от 10 до 60 %) напоминает первый по твердости, а второй по трению и характеризуется значительно большим сопротивлением износу, чем каждый из них в отдельности. Эти композиции содержат обычно 30 % и более наполнителей. Недавно ФитцСиммонс и Зисман54 нашли способ значительно усилить этот полимер путем добавки в него всего 0 4 % коллоидной гидроокиси алюминия. [26]
Железные коагулянты ( в отличие от алюминиевых) не чувствительны к изменениям температуры, к изменениям рН, поэтому их можно применять с водами самого различного состава. Но при применении железного коагулянта основная масса крупных хлопьев оседает очень быстро, а мелкие остаются в растворе длительное время, тем самым ухудшая качество воды. В процессе коагуляции происходит адсорбция коллоидной гидроокиси алюминия на гидроокиси железа, их совместное хло-пьеобразование и осаждение. Вследствие этого эффект очистки воды смешанным коагулянтом определяется в основном свойствами гидроокиси железа. Смешанный коагулянт имеет все положительные качества железного коагулянта, вместе с тем - хлопья осаждаются равномернее, и в отстойниках достигается более полное осветление. В связи с этим нагрузка на фильтр уменьшается, а длительность межпромывочного периода фильтров увеличивается. [27]
В качестве коагулянта воды обычно используют сернокислый алюминий А12 ( 5С4) з 18 Н2О; иногда применяют хлорное железо РеС13 - 6Н2О или железный купорос FeSO4 - 7H2O в сочетании с известью. Содержание железо коагулянты ( железные) весьма эффективны при низких температурах воды зимой. С точки зрения химии процесс коагулирования при очистке воды от взвеси и ее обесцвечивании представляется следующим образом. При добавлении к очищаемой воде растворов коагулянтов A12 ( SO4) 3, РеС13 или FeSO4 в течение первых 30 сек добавленные соли гидролизуются и образуются коллоидные гидроокиси алюминия А12 ( ОН) 3 и железа Fe ( OH) 3, обладающие огромной активной поверхностью. Средняя поверхность 1 г такой гидроокиси равна нескольким десяткам квадратных метров. Тонко диспергированные глинистые и коллоидные примеси, присутствующие в воде, адсорбируются на поверхности частиц гидроокисей. При этом адсорбция коллоидных частиц зависит от их дисперсности; она тем больше, чем выше дисперсность и чем меньше устойчивость частиц. [28]
Однако вследствие слабого сопротивления износу немодифицированного политетрафторэтилена возможности его применения ограничиваются низкими нагрузками и скоростями скольжения. Можно значительно снизить скорость износа политетрафторэтилена путем его усиления при помощи наполнителей, причем без существенного увеличения трения. Он обнаружил также, что композиция из политрифторхлорэтилена и политетрафторэтилена ( последнего от 10 до 60 %) напоминает первый по твердости, а второй по трению и характеризуется значительно большим сопротивлением износу, чем каждый из них в отдельности. Эти композиции содержат обычно 30 % и более наполнителей. Недавно ФитцСиммонс и Зисман54 нашли способ значительно усилить этот полимер путем добавки в него всего 0 4 % коллоидной гидроокиси алюминия. [29]