Гидрооксид - кальций
Cтраница 1
Гидрооксид кальция - Са ( ОН) 2 плохо растворяется в воде. В насыщенном водном растворе может находиться всего 0 2 % масс, извести. Остальная масса извести образует в воде суспензию. В присутствии солей кальция известь способствует щелочной реакции и изменяет водородный показатель ЖГС. [1]
Гидрооксид кальция, выделившийся при разложении высокоосновных гидросиликатов кальция, вступает во взаимодействие с ионами SO4 2, проникшими вглубь цементного камня вследствие высокой его растворимости и значительного градиента концентраций. В результате взаимодействия образуется гипс, что-подтверждается рентгеноструктурным и термографическим анализами. [2]
Поэтому гидрооксид кальция считается одним из наиболее стойких соединений. Особенно трудно удалить последние молекулы воды. [3]
Остальные реагенты, кроме гидрооксида кальция, повысили коэффициент нефтеемкости значительно слабее. [4]
Активные минеральные добавки снижают концентрацию гидрооксида кальция в водном растворе до пределов, при которых гидро-сульфоалюминат кальция возникает преимущественно в водной среде, а не на поверхности цементных частиц, что способствует упрочнению структуры цементного камня. Они, во-первых, химически связывают сульфаты, алюминаты и ферриты кальция в комплексные соединения, менее растворимые в воде по сравнению с исходными веществами, что способствует гидравлическому твердению гипсоцементных композиций и повышению прочности и водостойкости ГЦП-камня и бетона. [5]
В термохимическом способе получения водорода реакция гидрооксида кальция с иодом при нагревании ведет к образованию иодата и иодида кальция. Иодат кальция подвергают термическому разложению и получают оксид кальция и иод. Иодид кальция при обработке перегретым водяным пиром дает оксид кальция и иодид водорода. Оксид кальция со стадии разложения иодата кальция и стадии обработки иодида кальция паром гидря-тируют до гидроксида кальция и возвращают в процесс. Из иодида водорода взаимодействием с оксидом железа получают иод и иодид железа ( закисного), который обрабатывают перегретым водяным паром и получают иодистый водород, оксиды железа ( II и III) и водород Йодистый водород и оксид железа ( II и III) возвращают в процесс. [6]
Гидрооксид магния теряет воду легче по сравнению с гидрооксидом кальция. [7]
При этом значительно возрастает количество кристаллов сульфоалюмината кальция и гидрооксида кальция, а размеры их уменьшаются. [9]
Было показано [4], что принудительное введение в раствор гидрооксида кальция диоксида углерода в виде карбонизированной воды, резко ускоряет процесс затвердевания композиции и уменьшает скорость коррозии в 75 - 80 раз. Это обусловлено смещением реакции ( 2) вправо и приводит к снижению диффузионной проницаемости покрытия за счет заполнения микропорового пространства нерастворимыми солями карбоната кальция образующимися при взаимодействии продукта гидрата цемента гидрооксида кальция с углекислым газом. [10]
По данным [1, 2] для углеродистой стали при консервации теплоэнергетического оборудования и котлов способностью защитить металла от коррозии обладает; гидрооксид кальция. Из всех щелочных агентов, которые применяют в технике противокоррозионной защиты, Са ( ОН) 2 наиболее дешев и доступен. Более того, он является отходом ряда химических производств, т.е. - в ряде случае использование Са ( ОН) 2 одновременно позволит решить проблему утилизации, отходов. Гидрооксид кальция безвреден для человека и окружающей среды, санитарных норм, ограничивающих сброс растворов Са ( ОН) 2 в природные водоемы, не установлено. [11]
По данным ( 1, 2 ] для углеродистой стали при консервации теплоэнергетического оборудования и котлов способностью защитить металла от коррозии обладает гидрооксид кальция. Из всех щелочных агентов, которые применяют в технике противокоррозионной защиты, Са ( ОН) 2 наиболее дешев и доступен. Более того, он является отходом ряда химических производств, т.е. в ряде случае использование Са ( ОН) 2 одновременно позволит решить проблему утилизации отходов Гидрооксид кальция безвреден для человека и окружающей среды, санитарных норм, ограничивающих сброс растворов Са ( ОН) 2 в природные водоемы, не установлено. [12]
Осадкообразующая система на основе силиката натрия отличается тем, что при взаимодействии силиката натрия с солями щелочноземельных металлов наряду с выпадением осадков гидрооксидов кальция и магния происходит образование и выпадение, вследствие снижения рН среды, студенистого кремнезема. Система на основе силиката натрия после контакта с минерализованной водой представляет собой объемную гелеобраз-ную массу, которая в отличие от осадков шелочной системы более медленно оседает под действием сил тяжести и приводит к снижению проницаемости почти в 4 раза. Вместе с тем, закачивание щелочной оторочки по сравнению с силикатной способствует более значительному уменьшению остаточной нефтенасыщенности породы. Поэтому для обеспечения нефте-вытесняющих свойств и степени снижения относительной проницаемости породы целесообразно в условиях минерализованных вод, повышенной вязкости нефти и умеренной температуре пластов использовать смесь щелочных и силикатных растворов. Силикат способствует связыванию отдельных частиц гидроокиси и их укрупнению. [13]
Применительно к железобетону галогеносодержащие газы являются наиболее агрессивными, так как представляют значительную опасность для арматуры. Адсорбируясь при повышенной влажности воздуха на поверхности и в порах бетона, НС1 и С12 активно взаимодействуют с гидрооксидом кальция, образуя хлористый кальций, гипохлорид кальция, различные формы оксихло-ридов, а также гидрохлоралюминаты и гидрохлорферриты, часть из которых разлагается углекислым газом воздуха. Эти продукты могут быть гигроскопичными и активно поглощать влагу из воздуха. На поверхности конструкции образуются соединения, содержащие хлориды, которые путем диффузии перемещаются в глубину бетона. Их проникание зависит от влажности воздуха, концентрации галогенов и плотности бетона. Диффузия хлоридов может опережать фронт карбонизации, поэтому арматура будет со временем находиться в некарбонизированном бетоне, но в контакте с хлорионами. Так как они являются депассиваторами, то даже в щелочной среде возникает опасность коррозионных повреждений. [14]
Было показано [4], что принудительное введение в раствор гидрооксида кальция диоксида углерода в виде карбонизированной воды, резко ускоряет процесс затвердевания композиции и уменьшает скорость коррозии в 75 - 80 раз. Это обусловлено смещением реакции ( 2) вправо и приводит к снижению диффузионной проницаемости покрытия за счет заполнения микропорового пространства нерастворимыми солями карбоната кальция образующимися при взаимодействии продукта гидрата цемента гидрооксида кальция с углекислым газом. [15]
Страницы: 1 2