Гидроочистка - нефтяная фракция
Cтраница 3
В табл. 4 приведен расход водорода для гидроочистки нефтяных фракций из смеси татарских нефтей. [31]
Кроме высокооктанового бензина и ароматических углеводородов при каталитическом риформинге в результате реакций дегидрирования образуется водородсодер-жащий газ с содержанием 70 - 90 объемн. Большое количество газа и высокая концентрация в нем водорода позволяют использовать этот газ для гидроочистки нефтяных фракций от соединений серы, а также для производства аммиака и метилового спирта. [32]
С помощью гетерогенных катализаторов осуществляют процессы гидрирования и дегидрирования, каталитического крекинга, риформинга, гидрокрекинга, гидроочистки нефтяных фракций, окисления и окислительного аммонолиза, гидратации, полимеризации и другие важные многотоннажные химические процессы. [33]
 |
Схема водной очистки конвертированного газа от диоксида углерода. [34] |
Скруббер заполнен металлическими кольцами Рашига размером 50x50x10 мм. После конечного каплеотбойника 4 газ, очищенный от оксида углерода и диоксида углерода, направляется потребителям. Водород после медно-аммиачной очистки используется для гидроочистки нефтяных фракций. Для процессов гидрирования, производства бутиловых и жирных спиртов и для других химических производств водород дополнительно подвергается щелочной и водной очистке. [35]
Предложен метод гидроочистки бензина термического происхождения на основе реакции ионного гидрирования с применением доступных реагентов: прямогонного бензина, серной кислоты ( п-толуолсульфокислоты) и хлористого алюминия. Проведены опытные испытания гидрирования крекинг-бензинов системой ПБ-H2SO4 / А1С1з в лаборатории серной кислоты нефтеперерабатывающего завода Уфанефтехим и на гетерофазном катализаторе в проточном режиме в лаборатории приготовления катализаторов Института нефтехимии и катализа. Показано что полученный гидроочищенный бензин по групповому химическому и фракционному составу и свойствам близок к бензину А-76. Предложенный метод может быть использован на малых заводах, где гидроочистка нефтяных фракций в присутствии молекулярного водорода не осуществляется. [36]
В табл. 4 сопоставлены показатели каталитической активности Со - Мо катализаторов на основе In. О, Яп Юц и А З в пР Чессе гидроочистки нефтяной фракции 99 - 382 С, содержащей 0 75 % серы и 0 0187 6 азота. При близких содержаниях активных компонентов катализатор на основе ЯпоМО превосходит катализатор на основе in О по величине гидродесульфирующей активности, которая близка к активности промышленного катализатора Со-Мо / А рОя Введение в состав катализатора на основе Ип Ю добавки цеолита У с содержанием ЛГа - 0 5 % позволяет получить каталитическую систему, близкую к промышленному катализатору Со - мо / А Оо по величине гидродесульфирующей активности при температуре - 370 С, но содержащую меньше активных компонентов, которая превосходит промышленный катализатор Со-Ыо / А Оо ( Шелл - 344) по величине гидродеазотирующей активности. В процессе окислительной регенерации снова образуется la iti и активность катализатора восстанавливается практически полностью. [37]
В результате гидроочистки получаются вполне стабильные продукты, лишенные сернистых соединений. При гидроочистке крекинг-бензинов и бензинов реформирования их октановое число, естественно, падает, но резко повышается приемистость к ТЭСу. Замена сернокислотно-контактной очистки масел гидроочисткой позволяет более тонко регулировать химический состав и улучшать эксплуатационные свойства масел. При гидроочистке полностью удаляются вредные смолистые вещества, снижается содержание полициклических ароматических углеводородов за счет раскрытия циклов. Ценные малоциклические ароматические углеводороды с длинными парафиновыми цепями остаются в масле. Применение гидроочистки нефтяных фракций ограничивается отсутствием дешевых источников водородсодержащих газов. Принципиально новый путь был предложен Портером [240], разработавшим процесс обессеривания водородом без потребления водорода извне. Сущность автогидроочистки состоит в использовании водорода, выделяющегося при дегидрировании нафтеновых углеводородов сырья, для гидрирования серусодержащих соединений. [38]
Страницы: 1 2 3