Гидроперекись - кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Параноики тоже люди, и у них свои проблемы. Легко критиковать, но если бы все вокруг тебя ненавидели, ты бы тоже стал параноиком. Законы Мерфи (еще...)

Гидроперекись - кислота

Cтраница 1


Гидроперекиси кислот отличаются от перекисей большей растворимостью в воде; одна лишь перекись ацетила растворяется в воде в довольно значительных количествах. Кроме того гидроперекиси быстро реагируют с йодистым калием, в то время как перекиси действуют весьма медленно. Присутствие гидроперекисей узнается также путем перевода их, как указано в предыдущем разделе, в перекиси при помощи ангидридов и хлорангидридов кислот.  [1]

Гидроперекиси кислот 31 разъедают пробку и каучук; пробка белеет. Они легко окисляют анилин и р-толуидин в соответствующие нитрозосоединения; окисляют на холоду раствор марганцовистокис-лой соли в марганцовокислую, но лишь тогда, когда реакция вызвана небольшой затравкой перманганата.  [2]

При действии гидроперекисей кислот на ненасыщенные соединения в безводных средах происходит присоединение по двойной связи атома кислорода с образованием оксосоединений.  [3]

Образование окисей при действии гидроперекисей кислот или щелочного раствора перекиси водорода безусловно является ионным процессом-в первом случае электрофильным ( стр.  [4]

Образования окисей при действии гидроперекисей кислот t щелочного раствора перекиси водорода безусловно являются ионнь процессами - в первом случае электрофильным ( стр.  [5]

Из органических перекисей в воде растворимы лишь гидроперекиси кислот; остальные обычно почти нерастворимы. Таким образом в случае водного раствора речь может итти почти всегда о гидроперекисях кислот. Последние же взбалтыванием с ангидридами кислот и хлорангидридами 43 переводятся в более труднорастворимые перекиси ацилов, присутствие которых легко установить.  [6]

Главными продуктами реакций во всех случаях являются непредельные гидроперекиси кислот. Различаются эти реакции лишь своей регио - и стереоселективностью. Наиболее селективными ( абсолютно селективными) являются ферментно-катализируемые реакции, наименее селективны реакции неинициируемого аутоокисления.  [7]

Механизм инициирования полимеризации стирола окислительно-восстановительной системой, состоящей из гидроперекиси бром-бензойной кислоты и иона двухвалентного железа, был установлен путем определения концевых групп полученного полимера.  [8]

Перекиси кислот, или диацилперекиси, RCO-О - О-OCR и гидроперекиси кислот, или органические над кислоты, RCO-О - ОН, в которых кислотные гидроксилы заменены на остатки перекиси водорода.  [9]

Перекиси кислот RCO - О - О - OCR и гидроперекиси кислот, или органические надкислоты, RCO - О - ОН, в которых кислотные гидроксилы заменены на остатки перекиси водорода.  [10]

Согласно исследованиям Кловера и Ричмонда 39 следует принять, что гидроперекиси кислот и перекиси ацилов не реагируют с титановой и ванадиевой кислотами. И это вполне понятно, так как применяемые при этих опытах в довольно больших количествах минеральные кислоты ускоряют реакцию разложения перекисей. И действительно эту реакцию дают лишь легко разлагающиеся перекиси. Аналогично действует и перманганат.  [11]

Для этой цели применимы разнообразные окислители: мар-ганцевокислый калий, перекись водорода, гидроперекиси кислот, окись серебра, азотная кислота, хлорноватистокислые соли и кислород.  [12]

Галлахер и Кричевский ( Gallagher, Kritchevsky, 1950) и Клайн ( Klyne, 195Ia) применяли метод расщепления гидроперекисями кислот для установления положения гидроксильных групп в стероидах при С - 17 и С-20. Весьма интересным представляется осуществление корреляции а-метилмасляной кислоты ( XLVIII) с бутанолом-2 и 2-аминобута-ном, но, по-видимому, таких попыток не предпринималось.  [13]

Перекиси кислот, или д и а ци л п е р е к и с и RCO - О-О - OCR и гидроперекиси кислот, или органические надкислоты, RCO-О - ОН, в которых кислотные-гидроксилы заменены на остатки перекиси водорода.  [14]

Для характеристики ненасыщенных кислот следует пользоваться, по возможности, всеми способами, подтверждающими наличие двойных связей: образованием продуктов присоединения брома, окислением перманганатом, озоном или гидроперекисями кислот, гидрированием, получением амидов, анилидов и сложных эфиров, а у высших ненасыщенных жирных кислот - определением йодного числа.  [15]



Страницы:      1    2