Cтраница 2
Через соответствующие гидроперекиси кислоты могут получаться окислением спиртов. Замечено, что из вторичных и третичных спиртов и кетонов образуются кислоты различного молекулярного веса с разрывом окисляемой углеродной цепи. [16]
Альдегиды тщательно сушат над хлористым кальцием и непосредственно после перегонки в струе водорода через высокий наполненный СаС12 дефлегматор вводят в стеклянные шарики, которые запаивают и взвешивают. Эти шарики разбивают в растворе гидроперекиси Оензойной кислоты в хлороформе. Расход тиосульфата после первого обесцвечивания составляет около 10 % общего количества. Конечная точка наблюдается лишь через 1 - 2 часа. [17]
Из органических перекисей в воде растворимы лишь гидроперекиси кислот; остальные обычно почти нерастворимы. Таким образом в случае водного раствора речь может итти почти всегда о гидроперекисях кислот. Последние же взбалтыванием с ангидридами кислот и хлорангидридами 43 переводятся в более труднорастворимые перекиси ацилов, присутствие которых легко установить. [18]
Так как количество перекиси может быть определено иодометрически, то приведенная реакция применяется для количественного определения содержания ненасыщенных соединений. В качестве реактива чаще всего применяется гидроперекись бензойной кислоты, а в последнее время гидроперекись фтале-вой кислоты. [19]
Хлористый винил может полимеризоваться при действии разнообразных катализаторов, в качестве которых могут служить вещества, вызывающие полимеризацию за счет образования свободных радикалов. К таким катализаторам [26] относятся кислород, озон, перекись водорода и другие перекиси, гидроперекиси кислот и их соли. Каталитическую полимеризацию проводят в блоке, растворе, суспензии и эмульсии. [20]
Обычно для этого способа применяют гидроперекись бензоила CeHs СОООН. В основном способ заключается в Следующем. К ненасыщенному соединению при комнатной температуре-или при охлаждении прибавляют раствор гидроперекиси кислоты в хлороформе ли в эфире. По окончании окисления бензойную кислоту удаляют взбалтыванием с разбавленным раствором щелочи, а окись алкилена выделяют после испарения растворителя. [21]
Обычно для этого способа применяют гидроперекись бензо-ила CeHs СОООН. В основном способ заключается в - следующем. К ненасыщенному соединению при комнатной температуре-или при охлаждении прибавляют раствор гидроперекиси кислоты в хлороформе ли в эфире. По окончании окисления бензойную кислоту удаляют взбалтыванием с разбавленным раствором щелочи, а окись алкилена выделяют после испарения растворителя. [22]
Обычно для этого способа применяют гидроперекись бензо-ила СвН5 СОООН. В основном способ заключается в - следующем. К ненасыщенному соединению при комнатной температуре или при охлаждении прибавляют раствор гидроперекиси кислоты в хлороформе ли в эфире. По окончании окисления бензойную кислоту удаляют взбалтыванием с разбавленным раствором щелочи, а окись алкилена выделяют после испарения растворителя. [23]
Все перекиси растворяются в обычных органических растворителях. Перекиси диокеиметила и диоксиэтила легко растворяются в поде. Очень хорошо растворимы в воде еще только перекиси этила и ацетила. Гидроперекиси кислот растворимы в воде, спирте, эфире, серной кислоте. Гидроперекись муравьи-н о и кислоты 19 растворяется довольно легко в хлороформе, бензоле и других органических растворителях. Различной растворимостью моно-и дипроизводных перекиси водорода пользуются для их разделения. Гидроперекись этила 20 высаливается из водного раствора сернокислым аммонием. [24]