Гидроперекись - циклогексен
Cтраница 1
Гидроперекись циклогексена неустойчива, в ходе окисления распадается. По данным одних авторов главным продуктом распада гидроперекиси является циклогексенол, по данным других - циклогексенон. [1]
Характерной особенностью гидроперекиси циклогексена является склонность ее к полимеризации при стоянии или небольшом нагреве, вследствие чего только часть ее удается при получении выделить в мономерном состоянии. [2]
Квантовый выход разложения гидроперекиси циклогексена - Ф, вычисленный указанным путем, совпал с квантовым выходом, определенным экспериментально, что показывает правильность данного подхода. [3]
Раствор содержал небольшое коли чество гидроперекиси циклогексена, введенной в качестве фотосенсибилизатора. [4]
 |
Кинетика накопления гидроперекиси при окислении циклогексена, инициированном каприлатом кобальта. [5] |
Однако это предположение опровергается результатами опытов по разложению гидроперекиси циклогексена в оксидате в присутствии каприловой кислоты и без нее. В отсутствие кислоты гидроперекись циклогексена в оксидате не подвергается заметному разложению. При раздельном действии кислоты и инициатора также не наблюдается значительного разложения гидроперекиси. [6]
Сопоставление данных по окислению циклогексена с результатами исследования катализированного разложения гидроперекиси циклогексена позволяет заключить, что распад последней сопровождается преимущественным образованием свободных радикалов, ( отсутствие клеточного1 эффекта растворителя), которые принимают участие в реакциях продолжения цепи. [7]
Сопоставление данных по окислению циклогексена с результатами исследования катализированного разложения гидроперекиси циклогексена позволяет заключить, что распад последней сопровождается преимущественным образованием свободных радикалов, ( отсутствие клеточного-эффекта растворителя), которые принимают участие в реакциях продолжения цепи. [8]
При взаимодействии циклогексена с молекулярным кислородом первым и основным продуктом автоокисления является гидроперекись циклогексена. В ходе автоокисления гидроперекись распадается с образованием циклогексенона и воды или полимеризуется в димеры и тримеры гидроперекиси. [9]
 |
Кинетические кривые накопления суммы всех продуктов реакции каталитического окисления. Сверху вниз Со, Си, Сг, Мп. ЦГ [ кат ] 1 10 - моль / л. [10] |
В предыдущем сообщении показано, что данная группа соединений является активными катализаторами разложения гидроперекиси циклогексена, причем распад последней приводит к образованию 2-циклогек-сен - 1-ола и 2-циклогексен - 1-она. Вполне естественно предположить, что образование этих продуктов в процессе окисления происходит в результате последовательной реакции катализированного распада гидроперекиси. [11]
Метод был применен Бернардом и Хэргрейвом к различным гидроперекисям ( и среди них к гидроперекиси циклогексена) и к перекиси бензоила и дал хорошие результаты. [12]
Хотя термическая диссоциация в соответствии с приведенным выше уравнением доказывается присоединением гидроксильного радикала по месту двойной связи, Бэйтман и Хьюз [3] показали, что исчезновение в жидкой фазе гидроперекиси циклогексена подчиняется кинетике второго порядка. [13]
Однако это предположение опровергается результатами опытов по разложению гидроперекиси циклогексена в оксидате в присутствии каприловой кислоты и без нее. В отсутствие кислоты гидроперекись циклогексена в оксидате не подвергается заметному разложению. При раздельном действии кислоты и инициатора также не наблюдается значительного разложения гидроперекиси. [14]
В обстоятельной работе А. И. Камневой и Е. С. Панфиловой рассматривается вопрос о механизме автоокисления циклогексена, и обсуждаются пути образования циклогексенола. Авторы приходят к выводу, что основным продуктом реакции является гидроперекись циклогексена. В дальнейшем ходе процесса гидроперекись распадается с образованием цикло-гексенона и воды, а также полимеризуется, давая димеры и тримеры гидроперекиси. [15]
Страницы: 1 2