Cтраница 2
Из теории цепных реакций вытекает, что образующиеся гидроперекиси распадаются на очень активные радикалы, способные к дальнейшим превращениям. [16]
Важным моментом при изучении окисления углеводородов является разложение образующихся гидроперекисей, так как они являются не только инициаторами окисления, по и первичными продуктами, от устойчивости и направления распада которых зависит селективность процесса окисления. [17]
Важным моментом при изучении окисления углеводородов является разложение - образующихся гидроперекисей, так как они являются не только инициаторами окисления, но и первичными продуктами, от устойчивости и направления распада которых зависит селективность процесса окисления. В статье [1] нами отмечалось, что разложение гидроперекиси грет-бутила ( ГПТБ) значительно ускоряется в окисляющемся изопентане, а гидроперекиси т / зет-амила ( ГПТА) - в окисляющемся изобутапе. [18]
Жидкофазное окисление жирноароматических углеводородов можно проводить таким образом, чтобы образующаяся гидроперекись распадалась в самом процессе окисления; конеч-ными, основными продуктами реакции в этом случае будут кетоны и карбинолы. Примером такого рода окисления может служить окисление этилбензола кислородом воздуха, при этом главным продуктом является ацетофенон, а побочным - метилфеиилкар-бинол. Другой иллюстрацией окисления с разложением образующейся гидроперекиси под влиянием температуры и катализатора в самом процессе может являться метод окисления при совместном получении фталевых кислот и хлороформа. [19]
Последняя реакция - перекисного радикала с углеводородом - определяет строение образующейся гидроперекиси и последующих продуктов окисления. При этом соблюдается обычный порядок изменения реакционных способностей атомов водорода ( трет - втор - пере -), но в отличие от хлорирования разница между ними является очень большой ( около 120: 10Н), уменьшаясь при повышении температуры и переходе к газофазному процессу. [20]
При эмульсионном автоокислении кумола в среде Н201Ь тяжелый кислород не внедряется в образующуюся гидроперекись кумола. [21]
Эти радикалы инициируют окисление углеводородов, обычно стабильных в отсутствие ТЭС, а образующиеся гидроперекиси каталитически ускоряют процесс распада тетраэтилсвинца, взаимодействуя как с самим ТЭС, так и с промежуточными продуктами его окисления. [22]
Исследование жидкофазного окисления алкилбензолов для изучения влияния структуры на скорость окисления и на свойства образующихся гидроперекисей показало, что с увеличением степени разветвленности заместителя увеличивается окисляемость алкилбензола. [23]
Автором выведены простые соотношения между элементарными реакциями и установлено отсутствие взаимодействия между ингибитором и образующейся гидроперекисью. [24]
Парафины нормального строения, начиная с пропана, окисляются в присутствии бромистого водорода ( обеспечивает распад образующихся гидроперекисей) преимущественно по вторичному углеродному атому, образуя в качестве основного продукта реакции смесь кетонов. [25]
Состав конечных продуктов окисления в основном определяется условиями проведения процесса, характером исходного углеводородного сырья и образующихся гидроперекисей. [26]
Фенол можно получить окислением изопропилбензола ( кумола) кислородом воздуха в присутствии катализатора с последующим разложением образующейся гидроперекиси кумола. [27]
Алканы и циклоалканы окисляются сравнительно трудно; высокая температура, необходимая для инициирования реакции, обусловливает распад образующихся гидроперекисей. Поэтому продукты реакции часто неоднородны. Предпочтительно реагирует третичный углерод. В алкенах группа ООН связывается с СНг-группой, находящейся по соседству с двойной связью ( аллильное положение), как уже отмечалось выше. В ароматических углеводородах группа ООН входит в боковую цепь, связываясь с СН - или СН2 - группой, соседней с ядром. [28]
Алканы и циклоалканы окисляются сравнительно трудно; высокая температура, необходимая для инициирования реакции, обусловливает распад образующихся гидроперекисей. Поэтому продукты реакции часто неоднородны. Предпочтительно реагирует третичный углерод. В алкенах группа ООН связывается с СНа-группой, находящейся по соседству с двойной связью ( аллильное положение), как уже отмечалось выше. В ароматических углеводородах группа ООН входит в боковую цепь, связываясь с СН - или СН2 - группой, соседней с ядром. [29]
Предельные и циклопарафиновые углеводороды окисляются сравнительно трудно - высокая температура, необходимая для инициирования реакций, обусловливает распад образующихся гидроперекисей. Поэтому продукты реакции обычно неоднородны. [30]