Образующаяся гидроперекись

Cтраница 3

Кинетические кривые нако.| Разложение оксидатов с начальной концентрацией кумола 1 75 моль / л в ампулах ( О и с продувкой азотом (. [31]

Ацетофенон находится в продуктах реакции уже на самых ранних стадиях окисления, и выход его, в процентах от образующейся гидроперекиси, не зависит от глубины окисления, что указывает на параллельное образование кетона и гидроперекиси при окислении. [32]

Схема получения я-метилстирола способом окисления изопропилбензола. [33]

Увеличение количества катализатора хотя и способствует более интенсивному поглощению кислорода, но в то же время вызывает и больший распад образующейся гидроперекиси. Поэтому предпочитают работать с практически возможно более чистым изопропилбензолом. [34]

Как мы видим, установившееся в литературе представление, что при жидкофазном окислении углеводородов разветвления осуществляются только в результате распада первично образующихся гидроперекисей, нуждается для ряда случаев в уточнениях. Можно принять за общее правило то, что, если по тем или иным причинам концентрация первично образующейся гидроперекиси невелика, следует ожидать увеличения роли в реакциях разветвления гидроперекисей, образующихся за счет окисления вторичных продуктов реакции. [35]

Схема автоокисления этилфенилацетата. [36]

Он состоит в пропускании воздуха при 115 в эфиры фенилуксусной кислоты в присутствии бензоата кобальта в качестве катализатора для иницирования реакции и распада образующихся гидроперекисей. [37]

В настоящее время наибольшее значение приобрел разработанный в СССР способ получения фенола, основанный на окислении изопропилбензола ( кумола) с последующим разложением образующейся гидроперекиси. Наряду с фенолом получается весьма ценный в промышленном отношении ацетон. Необходимый для синтеза фенола кумол получается алкилированием бензола пропиленом в присутствии безводного хлористого алюминия, служащего катализатором. [38]

При окислении ал-килбензолов влияние ароматического ядра сказывается как на повышении реакционной способности соседнего с ним атома углерода боковой цепи, так и на стабильности образующихся гидроперекисей. Реакция их образования протекает в жидкой фазе уже при 100 - 120 ЧС. Наиболее стабильны гидроперекиси вгор-алкилбензолов, что определяется наличием третичного углеродного атома. [39]

Положение свободной валентности в свободном радикале, первоначально образующемся при окислении любого органического вещества, или, что то же, положение группы ООН в образующейся гидроперекиси ( место первоначальной атаки кислорода) определяется прочностью разрываемой связи и устойчивостью образовавшегося радикала. Все эти величины различно меняются при переходе от одного углеводорода к другому. [40]

Подойти к объяснению неясного в настоящее время механизма явлений смолообразования в процессе старения нефтяных масел, начинающихся с реакций полимеризации, в которых принимают участие промежуточно образующиеся гидроперекиси - непосредственное или как инициаторы полимеризационных цепей. [41]

Подробному количественному исследованию кинетики накопления гидроперекисей и других кислородсодержащих продуктов окисления полипропилена посвящена работа [20], в которой было показано, что в начальной стадии реакции количество образующихся гидроперекисей практически точно соответствует количеству кислорода, поглощенного полимером. При этом, как видно из работы, кинетическая кривая изменения скорости совпадает с кривой накопления гидроперекисей. Скорости образования кислородсодержащих летучих продуктов реакции ( таких, как вода, альдегиды, ацетон, спирты и др.) в процессе окисления совпадают и описываются параллельными кинетическими кривыми. В работе [20] была произведена трансформация кривых скоростей образования продуктов реакции, в результате которой экспериментальные данные для различных продуктов легли на одну кривую. Аналогичным образом, как показано на рис. 12, совмещаются скорости образования тех же продуктов реакции при термическом разложении гидроперекиси полипропилена. Это является четким доказательством того, что основные летучие кислородсодержащие продукты образуются из гидроперекисей. [42]

Окисление углеводородов группы.| Окисление углеводородов II группы. [43]

При окислении в наших условиях ( в присутствии катализатора и инициатора окисления) скорость в начале процесса максимальна, а при дальнейшем окислении, в зависимости от прочности образующихся гидроперекисей и от протекающих побочных реакций, она уменьшается, иногда значительно. [44]

Так поступают для того, чтобы карбонильные соединения, особенно альдегиды, не подвергались дальнейшему окислению, поскольку при простом гидролитическом расщеплении отмечена тенденция к такому окислению под действием образующихся гидроперекисей ( ср. Это обстоятельство имеет важное значение, поскольку одним из преимуществ озонолиза как препаративного и аналитического метода является легкость выделения и идентификации карбонильных соединений, образующихся в качестве конечных продуктов. [45]

Страницы: 1 2 3 4