Cтраница 1
Органические гидроперекиси в присутствии минеральных кислот также реагируют с альдегидами и кетонами. [1]
Органические гидроперекиси можно получать прямо окислением углеводородов или других органических соединений кислородом или воздухом; этим путем, например, получают гидроперекись кумола. В том случае, когда при прямом окислении получается целая гамма продуктов, в промышленной практике обычно используется синтез через перекись водорода или другое перекисное соединение. [2]
Органические гидроперекиси и надкислоты могут замещать перекисный водород почти во всех упомянутых выше каталитических реакциях. [3]
Органические гидроперекиси ( ROOH) также являются эффективными инициаторами. [4]
Различные органические гидроперекиси при концентрации около 10 - 5М определяют [81] добавлением взятого в небольшом избытке раствора арсенита к слабощелочному анализируемому раствору и оттитровыванием избытка As111 раствором 12 амперометрическим методом. [5]
Поскольку органические гидроперекиси, например гидроперекись тетралина, также могут инициировать цепную полимеризацию таких веществ, как стирол, нитрил акриловой кислоты и 2-хлорбутадиен, действие этих соединений также должно заключаться в выделении гидроксильных или алкоксильных ( R-О) радикалов. [6]
Ввиду ограниченной растворимости органических гидроперекисей в водной среде коэффициент распределения К имеет малое значение, которое увеличивается в присутствии поверхностно-активных эмульгаторов. [7]
Установлена первичность образования органической гидроперекиси с последующим распадом ее на перекись водорода и ацетон. [8]
Реакция эпоксидировашш олефинов органическими гидроперекисями является весьма крупным достижением в современной химии и технологии окислительных процессов и ей принадлежит большое будущее. [9]
Олефины также эпоксидируются органическими гидроперекисями в присутствии металлических катализаторов. Развитием метода служит эпоксидирование аллильных спиртов с очень высокой степенью энантиоселективности при использовании трет-бутилгидропероксида, изопропоксида титана ( 1У) и () - или ( -) - диалкилтартрата в качестве сореагента. Выбор энантиомерного эфира тартрата определяется тем, какой энантиомер оксирана необходимо получить. [10]
Окисление полисульфидных олигомеров органическими гидроперекисями может активироваться также окислами, хлоридами, карбонилами и комплексными соединениями молибдена, абиетатом меди, окислами щелочноземельных металлов. [11]
При низкотемпературной - применяют органические гидроперекиси ( 0 08 - 0 12 % от массы мономеров) и активаторы, так как гидроперекись распадается с достаточной скоростью только при повышенных температурах. Чаще всего применяются гидроперекись изопропилбензола, гидроперекись п-цимола и дигидроперекись диизопропилбензола. [12]
Высказанное положение о первичности органической гидроперекиси находится как будто в противоречии с кинетикой накопления перекиси водорода и органической гидроперекиси, поскольку первой в реакционной смеси обнаруживается перекись водорода и только через некоторое время - органическая гидроперекись. Однако это противоречие является кажущимся. [13]
Гомогенное каталитическое эпоксидированис олефинов органическими гидроперекисями в присутствии молибденовых катализаторов. [14]
Первичными продуктами окисления углеводородов являются органические гидроперекиси. Органические гидроперекиси были получены при окислении парафиновых, нафтеновых, алкилароматических и нафтено-ароматических углсво-дородо в. Образующиеся в процессе окисления углеводородов масел и обнаруживаемые обычными методами анализа кислые и нейтральные продукты появляются в результате разложения гидроперекисей и дальнейших реакций последних с кислородом и с продуктами их распада. [15]