Органическая гидроперекись

Cтраница 2

Молярное соотношение между перекисью водорода ( / и органическими гидроперекисями ( 2, образующимися при окислении изопро-пилового спирта при температуре 115. [16]

Интересно отметить, что доля органической гидроперекиси в общем количестве образовавшихся перекисных соединений невелика и составляет в среднем несколько относительных процентов, возрастая только к моменту максимума до - 20 % по отношению к суммарному количеству перекисей. [17]

Было замечено, что доля органических гидроперекисей возрастает по ряду спиртов ( рис. 3), достигая в случае наиболее высокомолекулярных спиртов из исследованных почти 70 % от суммы образующихся перекисных соединений. [18]

Молярное соотношение между перекисью водорода ( 1 и органическими гидроперекисями ( 2, образующимися при окислении изоиро-пилового спирта при температуре 115. [19]

Трифторнадуксусная кислота более устойчива, чем известные органические гидроперекиси, в том числе и надмуравьиная кислота. [21]

Предлагаемый механизм, рассматривающий эпоксидирование олефи-нов органическими гидроперекисями как реакцию электрофильного присоединения к двойной связи, объясняет основные закономерности реакции, а также роль катализатора, заключающуюся в поляризации молекулы гидроперекиси. [22]

Исходный 1 2-эпоксипентан получен эпоксидированием 1-пен-тена органическими гидроперекисями [1] во ВНИИОСе. Гидрирование 1 2-эпоксипентана проводилось в термостатированном реакторе периодического действия при постоянном давлении водорода. [23]

Аррениусовская за - в облученных растворах ДНК12. при висимость константы скоро - этом интенсивность свечения убывает во сти распада гидроперекис - времени по экспоненте с такой же ных соединений от темпера - г. пппгтыл кяк и КПНПРНТПЯПИЯ МРНРР туры. 1 - зависимость k, скоростью, как и концентрация менее для ДНК. 2 - зависимость устойчивой гидроперекиси ДНК. Ве-для ДНК ( кружочки и k личина энергии активации свечения для гидроперекиси тимина ( 13 ккал / моль совпадает с энергией ак - ( крестики. тивации распада менее устойчивой гид. [24]

Поскольку из литературы известно, что рдспад органических гидроперекисей сопровождается хемилюминесценцией, можно было предположить, что и при распаде гидроперекисей ДНК будет JL дз возникать подобное свечение. [25]

Органические и неорганические надкислоты и в меньшей степени органические гидроперекиси являются поляризующимися молекулами; следовательно, им присуща тенденция к гетеро-литическому разрыву слабых О-О - связей. [26]

Было найдено, что они относятся к классу органических гидроперекисей, оказывающихся таким образом первыми относительно устойчивыми промежуточными продуктами реакции, которые могут быть изолированы с помощью химических методов. Эти экспериментальные данные являются новым подтверждением перекисной теории и приводят к обобщениям, уточняющим природу и последовательность промежуточных реакций автоокислительного процесса. [27]

Реакция ( 11) важна в другом отношении: органическая гидроперекись может быть одним из веществ, ответственных за процесс вырожденного-разветвления. [28]

Непосредственно вблизи места смешения струй была обнаружена значительная концентрация органических гидроперекисей ( до 7 мол. [29]

В процессе окисления предельных углеводородов получаются в качестве промежуточных продуктов органические гидроперекиси ( стр. [30]

Страницы: 1 2 3