Полученная гидроперекись
Cтраница 1
Полученные гидроперекиси имели такое же строение, что и гидроперекиси, обнаруженные в только что описанном опыте, однако незначительные изменения в условиях реакции приводили к образованию водного раствора перекиси водорода как основного продукта из числа веществ, содержавших активный кислород. [1]
Полученные гидроперекиси легко превращаются в соответствующие ненасыщенные альдегиды или кетоны и в первичные, вторичные и третичные спирты. Таким образом, выявлен новый путь получения кислородных соединений из олефинов полимербензина. [2]
Полученные гидроперекиси имели такое же строение, что и гидроперекиси, обнаруженные в только что описанном опыте, однако незначительные изменения в условиях реакции приводили к образованию водного раствора перекиси водорода как основного продукта из числа веществ, содержавших активный кислород. [3]
Полученную гидроперекись экстрагируют метиловым спиртом, а затем на второй стадии окисляют в смесь циклогексанола и циклогексанона одним из известных способов. [4]
 |
Подпрограммы электровосстановления. [5] |
Полярографический анализ позволяет также в некоторых случаях проверить чистоту полученных гидроперекисей. [6]
 |
Схема установки для концентрирования гидроперекиси. 1 - подогреватель. 2 - капельница. 3 - t - приемник. 5 - холодильник. [7] |
Таким образом, можно считать, что при нагревании до 80 полученные гидроперекиси третичных олефинов достаточно стабильны. [8]
Фенол образуется при окислении воздухом кумола, эмульгированного в водном щелочном растворе ( рН от 8 5 до 10 5 при 130 С), и последующем разложении полученной гидроперекиси изопропилбензола в присутствии разбавленной серной кислоты. [9]
Фенол образуется при окислении воздухом кумола, эмульгированного в водном щелочном растворе ( рН от 8 5 до 10 5, температура 130 С), и последующем разложении полученной гидроперекиси изспропилбензола в присутствии разбавленной серной кислоты. [10]
Фенол образуется при окислении воздухом кумола, эмульгированного в водном щелочном растворе ( рН от 8 5 до 10 5, температура 130 С), и последующем разложении полученной гидроперекиси изопропилбензола в присутствии разбавленной серной кислоты. [11]
 |
Полярогряммы гидроперекиси изопропила. а - синтетического продукта. б - продукта реакции фотоокисления пропана. [12] |
Совокупность всего экспериментального материала, полученного по разложению перекиси в присутствии щелочи, бромистого водорода, при выдерживании в термостате с температурой 200, приводит нас к выводу, что полученная гидроперекись является гидроперекисью изопропила. [13]
Полученная гидроперекись разлагается с образованием либо спирта, либо кетона, либо альдегида, которые могут подвергаться дальнейшему окислению в кислоты. [14]
Хроматографическим методом выделена моногидроперекись. Полученная гидроперекись представляет собой вязкую, бесцветную жидкость, не растворима в воде, но растворима в органических растворителях. Физические константы гидроперекиси dt - 1 079; ri1 1 5670; найдено MR 77 412; вычислено 77 219; Мол. [15]
Страницы: 1 2