Полученная гидроперекись

Cтраница 2

Шен - Ку28, ITS удалось в мягких условиях фотосенсибилизированного окисления получить мономерную гидроперекись аллооцимена. Для этого одна из изомерных форм аллооцимена была окислена при 0 С с применением сенсибилизатора - бенгальского, розового; полученную гидроперекись очистили молекулярной перегонкой. Этот продукт не выделял кислорода при обработке тетраацетатом свинца; однако по данным молекулярной рефракции и измерения ультрафиолетового и инфракрасного спектрои вероятность принадлежности его к циклическим перекисям была полностью исключена. [16]

Суть метода фирмы Халкон сводится к следующему. При конверсии изодентана до 25 % с селективностью около 50 % образуется игретп-амилгидропере-кись. Полученную гидроперекись концентрируют, после чего действуют ею на способные окисляться соединения, главным образом пропилен, циклогексиламин или метакролеин, в присутствии катализаторов ( соответственно, нафтенат молибдена, ( C4H90) 4Ti или Сг203) при 45 - 100 С. При этом пропилен превращается в окись пропилена, циклогексиламин в циклогексаноноксим, а метакролеин - в метакриловую кислоту. Одновременно с этим гидроперекись, теряя атом кислорода, превращается в mpero - амиловый спирт и частично в метилизопропилкетон. Амиловый спирт дегидратируется в смесь изоамиленов над А120зпри конверсии 95 % и селективности 98 %, а изоамилены окончательно дегидрируются в изопрен, например, на окисном железном катализаторе. [17]

Несмотря на то, что при окислении вышеприведенных соединений почти всегда получаются полимерные перекиси. Шен - Ку28, ITS удалось в мягких условиях фотосенсибилизированного окисления получить мономерную гидроперекись аллооцимена. Для этого одна из изомерных форм аллооцимена была окислена при 0 С с применением сенсибилизатора - бенгальского, розового; полученную гидроперекись очистили молекулярной перегонкой. Этот продукт не выделял кислорода при обработке тетраацетатом свинца; однако по данным молекулярной рефракции и измерения ультрафиолетового и инфракрасного спектрои вероятность принадлежности его к циклическим перекисям была полностью исключена. [18]

Мощности заводов по производству окиси пропилена в 1970 г.| Структура потребления окиси пропилена. [19]

Было разработано несколько процессов, но промышленное применение нашел пока только процесс фирмы Halcon International, Inc. Этот процесс освоен фирмой Oxirane Corp. В качестве исходных продуктов используют пропилен и изобутан. В первой стадии процесса окисляют изобутан в гидроперекись грег-бутила, и в качестве побочного продукта образуется трет-бу-тиловый спирт. Во второй стадии пропилен окисляют в окись пропилена полученной гидроперекисью трет-бутила, которая используется в качестве окисляющего агента. На получение 1 т окиси пропилена расходуется 0 76 г пропилена и 2 3 т гидроперекиси грет-бутила и образуется 1 7 т трет-бутилового спирта. [20]

Страницы: 1 2