Образующийся гидропероксид
Cтраница 1
 |
Кинетика накопления ROOH. [1] |
Образующиеся гидропероксиды в отобранных пробах анализируют иодометрически. [2]
Образующиеся гидропероксиды далее распадаются с разрывом цепи, как описано в разделе, посвященном окислению. Деструкция молекул эластомера, вызываемая действием меркаптанов и тиолов, играет существенную роль при пластикации, старении и утомлении эластомеров. [3]
Образующийся гидропероксид частично подвергается термическому разложению, причем с повышением температуры скорость разложения возрастает. [4]
Образующийся гидропероксид изопропилбензола частично подвергается термическому разложению. С повышением температуры скорость распада гидропероксида возрастает. [5]
Снижение количества образующегося гидропероксида и карбоксильных групп свидетельствует об изменении скорости темновых процессов под влиянием внутренних напряжений, так как образование гидропероксида и карбоксильных групп является результатом взаимодействия свободных радикалов, возникающих на стадии инициирования, с кислородом воздуха. [6]
Повышенная окисляемость дизельного топлива, очевидно, вызвана ускорением распада образующихся гидропероксидов на радикалы на по верхности металлической меди. [7]
Следовательно, каталитическое действие стеарата меди на автоокисление топлива, по-видимому, связано с ускорением распада образующихся гидропероксидов на радикалы под влиянием катализатора. [8]
Фенол можно получить окислением изопропилбегоола ( кумола) кислородом воздуха в присутствии катализатора с последующим разложением образующегося гидропероксида кумола. [9]
По этой причине наблюдается довольно длительный индукцион -: ный период, который можно сократить, добавив инициаторы, в том числе образующийся гидропероксид или затравку уже окисленной реакционной массы от предыдущей операции. [10]
Реакция катализируется одноэлектронными окислительно-восстановительными реагентами ( обычно используются соли или комплексы переходных металлов Со, Си, Fe, Mn, Rh и Ir) и протекает с разложением образующегося гидропероксида. Реакции, используемые в промышленности ( см. табл. 4.1.1), обычно проводятся в жидкой фазе при умеренных температурах и давлении. В процессе Хал-кона восстановление гидропероксида [ схема ( 2) ] сочетается с получением пропеноксида. В реакции Башкирова ( аутоокисление в присутствии борной кислоты) образование эфиров борной кислоты, предохраняющее от дальнейшего окисления, дает возможность увеличить выход вторичных спиртов. [11]
Реакция катализируется одноэлектронными окислительно-восстановительными реагентами ( обычно используются соли или комплексы переходных металлов Со, Си, Fe, Mn, Rh и Ir) и протекает с разложением образующегося гидропероксида. Реакции, используемые в промышленности ( см. табл. 4.1.1), обычно проводятся в жидкой фазе при умеренных температурах и давлении. В процессе Хал-кона восстановление гидропероксида [ схема ( 2) ] сочетается с получением пропеноксида. В реакции Башкирова ( аутоокисление в присутствии борной кислоты) образование эфиров борной кислоты, предохраняющее от дальнейшего окисления, дает возможность увеличить выход вторичных спиртов. [12]
Циклоалканы и арены, а также фенолы, серу - и азотсодержащие соединения в сырье не только загрязняют оксидат, но и препятствуют должному развитию процесса окисления, подавляя распад образующихся гидропероксидов. [13]
При анализе параметров, характеризующих фотоокисление покрытий и свободных пленок, установлено, что для покрытий наблюдается увеличение числа разрывов макромолекул, о чем свидетельствует снижение [ TJ ], уменьшение количества образующегося гидропероксида и числа карбоксильных групп, а также увеличение потерь массы. [14]
Следовательно, соединения бора не являются катализаторами окисления, они лишь повышают селективность при окислении насыщенных углеводородов ( увеличение выхода спиртов) и олефинов ( увеличение выхода эпоксидов), способствуя нерадикальному окислению углеводородов промежуточно образующимся гидропероксидом. Ал-килароматические углеводороды не могут быть окислены в присутствии соединений бора. [15]
Страницы: 1 2