Образующийся гидропероксид
Cтраница 2
При обработке и хранении композиций резистов НС окисляются. Образующиеся гидропероксиды каталитически разлагаются следами ионов металлов, возникающие при этом радикалы сшивают близлежащие молекулы смолы. В таких участках ММ смолы выше исходной, смола хуже растворяется в щелочном проявителе. В результате рельеф содержит непроявленные микрозоны, что приводит к браку в производстве интегральных микросхем, ухудшает качество записи аудио - и видеоинформации [ пат. [16]
При обработке и хранении композиций резистов НС окисляются. Образующиеся гидропероксиды каталитически разлагаются следами ионов металлов, возникающие при этом радикалы сшивают близлежащие молекулы смолы. В таких участках ММ емолы выше исходной, смола хуже растворяется в щелочном проявителе. В результате рельеф содержит непроявленные микрозоны, что приводит к браку в производстве интегральных микросхем, ухудшает качество записи аудио - и видеоинформации [ пат. [17]
В окислительную колонну для получения гидро-пероксида изопропилбензола поступает в час 6800 кг изопропилбензола. В результате окисления выделяется 1000 кДж теплоты на 1 кг образующегося гидропероксида изопропилбензола. Теплоту отводят водой, циркулирующей в трубах тепловых элементов, встроенных в колонну. [18]
Это обстоятельство позволяет сделать вывод об отсутствии влияния катализатора на стадии продолжения и обрыва цепей. Следовательно, ускорение окисления алкиларо-матических углеводородов в этом случае связано только с го-молизом образующегося гидропероксида. [19]
Состав конечных продуктов окисления в основном определяется условиями проведения процесса, характером исходного углеводородного сырья и образующихся гидропероксидов. [20]
Таким образом, особенности фотоокисления покрытий обусловлены влиянием внутренних растягивающих напряжений на вклад отдельных процессов деструкции в разрушение - пленок. В результате действия внутренних напряжений происходит увеличение числа случайных разрывов макромолекул, возрастает роль реакций распада радикалов, предшествующих образованию гидро-пероксида и приводящих к снижению количества образующегося гидропероксида и карбоксильных групп, и интенсифицируются процессы разрушения покрытий. [21]
Такое взаимное усиление тормозящего действия ингибиторов называется синергизмом. Синергизм наблюдается для пар ингибиторов, относящихся к ингибиторам разных типов, например для пары ингибиторов, из которых один тормозит окисление, реагируя с пероксидными радикалами, а другой разлагает образующийся гидропероксид. Известны случаи синергизма и. [22]
Процесс жидкофазного окисления ароматических углеводородов применяется главным образом для получения фенолов, стирола, кислот - - бензойной, терефталевой и пиромеллитовой. Жидкофазным окислением изопропилбен-зола с последующим кислотным разложением образующегося гидропероксида получают фенол и ацетон. Из srop - бутилбензола аналогичным путем получаются фенол и метилэтилкетон из п - и л1 - цимолов - п - и л-крезолы. Из п - и лг-диизопропилбензолов получают гидрохинон и резорцин, а из изопропилнафталина - р-нафтол. [23]
Большинство алканов и аралканов подвергается аутоокислению при 100 - 150 С без прибавления инициаторов, а многие аралканы дают значительные выходы гидропероксидов и при более низких температурах. Такие реакции, как правило, характеризуются индукционным периодом, вслед за которым происходит быстрый рост поглощения кислорода, выходящего в конце концов на постоянный уровень. Аутока-тализ несомненно обусловлен появлением свободных радикалов за счет разложения образующихся гидропероксидов; постоянная скорость достигается, когда процессы образования и разложения гидропероксидов уравновешивают друг друга. [24]
 |
Зависимость Д1 [ О2 ] т 1 от [ 1пН ] 0 для не-которых ингибиторов. [25] |
Ингибирующую активность антиоксидантов по кинетике окисления топлива растворенным кислородом изучают на установке, описанной на с. Там же приводится и методика проведения опытов. Измеряют кинетику поглощения топливом растворенного кислорода или кинетику накопления образующихся гидропероксидов. [26]
Большинство алканов и аралканов подвергается аутоокислению при 100 - 150 С без прибавления инициаторов, а многие аралканы дают значительные выходы гидропероксидов и при более низких температурах. Такие реакции, как правило, характеризуются индукционным периодом, вслед за которым происходит быстрый рост поглощения кислорода, выходящего в конце концов на постоянный уровень. Аутока-тализ несомненно обусловлен появлением свободных радикалов за счет разложения образующихся гидропероксидов; постоянная скорость достигается, когда процессы образования и разложения гидропероксидов уравновешивают друг друга. [27]
Из рисунка видно, что в исследуемом диапазоне концентраций нафтенат магния оказывает влияние не только на скорость накопления гидропероксидов, но и на их максимальный выход. Увеличение концентрации нафтената магния в субстрате наряду с ускорением накопления гидропероксидов приводит к снижению их максимального выхода. По всей вероятности, увеличение концентрации нафтената приводит к ускорению разложения образующегося гидропероксида. Таким образом, к выбору концентрации нафтената следует подходить с учетом его влияния на соотношение основных реакций образования и распада гидроперокси-дов. Для исследования роли металла, входящего в состав нафтеновой соли, было проведено окисление ж - ДИПБ в присутствии 4 0 - 10 - 2 моль / л нафтенатов щелочноземельного металла ( Mg, Ca, Sr, Ba) при различных температурах. Влияние природы металла, входящего в состав нафтеновой соли, хорошо прослеживается по периоду индукции окисления. [28]
Страницы: 1 2