Cтраница 2
Подобные реакции часто называют гидродеалкилированием и гидропиролизом. Первым термином обозначаются все реакции деалкклирочг; ния, протекающие с использованием водорода, вторым - кекаталить-ческке реакции деалкилирования в присутствии водорода при низком давлении. [16]
Одним из направлений развития процесса пиролиза является гидропиролиз, представляющий собой коксование угля в среде водорода. В этом процессе на стадии выделения летучих веществ протекают реакции между образующимися свободными радикалами и водородом, что позволяет сдвинуть равновесие между основными, характерными для пиролиза, реакциями - полимеризацией и крекингом - в сторону последнего. [17]
В качестве математической модели для описания процесса гидропиролиза может быть использована такая же модель с распределенной энергией активации, что и для пиролиза в инертной среде. [18]
Составы смол, образующихся при пиролизе и гидропиролизе, несколько различаются. В интервале 0 3 - 10 0 МПа растет выход фракции бензол - толуол - ксилол. В присутствии катализаторов увеличивается образование низших продуктов. В присутствии кислых катализаторов и неизотермических условиях степень конверсии угля повышается. [19]
Согласно этой схеме, в качестве рециркулята в секцию гидропиролиза вводят лишь жидкие продукты пиролиза, а этан пиролизуется самостоятельно. Таким образом, процесс может давать только этилен, а также этилен, пропилен и частично фракцию С4 и бензол. Сырье может быть разнообразным - от бензина до тяжелого газойля. [20]
В обзоре [8] приведены результаты ранних работ, посвященных гидропиролизу. Характерной чертой гидропиролиза, иногда называемого гидрогазификацией, является значительное увеличение выхода жидких и газообразных продуктов по сравнению с пиролизом в инертной атмосфере. При этом большое значение имеет давление водорода: с ростом давления возможность насыщения водородом активных центров, образующихся при разложении мацерал угля, возрастает, активизируются и реакции гидрогенизации. [21]
Последний через отпарную секцию поступает в верхний слой теплоносителя, обеспечивая необходимую для протекания реакций гидропиролиза ( гидрокрекинга) концентрацию водорода. Таким образом, в данном процессе гидротермолиз сырья осуществляется без подачи водорода извне. Регенерированный теплоноситель-адсорбент далее пневмотранспортом подается в верхнюю секцию реактора. [22]
Кроме того, необходимо отметить разработку в конце 60 - х годов ультраселективного пиролиза, в середине 70 - х годов - гидропиролиза, в 1976 г. - печей высокоскоростного пиролиза. [23]
Каталитический ( А и обычный ( Б пиролиз углеводородного сырья. [24] |
За последние годы появилось довольно много публикаций по разработке новых систем пиролиза: с применением катализаторов и инициаторов, в присутствии водорода ( гидропиролиз), в расплаве солей. Все эти системы находятся пока в стадиях лабораторной или опытной проверки. [25]
Схема процесса Garret. [26] |
Высокие выходы смолы в процессах Cogas и Garret объясняются тем, что полукоксование осуществляется в среде водо-родсодержащих газов, вследствие чего протекают процессы гидропиролиза, приводящие к взаимодействию некоторой части угля с водородом и образованию дополнительных количеств газообразных и жидких продуктов. [27]
Использование железной руды, активированной механохимическим методом, в качестве катализатора процесса гидрогенизации увеличивает степень конверсии сапромиксита на 21 - 23 % в процессе гидропиролиза и позволяет достичь суммарного выхода жидких продуктов до 58 % мае. [28]
Из табл. 5.2 следует также что влияние скорости нагрева имеет противоположный характер-если при пиролизе в среде азота величина Va с ростом скорости нагрева возрастает, то при гидропиролизе - убывает Однако сами скорости нагрева в этой работе были невелики что не позволяет сделать более широких обобщений. [29]
Гидропиролиз прямогонного бензина позволяет получать до 40 - 45 % этилена. В качестве сырья можно использовать тяжелые нефтяные фракции ( вакуумный газойль и др.), а также фракции со значительным содержанием алкенов и даже аренов. [30]