Cтраница 3
Однако эта способность проявляется в довольно узком интервале температур. Кроме этого, аммиак необходим как реагент, а значит важно обеспечить и его точную дозировку в системе очистки, так как в противном случае он может появиться в газовых выбросах и привести к увеличению степени их токсичности, образованию нитратов, сульфатов и гидросульфатов аммония, отложение которых загрязняет аппаратуру и может стать причиной взрывов, дезактивации катализатора, коррозии аппаратуры. [31]
![]() |
Схема производства синильной кислоты окислительным аммонолизом мет. на. [32] |
МПа, который используют на технологические нужды. После котла реакционные газы проходят через холодильник 6, где охлаждаются до 80 - 100 С, и затем промываются в абсорбере 7 раствором серной кислоты с целью улавливания непрореагировавшего аммиака. Получающийся при этом раствор гидросульфата аммония перерабатывают затем в сульфат аммония - удобрение. Очищенные от аммиака газы охлаждаются до 20 С и направляются в абсорбер 8, в котором пары синильной кислоты улавливаются охлажденной водой. В нижнюю часть колонны подается острый пар. Пары синильной кислоты проходят дефлегматор 10 и конденсируются в холодильнике / /, охлаждаемом рассолом. Конденсат, содержащий 98 - 99 5 % HCN, собирается в емкости 12 и 13, куда для стабилизации HCN добавляют 0 2 - 0 3 % серной или ортсфосфорной кислоты. Сточная вода, выходящая из куба колонны 10 и содержащая не более 0 005 % синильной кислоты, после обезвреживания гипохлори-том натрия или раствором хлора направляется в канализацию. Газы после абсорбера 8, содержащие до 0 05 % ( об.) HCN, направляются на сжигание или разбавляются вентиляционным воздухом и выбрасываются через высокую трубу в атмосферу. [33]
В случае определения общего азота после перевода в аммиак нитраты и нитриты, находящиеся в пробе, восстанавливают водородом в момент выделения до аммиака. После восстановления смесь минерализуют серной кислотой с сульфатом калия при 345 - 370 С при каталитическом действии сульфата ртути. Этим способом все азотсодержащие соединения переводят в гидросульфат аммония. Минерализованную пробу подщелачивают, отгоняют аммиак, собирая его в раствор кислоты, и определяют титрованием. [34]
![]() |
Весовые соотношения различных соединений азота. [35] |
Нитраты и нитриты, находящиеся в пробе, восстанавливают водородом в момент выделения до аммиака. После восстановления смесь минерализуют серной кислотой с сульфатом калия при 345 - 370 С при каталитическом действии сульфата ртути. Этим способом все азотсодержащие соединения переводят в гидросульфат аммония. Минерализованную пробу подщелачивают, отгоняют аммиак, собирая его в раствор кислоты, и определяют титрованием. [36]
Другая серьезная проблема связана с присутствием сульфатов в атмосфере. Частицы сульфатов размером 0 1 - 1 мкм наиболее сильно рассеивают свет, ухудшают видимость и оказывают отрицательное воздействие на организм человека. На интенсивность рассеивания света влияет и влажность воздуха. Сульфат и гидросульфат аммония - гигроскопичные вещества, поэтому повышение относительной влажности воздуха способствует поглощению влаги этими веществами и усилению рассеивания света. [37]
Расплавленные пиросульфаты проявляют сильные окислительные свойства. Почти все металлы быстро переходят в сульфаты и только золото и платиновые металлы ( за исключением палладия) не разрушаются. Соединения золота термически разлагаются с образованием металла. Органические соединения окисляются полностью. Сплавление с гидросульфатом аммония применяется редко. [38]
В две пробирки внести по 2 капли раствора сульфата марганца ( П) и по 10 - 12 капель азотной кислоты. Написать уравнение, учитывая, что в реакции принимает участие вода и получается марганцовая кислота НМпО4 и гидросульфат аммония; азотная кислота в уравнение не записывается. [39]