Cтраница 1
Гидрофильность и адсорбционные свойства находятся в прямой зависимости от дисперсности. Бредфилд показал, что тонкодисперсный барит, несмотря на крайне малую растворимость ( 1 X X 10 - 5 моль / л), способен в суспензии натриевой глины замещать до х / 5 обменных позиций. Аналогично возрастает адсорбция метиленовой сини и гуматов. [1]
![]() |
Зависимость гигроскопичности от содержания серы в изолированном препарате. [2] |
Гидрофильность и молекулярная масса ( ММ) взаимосвязаны, и чтобы обеспечить растворимость лигнина в воде при большей молекулярной массе, необходимо ввести в его состав больше серы. [3]
![]() |
К обнаружению трещин в пустотелом фарфоровом изоляторе. [4] |
Гидрофильность является местным дефектом, наблюдаемым на одном из концов изолятора, поэтому обычно контроль проводят в поперечном направлении, так как при продольном прозвучи-вании результат усредняется по всей длине изолятора и дефекты выявляются плохо. С увеличением температуры обжига фарфора скорость звука в нем увеличивается, а пористость уменьшается. [5]
Гидрофильность снижает и механическую, и электрическую прочность вследствие поглощения влаги в службе. [6]
Гидрофильность и гидрофобность - понятия, характеризующие отношение материалов к воде: гидрофильность характеризует смачиваемость поверхности материала ( мерой гидрофильное служит энергия связи молекул воды с поверхностью материала), а гидрофобность - малая степень гидрофильности. На гидрофильной поверхности капля воды растекается полностью, а на гидрофобной - лишь частично, причем величина угла между поверхностью материала и поверхностью капли зависит от степени гидрофобности поверхности. [7]
Гидрофильность является важной характеристикой глинистых минералов и количественно оценивается по теплоте смачивания. Теплота смачивания зависит от природы жидкости и интенсивности взаимодействия ее молекул с активными центрами адсорбции поверхности твердого-тела. [8]
Гидрофильность и гидрофобность, сорбционная способность утяжелителей оказывают огромное влияние на коллоидно-химические и структурно-механические свойства утяжеленных буровых растворов. Природа, дисперсность, а также концентрация утяжелителей и ряд других факторов в значительной степени определяют характер развития коагуляционных и других процессов в утяжеленных системах. В этой связи исследование состава и свойств утяжелителей представляет большой практический интерес. [9]
![]() |
Схема гидратирова. [10] |
Гидрофильность и стойкость эмульсий масла в воде имеет значение не только при отделке волокна водными эмульсиями ( авиваж), но и при замасливании нити в перемоточных машинах. Как уже было указано, применяемый при этом замасливатель представляет собой раствор минерального масла в органическом растворителе. К этому раствору добавляют эмульгатор, повышающий мягкЪсть волокна и облегчающий удаление масла с поверхности волокна при последующих водных обработках. [11]
Гидрофильность или гидрофобность волокон определяется их химической природой. Наличие в макромолекуле ОН, СООН, NH2, CONH, SO3H и других гидрофильных групп придает волокнам способность связывать воду. Отсутствие гидрофильных групп в макромолекулах полиэтилентерефталата, полиакрилонитрила, полиолефинов, поливинилхлорида, а также триацетата целлюлозы обусловливает гидрофобность волокон из этих полимеров. Подобные волокна поглощают при крашении не более 2 - 3 % воды и практически не набухают. [12]
Гидрофильность таких природных соединений, как белки, полисахариды, фосфатиды, обусловлена главным образом пептидными, эфирными и двойными связями, карбоксильными, карбонильными, спиртовыми и аминными группами, тогда как Гидрофильность мно-гях искусственных полимеров ( пластмасс) - двойными связями, аминными и спиртовыми группами. [13]
Гидрофильность таких природных соединений, как белки, полисахариды, фосфатиды, обусловлена главным образом пептидными, эфирными и двойными связями, карбоксильными, карбонильными, спиртовыми и аминными группами, тогда как гидрофильность многих искусственных полимеров - двойными связями, аминными и спиртовыми группами. [14]
Гидрофильность таких природных соединений, как белки, полисахариды, фосфатиды, обусловлена главным образом пептидными, эфирными и двойными связями, карбоксильными, карбонильными, спиртовыми и аминными группами, тогда как гидро-фильность многих искусственных полимеров - двойными связями, аминными и спиртовыми группами. [15]