Cтраница 3
Гидрофильность функциональных группировок улучшает водный режим почвы, усиливая полезную влагоемкость и ослабляя эрозию. Гидрофобность препятствует поглощению воды. Благодаря этому сдерживаются процессы набухания, прекращается капиллярный подъем воды к поверхности почвы, не происходит заплы-вания почвенных агрегатов, на поверхности почвы не образуется корка, создаются условия для хорошей фильтрации осадков или поливных вод через крупные дренирующие поры. [31]
Гидрофильность глинистых минералов оценивается различными формами связанной воды. По величине и природе энергии связи воды П. А. Ребиндер различает следующие формы связи: 1) химически связанная вода в виде гидроксильных ионов в гидратах и вода кристаллогидратов; 2) адсорбционно связанная вода; 3) капиллярно связанная вода; 4) свободная вода, механически захваченная дисперсной структурой и заполняющая поровое пространство. [32]
Гидрофильность неотвержденных фенольных смол является тем решающим фактором, который определяет их использование для пропитки бумаги и хлопкового волокна, идущих на изготовление слоистых пластиков электротехнического и декоративного назначения, формованных изделий, фильтровальной бумаги и прокладок для пластин аккумулятора. Обладая низкой молекулярной массой, одноядерные фенолоспирты проникают в капилляры целлюлозных волокон и там ( Утверждаются, тогда как смолы с высокой молекулярной массой обволакивают волокна, в результате чего они приобретают водоотталкивающие свойства. [33]
Гидрофильность неорганических природных сорбентов не позволяет использовать их для молекулярной ( физической) адсорбции растворенных веществ. Однако в тех случаях, когда адсорбционное взаимодействие дополняется электростатическим или ионообменным, а также при адсорбции высокомолекулярных веществ и субколлоидных ассоциатов молекул или ионов из мицеллярных растворов, неорганические природные адсорбенты вследствие причин, рассмотренных ранее, оказываются достаточно активными. [34]
Гидрофильностью называется способность поверхности дисперсной фазы связывать воду молекулярными силами. [35]
Гидрофильностью сйликагеля объясняется значительная разность теплот адсорбции при пропускании влажной rasoiBou смеси через силикагель и через активный уголь. При поглощении воды, обладающей высокой теплотой конденсации, температура сйликагеля повышается до 100 С, в то время как при подобных же условиях температура активного угля повышается лишь на 10 - 20 С. [36]
Гидрофильностью силикагеля объясняется значительная разность теплот адсорбции при пропускании влажной газовой смеси через силикагель и через активный уголь. При поглощении воды, обладающей высокой теплотой конденсации, температура силикагеля повышается до 100 С, в то время как при подобных же условиях температура активного угля повышается лишь на 10 - 20 С. [37]
![]() |
Распределение поверхностей.| Физические свойства газов. [38] |
Если гидрофильность водоносных пластов, сложенных из кварцевых песков, заранее известна, то истощение месторождения нефти и газа может иметь различный тип и степень смачиваемости. В табл. 3.1 по данным лабораторных исследований кернов большого числа нефтяных месторождений [ 74, 172 представлено распределение различных поверхностей в коллекторах. [39]
Изменение гидрофильности и адсорбционных свойств таких минералов как палыгорскит и вермикулит при модифицировании происходит по-разному. Это объясняется особенностями кристаллического строения, так как поверхность цеолитных каналов не может быть блокирована длинно-цепочечными органическими катионами. [40]
![]() |
Свойства полиамида 6 - 6 и привитого полиамида 6 - 6. [41] |
Увеличение гидрофильности и облегчение окрашиваемости поли-этилентерефталата достигается методом блоксополимеризации его с полиоксиэтиленгликолями. В данном случае в основной цепи полимера возникают цепи полиоксиэтилена в виде отдельных блоков. [42]
Мерой гидрофильности служило так называемое водное число. [43]
Повышение гидрофильности ксенобиотика представляет собой основное направление метаболических реакций, поскольку гидрофильные соединения, обладающие хорошей растворимостью в водных средах, легко выводятся из организма. К такому же результату ведут и окислительные процессы, относящиеся к N - и S-окислению, дезаминирование, гидроксилирование с образованием спиртов и фенолов, О - и N-дезалкилирование. Большая часть лекарственных средств содержит функциональные группы, способные к указанным превращениям. Например, гидрофильность парацетамола повышается в результате его превращения в организме в глюкоуронид и эфир серной кислоты. [44]
Увеличение гидрофильности частиц при адсорбции ПАВ вследствие ориентации молекул ( углеводородными цепями к малогидрофильной твердой поверхности, а полярными группами к воде) является одним из основных факторов повышения устойчивости водных суспензий из выбуренных пород. [45]