Графическое дифференцирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В жизни всегда есть место подвигу. Надо только быть подальше от этого места. Законы Мерфи (еще...)

Графическое дифференцирование

Cтраница 1


Графическое дифференцирование проводят точно так же, но в обратном порядке: сначала проводят касательные к кривой на сх.  [1]

Графическое дифференцирование рассмотренным методом касательных имеет относительно низкую точность.  [2]

Графическое дифференцирование в какой-либо точке Mi непрерывной функциональной зависимости I - N наиболее просто осуществляется так.  [3]

Графическое дифференцирование удобно производить в системе декартовых координат.  [4]

Графическое дифференцирование по времени кривой V ( t) позволяет оценить значения q ( t) в выбранных моментах времени.  [5]

Графическое дифференцирование рассмотренным методом касательных имеет относительно низкую точность.  [6]

Графическое дифференцирование выполняется в такой последовательности.  [7]

Графическое дифференцирование проводят точно так же, но в обратном порядке: сначала проводят касательные к кривой на сх.  [8]

Графическое дифференцирование Асг - / Ат полученных таким образом кривых дает возможность построить кривые, изображенные на рис. П-37 в соответствующих координатах.  [9]

Графическое дифференцирование кривой задержки весьма трудоемко и связано со значительными погрешностями.  [10]

Графическим дифференцированием этой кривой по у получают дифференциальную кривую титрования. Для этого на оси абсцисс выбирают на равном расстоянии друг от друга точки, из которых восстанавливают перпендикуляр до пересечения с кривой, и из этих точек пересечения проводят прямые, параллельные оси абсцисс, до пересечения со следующей ординатой. Рассчитывают отношение приращений AD2 / Av для каждой выбранной точки.  [11]

12 Потеря массы ПВС в процессе термообработки волокна полифен при различных температурах ( С. [12]

Графическим дифференцированием приведенных кривых были рассчитаны скорости убыли массы при различных степенях превращения ПВС и температурах. Из температурной зависимости скорости деструкции были вычислены средние значения кажущейся энергии активации. Это позволило выяснить, что в интервале температур термообработки 330 - 360 С значение энергии активации практически не зависит от времени и составляет 2 - 3 ккал / моль, что характерно для процессов, связанных с разрывом межмолекулярных связей, десорбцией и, диффузией. Полученный результат может быть объяснен тем, что при термообработке в течение более 2 мин в указанном интервале температур не протекает дальнейшая деструкция ПВС и продуктов его карбонизации, а происходит лишь удаление ранее образовавшихся и неуспевших продиффун-дировать на поверхность волокна летучих продуктов.  [13]

Графическим дифференцированием кинетических кривых концентраций СО и С02 получены суммарные скорости образования окислов В табл. 4 и 5 приведены значения этих скоростей в ммолъ / сек.  [14]

Операция графического дифференцирования, используемая для нахождения углов наклона кривых, неточна. Это является существенным недостатком рассматриваемого метода проверки. В связи с этим его следует рассматривать как полуколичественный.  [15]



Страницы:      1    2    3    4