Cтраница 1
Гидрохлорид получается при пропускании сухого НС1 через раствор дибром-о-толидина в толуоле, пока не закончится осаждение. После фильтрования гидрохлорид промывают толуолом и эфиром и высушивают. Гидрохлорид диазотируют при 0 - 15 С быстрой обработкой его взвеси в воде ( 150 сма - - 4 эквивалента НС1) раствором нитрита натрия ( 2 эквивалента в 10 см3 воды), взятым в небольшом избытке. Образование соли диазония обнаруживается по появлению глубокой зеленовато-синей окраски. Во время диазотирования НС1 и NaN02 должны быть в избытке. Помешивание продолжают полчаса, затем прибавляют около 1 г мочевины для разрушения избытка азотистой кислоты. Растворение Н - кислоты требует прибавления около одного эквивалента NaOH в 10 см3 воды. Вычисленное количество основания должно быть исправлено с учетом чистоты кислоты. Перед употреблением раствор следует проверить на присутствие избытка кислоты. Раствор охлаждается ниже 15 С и подщелачивается 4 г углекислого натрия. Соль диазония вводится при энергичном размешивании. В результате получается пурпурная окраска. После перемешивания в течение получаса раствор проверяют на щелочность и при надобности добавляют еще углекислого натрия. Таким образом получают около 200 еж3 1 5-процентного раствора меченой краски. Краска очищается прибавлением 60 г уксуснокислого натрия на каждые 100 см3 раствора краски при нагревании до 85 С и центрифугируется в горячем состоянии. [1]
Гидрохлорид 1 10-фенантролина, 0 5 % - ный раствор в воде. [2]
Гидрохлорид фенилгидразина, 7 5 % - ный водный раствор. Раствор при стоянии постепенно темнеет и приблизительно через неделю в нем появляется коричневый осадок. [3]
Гидрохлорид 1 10-фенантролина, 0 5 % - ный раствор в воде. [4]
Гидрохлорид, полученный по реакции Манниха, можно применять непосредственно без очистки. [5]
Гидрохлорид или сульфат анилина не реагируют с нитрозо-антипирином, ацетат анилина дает положительную реакцию - фиолетовое окрашивание. Нафтиламин не реагирует с нитрозо-антипирином ни в растворе уксусной кислоты, ни в виде солей. Поэтому а-нафтиламин может быть обнаружен в присутствии любого количества своего [ В-изомера. [6]
Гидрохлорид эметина представляет собой белый, слегка желтоватый кристаллический порошок, легко растворимый в воде и спирте. Он убивает подвижные формы Endanweba histolytica, патогенного организма, вызывающего амебную дизентерию, но не так эффективен против инцистированных форм амеб. Его обычно вводят в виде внутримышечных инъекций. [7]
Гидрохлориды, содержащие группу NH, обнаруживают аналогичное поглощение. [8]
Гидрохлорид аргинина кристаллизуется в двух формах, одна из которых ( форма I) изоморфна гидробромиду аргинина. [9]
Гидрохлорид 2-фенил - З - метил-морфолина, или 2-фенил - З - метил-тетра-гидро - 1 4-оксазина. [10]
Гидрохлорид 1-фенил - 2-диэтиламино - 1-пропанона, или гидрохлорид 2 - ( диэтиламино) пропиофенона ( см. формулу на стр. [11]
Гидрохлорид СюНдМ - НСЬ тонкие иглы; сублимируется; очень легко растворим в воде, спирте и эфире. [12]
Гидрохлорид: белый кристаллический порошок, при хранении становится слеп. [13]
Гидрохлорид С2зН 26 04 - НС1: четырехгранные призмы ( из воды), легко растворяется в воде. Гидроиодид С2зН2б 2О4 - Н1: короткие призмы или четырехгранные листочки, трудно растворим в воде, легче - в спирте. С с разложе - - ниш Нейтральный сульфат - GssHseNiQrHaSOj HaO: - длинные иглы, - легко-рас творим в воде, трудно - в спирте. [14]
Гидрохлорид пинена ( IV) чрезвычайно неустойчивое соединение, которое быстро изомеризуется в борнилхлорид. В условиях получения борнилхлорида, при температурах выше 0, скорость изомеризации гидрохлорида пинена в борнилхлорид превышает скорость его образования, поэтому его не удается обнаружить в продуктах реакции. Но если насыщение пинена проводить при температуре-70 [251], [253] его удается выделить. Гидрохлорид пинена представляет собой кристаллическое вещество. При действии на гидрохлорид воды или спирта он немедленно отщепляет хлористый водород, а поэтому титруется в присутствии этих растворителей как свободная кислота. [15]