Cтраница 2
Гидрохлориды и гидробромиды диеновых углеводородов с сопряженной системой двойных связей, являясь гомологами хлористого и бромистого аллила, обладают подвижным атомом галоида, способным обмениваться на радикал при действии магнийорганического соединения. [16]
Гидрохлорид фенилгидразина, чистый, бесцветный, перекристаллизованный не менее двух раз; сохраняется в темноте. [17]
Гидрохлорид аммелина выделяется в виде призм, очень труднорастворимых в воде. Аммелин так же, как и аммелид, реагирует с фосфорновольфрамовой кислотой, причем выпадает осадок. При растворении аммелина в концентрированной серной кислоте образуется аммелид и аммиак. [18]
Гидрохлорид фенилгидразина, чистый, бесцветный, перекристаллизованный не менее двух раз; сохраняется в темноте. [19]
Гидрохлорид аммелина выделяется в виде призм, очень труднорастворимых в воде. Аммелин так же, как и аммелид, реагирует с фосфорновольфрамовой кислотой, причем выпадает осадок. При растворении аммелина в концентрированной серной кислоте образуется аммелид и аммиак. [20]
Гидрохлорид легко получается растворением пиримидина в спиртовом растворе хлористого водорода осаждением эфиром. [21]
Гидрохлорид растворяют в 8 мл воды п действием полного аммиака до щелочной реакции ( рН 10) переводят воспевание. Отфильтровывают выпавшие кристаллы, промывают па фильтре 2 - 3 раза водой порциями по 10 мл и высушивают на воздухе. [22]
Гидрохлорид 3 - 3-амино - 2-метилпропил) индола плавится при 141 - 143 ( с разл. [23]
Гидрохлорид фенилгидразина, 1 % - ный водный раствор. [24]
Гидрохлорид пинена ( IV) - чрезвычайно неустойчивое соединение, которое быстро изомеризуется в борнилхлорид. В условиях получения борнилхлорида, при температурах выше 0е, скорость изомеризации гидрохлорида пинена в борнилхлорид превышает скорость его образования, поэтому его не удается обнаружить в продуктах реакции. Но если насыщение пинена проводить при температуре - 70 С [276, 277], его удается выделить. Гидрохлорид пинена представляет собой кристаллическое вещество. При действии на гидрохлорид воды или спирта он немедленно отщепляет хлористый водород, а поэтому титруется в присутствии этих растворителей как свободная кислота. [25]
Гидрохлорид отфильтровывают, красно-коричневый фильтрат упа - Ривают до объема - 35 мл и смешивают горячим с 70 мл кипящего этанола. По охлаждении выпадает основная часть продукта. При упа - Рчвании маточного раствора получают еще некоторое количество про - ДЖта - всего 9 25 г ( 82 %) с г. пл. [26]
Гидрохлорид растворяют в 8 мл воды п действием водного аммиака до щелочной реакции ( рН 10) переводят в основание. Отфильтровывают выпавшие кристаллы, промывают на фильтре 2 - 3 раза водой порциями по 10 мл и высушивают на воздухе. [27]
Гидрохлориды аминоспиртов легче всего получаются при нейтрализации растворов аминоспиртов в пропаноле-1 сухим хлористым водородом. [28]
Гидрохлориды имидоэфиров можно легко получить из соответствующих нитрилов путем присоединения спирта, катализируемого кислотой. [29]
Гидрохлориды амидинов обычно сплавляют с пиримидином и безводным ацетатом натрия. С использованием этих методов успешно получены алкил -, арил -, амино -, оксо - и тиопурины. [30]